Fitur & Manfaat Utama
Relevan secara klinis – Merekapitulasi ITP manusia dengan penghancuran trombosit yang dimediasi autoantibodi melalui fagositosis yang dimediasi reseptor Fcγ.
Titik akhir yang dapat diukur – Pengukuran jumlah trombosit (PLT) melalui penganalisis hematologi otomatis atau sitometri aliran.
Fleksibel dan merdu – Model ITP akut atau kronis dengan pemberian antibodi tunggal atau berulang; peningkatan dosis untuk trombositopenia berkepanjangan.
Berbagai strain – model CD1 (asli) dan C57BL/6 (asli) tersedia untuk memenuhi kebutuhan eksperimen yang berbeda.
Nilai translasi – Ideal untuk menguji agonis reseptor trombopoietin (eltrombopag, romiplostim), penghambat reseptor Fc (fostamatinib), dan imunomodulator (IVIG, anti-CD20).
Paket data yang siap untuk IND – Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP.
Data Teknis & Validasi
Model PBC tikus C57BL/6 yang diinduksi 2OA-BSA
Aplikasi
• Uji efikasi agonis reseptor trombopoietin (eltrombopag, romiplostim, avatrombopag)
• Evaluasi penghambat reseptor Fc (fostamatinib, efgartigimod) dan penghambat komplemen
• Pengujian imunomodulator (IVIG, anti-CD20, anti-CD40L) dan inhibitor limpa tirosin kinase (Syk)
• Validasi target untuk pembersihan trombosit dan jalur autoimun
• Studi farmakologi dan toksikologi yang mendukung IND
Spesifikasi Model
| Parameter |
Model ITP Tikus CD1 |
Model ITP tikus C57BL/6 |
| Spesies/Strain |
Tikus CD1 (kawin) |
Tikus C57BL/6 (bawaan) |
| Metode induksi |
Suntikan antibodi monoklonal anti-CD41 intravena (misalnya, MWReg30, 0,5–10 μg/g) – dosis tunggal untuk ITP akut, dosis berulang untuk ITP kronis |
| Durasi studi |
Akut: 1–7 hari; Kronis: 2–4 minggu (ulangi dosis) |
Akut: 1–7 hari; Kronis: 2–4 minggu (ulangi dosis) |
| Titik akhir yang penting |
Jumlah trombosit (PLT) melalui penganalisis hematologi, waktu perdarahan, kelangsungan hidup, opsional: histopatologi limpa, fenotip makrofag |
| Kontrol positif |
IVIG (imunoglobulin intravena) atau eltrombopag tersedia sebagai senyawa referensi |
| Paket data |
Data mentah, laporan analisis, hasil hematologi, bioinformatika (opsional) |
❓ Pertanyaan yang Sering Diajukan
T: Bagaimana antibodi anti-CD41 menyebabkan trombositopenia?
A: Antibodi anti-CD41 berikatan dengan glikoprotein IIb permukaan trombosit (integrin αIIb), mengopsonisasi trombosit. Reseptor Fcγ pada makrofag limpa mengenali trombosit yang dilapisi antibodi, menyebabkan fagositosis yang dimediasi Fc dan pembersihan cepat dari sirkulasi, meniru patogenesis ITP pada manusia.
T: Apa perbedaan antara model ITP CD1 dan C57BL/6?
J: Tikus CD1 merupakan hasil kawin silang, memberikan keragaman genetik yang lebih besar, berguna untuk memodelkan variabilitas pasien. C57BL/6 merupakan hasil bawaan, menawarkan konsistensi dan kompatibilitas dengan strain transgenik dan knockout, ideal untuk studi mekanistik.
T: Apakah model ini dapat digunakan untuk studi yang mendukung IND?
J: Ya. Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP untuk pengajuan regulasi (FDA, EMA).
T: Apakah Anda menawarkan protokol penelitian yang disesuaikan (misalnya, dosis antibodi yang berbeda, dosis tunggal vs. dosis berulang, pengobatan profilaksis vs. terapeutik)?
J: Tentu saja. Tim ilmiah kami menyesuaikan dosis antibodi anti-CD41, jadwal pemberian dosis (akut atau kronis), dan waktu pengobatan sesuai dengan kandidat obat spesifik Anda.
T: Apa jadwal umum untuk studi kemanjuran percontohan?
J: Studi ITP akut biasanya selesai dalam waktu 7 hari pasca pemberian antibodi. Studi ITP kronis dapat berlangsung 2-4 minggu dengan pemberian dosis berulang dan penilaian jumlah trombosit multipel.
