Modeli mišjih plućnih čvorova (PN).

Plućni noduli su male, dobro definirane lezije u plućnom parenhimu, koje se često otkrivaju slučajno na snimanju prsnog koša. Njihova etiologija seže od upalnih i infektivnih procesa do neoplastičnih stanja, s patogenezom koja uključuje kroničnu upalu, imunološki posredovane reakcije tkiva ili abnormalnu proliferaciju stanica. HKeyBio nudi dobro provjeren model plućnih nodula izazvanih SodA u C57BL/6 miševa. Peptidi SodA koji sadrže His tag tvore stabilne komplekse antigen-metal s Ni²⁺, koji se zadržavaju lokalno u plućima i kontinuirano stimuliraju imunološki sustav. Ove komplekse preuzimaju stanice koje predstavljaju antigen, aktivirajući imunološki odgovor T stanica, dok Ni²⁺ djeluje kao imunološki adjuvans za pojačavanje upalnih signala, u konačnici inducirajući žarišne upalne lezije kojima dominiraju makrofagi i T stanice, što dovodi do stvaranja plućnih čvorova. Ovaj model rekapitulira ključne značajke ljudskih plućnih čvorova uključujući promjene tjelesne težine, smanjenje plućne funkcije i histopatološke promjene (lezije slične granulomu). Pruža robusnu platformu za predkliničko ispitivanje učinkovitosti novih protuupalnih i imunomodulacijskih terapeutika.

Količina:
Dostupnost:





Raspitajte se Dodaj u košaricu

Prethodna:

Sljedeći:

Opis proizvoda

Ključne značajke i prednosti

Klinički relevantno – rekapitulira patologiju ljudskih plućnih čvorova s lezijama sličnim granulomu, infiltracijom imunoloških stanica i oštećenjem funkcije pluća.

Pokrenuti mehanizmom – kompleksi SodA-Ni⊃2;⁺ aktiviraju odgovore T stanica i makrofaga, oponašajući kronično stvaranje upalnih čvorova potaknuto antigenom.

Sveobuhvatne krajnje točke – tjelesna težina, testovi plućne funkcije, histopatologija pluća (HE s bodovanjem nodula), tipične patološke slike.

Prijevodna vrijednost – idealno za testiranje protuupalnih lijekova, imunomodulatora i terapija usmjerenih na granulomatoznu upalu.

Paketi podataka spremni za IND – Studije se mogu provoditi u skladu s načelima GLP-a.

Tehnički podaci i potvrda

SodA inducirani PN model u C57BL/6 miševa

Prijave

• Ispitivanje učinkovitosti protuupalnih lijekova (kortikosteroidi, NSAID) i imunomodulatora

• Procjena bioloških lijekova koji ciljaju aktivaciju T stanica ili funkciju makrofaga

• Validacija cilja za granulomatoznu upalu i imunološki posredovanu patologiju pluća

• Otkriće biomarkera (upalni citokini, potpisi imunoloških stanica)

• Farmakološke i toksikološke studije koje omogućuju IND

Specifikacije modela

Parametar	Specifikacija
Vrsta/soj	C57BL/6 miš
Metoda indukcije	Intratrahealna instilacija SodA peptida (s His oznakom) u kompleksu s Ni⊃2;⁺
Trajanje studija	14-28 dana nakon indukcije
Ključne krajnje točke	Tjelesna težina, testovi plućne funkcije (npr. komplijansa, rezistencija), histopatologija pluća (HE bojenje s bodovanjem nodula), tipične patološke slike, izborno: protočna citometrija za infiltraciju imunoloških stanica, profiliranje citokina (IFN-γ, TNF-α, IL-6), imunohistokemija
Pozitivna kontrola	Kortikosteroidi (npr. deksametazon) dostupni kao referentni protuupalni spojevi
Paket podataka	Neobrađeni podaci, izvješća o analizi, podaci o plućnoj funkciji, histološki slajdovi, bioinformatika (izborno)

❓ Često postavljana pitanja

P: Kako SodA izaziva plućne nodule kod miševa?

O: SodA peptidi s His oznakom tvore stabilne komplekse antigen-metal s Ni⊃2;⁺, koji se zadržavaju lokalno u plućima. Ove komplekse preuzimaju stanice koje prezentiraju antigen, aktivirajući odgovore T stanica, dok Ni⊃2;⁺ djeluje kao adjuvans za pojačavanje upale, što dovodi do infiltracije makrofaga i T stanica i stvaranja nodula nalik na granulome.

P: Koje su ključne sličnosti s ljudskim plućnim čvorovima?

O: Model pokazuje dobro definirane lezije nalik granulomu, infiltraciju imunoloških stanica (makrofagi, T stanice) i promjene plućne funkcije, blisko odražavajući ljudske upalne i imunološki posredovane plućne čvorove.

P: Može li se ovaj model koristiti za studije koje omogućuju IND?

O: Da. Studije se mogu provoditi u skladu s GLP načelima za regulatorne podneske (FDA, EMA).

P: Nudite li prilagođene protokole ispitivanja (npr. različite doze SodA, vrijeme liječenja)?

O: Apsolutno. Naš znanstveni tim kroji protokole indukcije, rasporede liječenja i analize krajnjih točaka prema vašem specifičnom kandidatu za lijek.

P: Koji je tipični vremenski okvir za pilot studiju učinkovitosti?

O: Pilot studije obično se izvode 2-4 tjedna nakon indukcije, s formiranjem nodula i promjenama plućne funkcije procijenjenim na krajnjoj točki studije.