Model Nodul Pulmonari Tikus (PN).

Anda di sini: Rumah » Kategori Produk » Model Haiwan Tikus » Pernafasan » Nodul pulmonari » Model Nodul Pulmonari Tikus (PN).

Model Nodul Pulmonari Tikus (PN).

Nodul pulmonari adalah lesi kecil yang jelas dalam parenkim paru-paru, sering dikesan secara kebetulan pada pengimejan dada. Etiologi mereka terdiri daripada proses keradangan dan berjangkit kepada keadaan neoplastik, dengan patogenesis yang melibatkan keradangan kronik, tindak balas tisu pengantara imun, atau percambahan sel yang tidak normal. HKeyBio menawarkan model nodul pulmonari teraruh SodA yang disahkan dengan baik dalam tikus C57BL/6. Peptida SodA yang mengandungi tag His membentuk kompleks antigen-logam yang stabil dengan Ni²⁺, yang berterusan secara tempatan di dalam paru-paru dan secara berterusan merangsang sistem imun. Kompleks ini diambil oleh sel pembentang antigen, mengaktifkan tindak balas imun sel T, manakala Ni²⁺ bertindak sebagai adjuvant imunologi untuk menguatkan isyarat keradangan, akhirnya mendorong lesi keradangan fokal yang dikuasai oleh makrofaj dan sel T, yang membawa kepada pembentukan nodul pulmonari. Model ini menyusun semula ciri-ciri utama nodul pulmonari manusia termasuk perubahan berat badan, penurunan fungsi paru-paru, dan perubahan histopatologi (lesi seperti granuloma). Ia menyediakan platform yang teguh untuk ujian keberkesanan praklinikal terapeutik anti-radang dan imunomodulator baru.

Kuantiti:
Ketersediaan:





Tanya Tambah ke Bakul

Sebelumnya:

Seterusnya:

Penerangan Produk

Ciri & Faedah Utama

Berkaitan secara klinikal – Menyusun semula patologi nodul pulmonari manusia dengan lesi seperti granuloma, penyusupan sel imun dan gangguan fungsi paru-paru.

Didorong oleh mekanisme - Kompleks SodA-Ni⊃2;⁺ mengaktifkan sel T dan tindak balas makrofaj, meniru pembentukan nodul keradangan yang dipacu antigen kronik.

Titik akhir yang komprehensif – Berat badan, ujian fungsi paru-paru, histopatologi paru-paru (HE dengan pemarkahan nodul), imej patologi tipikal.

Nilai translasi – Sesuai untuk menguji ubat anti-radang, imunomodulator dan terapi yang menyasarkan keradangan granulomatous.

Pakej data sedia IND – Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.

Data Teknikal & Pengesahan

Model PN Teraruh SodA dalam C57BL/6 Tikus

Aplikasi

• Ujian keberkesanan ubat anti-radang (kortikosteroid, NSAID) dan imunomodulator

• Penilaian biologi yang mensasarkan pengaktifan sel T atau fungsi makrofaj

• Pengesahan sasaran untuk keradangan granulomatous dan patologi paru-paru pengantara imun

• Penemuan biomarker (sitokin radang, tandatangan sel imun)

• Kajian farmakologi dan toksikologi yang membolehkan IND

Spesifikasi Model

Parameter	Spesifikasi
Spesies/Terikan	C57BL/6 tetikus
Kaedah induksi	Intratrakeal peptida SodA (dengan tag His) dikomplekskan dengan Ni⊃2;⁺
Tempoh pengajian	14–28 hari selepas induksi
Titik akhir utama	Berat badan, ujian fungsi pulmonari (cth, pematuhan, rintangan), histopatologi paru-paru (pewarnaan HE dengan pemarkahan nodul), imej patologi tipikal, pilihan: sitometri aliran untuk penyusupan sel imun, pemprofilan sitokin (IFN-γ, TNF-α, IL-6), imunohistokimia
Kawalan positif	Kortikosteroid (cth, dexamethasone) tersedia sebagai rujukan sebatian anti-radang
Pakej data	Data mentah, laporan analisis, data fungsi pulmonari, slaid histologi, bioinformatik (pilihan)

❓ Soalan Lazim

S: Bagaimanakah SodA menyebabkan nodul pulmonari pada tikus?

A: Peptida SodA dengan tag His membentuk kompleks logam antigen yang stabil dengan Ni⊃2;⁺, yang berterusan secara tempatan di dalam paru-paru. Kompleks ini diambil oleh sel pembentang antigen, mengaktifkan tindak balas sel T, manakala Ni⊃2;⁺ bertindak sebagai adjuvant untuk menguatkan keradangan, membawa kepada penyusupan makrofaj dan sel T dan pembentukan nodul seperti granuloma.

S: Apakah persamaan utama dengan nodul pulmonari manusia?

A: Model ini mempamerkan lesi seperti granuloma yang jelas, penyusupan sel imun (makrofaj, sel T), dan perubahan fungsi pulmonari, mencerminkan dengan rapat nodul pulmonari inflamasi dan pengantara imun manusia.

S: Bolehkah model ini digunakan untuk kajian yang membolehkan IND?

A: Ya. Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP untuk penyerahan peraturan (FDA, EMA).

S: Adakah anda menawarkan protokol kajian tersuai (cth, dos SodA yang berbeza, masa rawatan)?

A: Sudah tentu. Pasukan saintifik kami menyesuaikan protokol induksi, jadual rawatan dan analisis titik akhir kepada calon ubat khusus anda.

S: Apakah garis masa biasa untuk kajian keberkesanan perintis?

A: Kajian rintis biasanya dijalankan 2-4 minggu selepas induksi, dengan pembentukan nodul dan perubahan fungsi paru-paru dinilai pada titik akhir kajian.