| จำนวน: | |
|---|---|
ความเกี่ยวข้องทางคลินิก – สรุปพยาธิสภาพของก้อนเนื้อในปอดของมนุษย์ที่มีรอยโรคคล้ายแกรนูโลมา การแทรกซึมของเซลล์ภูมิคุ้มกัน และการทำงานของปอดบกพร่อง
ขับเคลื่อนด้วยกลไก – คอมเพล็กซ์ SodA-Ni⊃2;⁺ กระตุ้นการตอบสนองของทีเซลล์และมาโครฟาจ โดยเลียนแบบการสร้างปมการอักเสบที่ขับเคลื่อนด้วยแอนติเจนเรื้อรัง
จุดสิ้นสุดที่ครอบคลุม – น้ำหนักตัว การทดสอบการทำงานของปอด จุลพยาธิวิทยาของปอด (HE พร้อมการให้คะแนนปม) ภาพทางพยาธิวิทยาทั่วไป
ค่าการแปล – เหมาะสำหรับการทดสอบยาต้านการอักเสบ สารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน และการบำบัดที่มุ่งเป้าไปที่การอักเสบของเม็ดเลือด
แพคเกจข้อมูลที่พร้อมใช้ IND – การศึกษาสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP
โมเดล PN ชักนำให้เกิด SodA ในหนูเมาส์ C57BL/6
• การทดสอบประสิทธิภาพของยาต้านการอักเสบ (คอร์ติโคสเตียรอยด์, NSAIDs) และสารปรับภูมิคุ้มกัน
• การประเมินทางชีววิทยาที่มุ่งเป้าหมายการกระตุ้นทีเซลล์หรือการทำงานของมาโครฟาจ
• การตรวจสอบเป้าหมายสำหรับการอักเสบของเม็ดเลือดและพยาธิวิทยาของปอดโดยใช้ภูมิคุ้มกัน
• การค้นพบตัวชี้วัดทางชีวภาพ (ไซโตไคน์อักเสบ ลายเซ็นของเซลล์ภูมิคุ้มกัน)
• การศึกษาทางเภสัชวิทยาและพิษวิทยาที่สนับสนุน IND
พารามิเตอร์ |
ข้อมูลจำเพาะ |
ชนิด/สายพันธุ์ |
เมาส์ C57BL/6 |
วิธีการเหนี่ยวนำ |
การหยอดเปปไทด์ SodA ในหลอดลม (พร้อมแท็กของเขา) ที่ซับซ้อนด้วย Ni⊃2;⁺ |
ระยะเวลาการศึกษา |
14–28 วันหลังการเข้ารับตำแหน่ง |
จ |
น้ำหนักตัว การทดสอบการทำงานของปอด (เช่น ความสอดคล้อง การต้านทาน) จุลพยาธิวิทยาของปอด (การย้อม HE ด้วยการให้คะแนนปม) ภาพทางพยาธิวิทยาทั่วไป ทางเลือก: โฟลว์ไซโตเมทรีสำหรับการแทรกซึมของเซลล์ภูมิคุ้มกัน การทำโปรไฟล์ไซโตไคน์ (IFN-γ, TNF-α, IL-6), อิมมูโนฮิสโตเคมี |
| การควบคุมเชิงบวก | Corticosteroids (เช่น dexamethasone) ใช้เป็นสารต้านการอักเสบอ้างอิง |
แพ็คเกจข้อมูล |
ข้อมูลดิบ รายงานการวิเคราะห์ ข้อมูลการทำงานของปอด สไลด์เนื้อเยื่อวิทยา ชีวสารสนเทศศาสตร์ (ตัวเลือก) |
ถาม: SodA กระตุ้นให้เกิดก้อนเนื้อในปอดในหนูได้อย่างไร
ตอบ: เปปไทด์ SodA ที่มีแท็ก His ก่อให้เกิดสารเชิงซ้อนแอนติเจน-โลหะที่เสถียร โดยมี Ni⊃2;⁺ ซึ่งคงอยู่เฉพาะในปอด สารเชิงซ้อนเหล่านี้ถูกดูดซับโดยเซลล์ที่สร้างแอนติเจน โดยกระตุ้นการตอบสนองของทีเซลล์ ในขณะที่ Ni⊃2;⁺ ทำหน้าที่เป็นตัวเสริมในการขยายการอักเสบ นำไปสู่การแทรกซึมของมาโครฟาจและทีเซลล์ และการก่อตัวของปมคล้ายแกรนูโลมา
ถาม: อะไรคือความคล้ายคลึงที่สำคัญกับก้อนเนื้อในปอดของมนุษย์?
ตอบ: แบบจำลองนี้แสดงรอยโรคคล้ายแกรนูโลมาที่ชัดเจน การแทรกซึมของเซลล์ภูมิคุ้มกัน (มาโครฟาจ และทีเซลล์) และการเปลี่ยนแปลงการทำงานของปอด ซึ่งสะท้อนอย่างใกล้ชิดถึงการอักเสบของมนุษย์และก้อนเนื้อในปอดที่เกิดจากระบบภูมิคุ้มกัน
ถาม: โมเดลนี้สามารถใช้สำหรับการศึกษาที่เปิดใช้งาน IND ได้หรือไม่
ก. ใช่. การศึกษาสามารถดำเนินการได้ตามหลักการ GLP สำหรับการยื่นตามกฎระเบียบ (FDA, EMA)
ถาม: คุณมีแนวทางการศึกษาที่ปรับแต่งตามความต้องการหรือไม่ (เช่น ปริมาณ SodA ที่แตกต่างกัน ระยะเวลาการรักษา)
ตอบ: อย่างแน่นอน ทีมวิทยาศาสตร์ของเราจะปรับแต่งโปรโตคอลการชักนำ กำหนดการรักษา และการวิเคราะห์จุดยุติให้เหมาะกับตัวยาเฉพาะของคุณ
ถาม: ลำดับเวลาโดยทั่วไปสำหรับการศึกษาประสิทธิภาพนำร่องคืออะไร
ตอบ: โดยทั่วไปการศึกษานำร่องจะใช้เวลา 2-4 สัปดาห์หลังการเข้ารับตำแหน่ง โดยมีการประเมินการก่อตัวของปมและการทำงานของปอดที่จุดสิ้นสุดของการศึกษา
