| Бэлэн байдал: | |
|---|---|
| Тоо хэмжээ: | |
Өргөн хүрээний загварын багц – Эозинофил CRS (папаин), мөөгөнцрийн протеазаар өдөөгдсөн CRS (Aspergillus), суперантигентэй холбоотой CRS (SEB), сонгодог харшлын ринит (OVA) зэргийг хамарна.
Олон төрлийн омгууд – C57BL/6 ба BALB/c нь янз бүрийн генетикийн суурь болон Th1/Th2 хэвийсэн хандлагад тохирсон байдаг.
Цогц төгсгөлийн цэгүүд – Биеийн жин, хамрын угаалга эсийн тоо (эозинофил, нийт эсүүд), ийлдэс дэх IgE (нийт ба OVA-ийн өвөрмөц), хамрын зураас, хамрын салст бүрхүүлийн гистопатологи (HE), цитокины профайл (IL-33, Th2 цитокинууд).
Орчуулгын үнэ цэнэ – Кортикостероидууд, антигистаминууд, биологийн эмүүд (anti-IgE, anti-IL-5, anti-IL-4Ra) болон шинэ иммуномодуляторуудыг туршихад тохиромжтой.
IND-д бэлэн өгөгдлийн багц – Судалгааг GLP зарчмын дагуу явуулж болно.
Папайнаас үүдэлтэй C57BL/6 эозинофилийн хамрын синуситын загвар

Aspergillus oryzae протеиназа ба OVA-аас үүдэлтэй C57BL/6 CRS загвар

Aspergillus oryzae протеиназа ба OVA-ийн өдөөгдсөн BALB/c CRS загвар

SEB & OVA-аас үүдэлтэй CRS загвар

BALB/c хулгана дахь OVA-аас үүдэлтэй харшлын ринит

• Хамрын доторх болон системийн кортикостероидууд, антигистаминууд, задлах эмийн үр дүнтэй байдлын шинжилгээ
• Th2 замд чиглэсэн биологийн бүтээгдэхүүний үнэлгээ (anti-IL-4Ra, anti-IL-5, anti-IL-13, anti-IgE)
• Эпителийн гаралтай цитокин (TSLP, IL-33, IL-25) болон протеазаар идэвхжсэн замуудын зорилтот баталгаажуулалт
• Биомаркерын нээлт (IgE, эозинофил пероксидаза, цитокины тэмдэг)
• IND-ийг ашиглах боломжтой фармакологи, токсикологийн судалгаа
Параметр |
Тодорхойлолт |
Зүйл/омог |
Хулгана (C57BL/6, BALB/c) |
Индукцийн арга |
Папаин (протеаз); Aspergillus protease + OVA; SEB + OVA; OVA + alum |
Суралцах хугацаа |
3-6 долоо хоног (мэдрэмжтэй болох + сорилт үе шат) |
Гол төгсгөлийн цэгүүд |
Биеийн жин, хамрын угаах эсийн тоо (нийт ба ялгавартай), ийлдэс дэх нийт IgE ба OVA өвөрмөц IgE, хамрын маажих шинж (харшлын ринит), хамрын салст бүрхүүлийн гистопатологи (үрэвслийн HE оноо, эозинофилийн нэвчдэс, аяганы эсийн гиперплази, IL4, IL-5),- IL-13, IL-33) хамрын эдэд/угаалга |
Өгөгдлийн багц |
Түүхий өгөгдөл, шинжилгээний тайлан, хамрын угаалга цитологи, ELISA үр дүн, гистологийн слайд, зан үйлийн өгөгдөл, биоинформатик (заавал биш) |
А: Би эмэнд нэр дэвшигчдээ хэрхэн зөв загварыг сонгох вэ?
Хариулт: Эозинофил CRS-ийн хувьд папаин эсвэл Аспергиллусын протеазын загварыг хэрэглэхийг зөвлөж байна. Суперантигентэй холбоотой CRS-ийн хувьд SEB+OVA загвар тохиромжтой. Сонгодог харшлын ринитийн хувьд OVA загвар нь стандарт сонголт юм. BALB/c хулганууд Th2-ийн хариу урвалыг илүү хүчтэй харуулдаг бол C57BL/6 нь трансген шугамыг ашиглахыг зөвшөөрдөг. Манай шинжлэх ухааны баг таны зорилгод тулгуурлан загвар сонгоход чиглүүлэх боломжтой.
А: CRS загварт протеазын идэвхжил ямар үүрэг гүйцэтгэдэг вэ?
Хариулт: Протеазууд (папаин, Аспергиллус протеаза) эпителийн нягт холбоосыг тасалдуулж, саад бэрхшээлийг үүсгэж, эпителийн цитокинууд (IL-33, TSLP) ялгаруулж, 2-р хэлбэрийн үрэвсэл, эозинофилийн нэвчилтийг үүсгэдэг бөгөөд энэ нь хүний CRS эмгэг физиологийг дуурайдаг.
Асуулт: Эдгээр загваруудыг IND-г идэвхжүүлэх судалгаанд ашиглаж болох уу?
Х: Тийм ээ. Судалгааг зохицуулалтын материалд (FDA, EMA) GLP зарчмын дагуу явуулж болно.
А: Та өөрт тохирсон судалгааны протоколуудыг санал болгодог уу (жишээлбэл, харшил үүсгэгчийн янз бүрийн тун, мэдрэмтгий байдлын хуваарь)?
Х: Мэдээжийн хэрэг. Манай шинжлэх ухааны баг танилцуулах протокол, эмчилгээний хуваарь, эцсийн цэгийн шинжилгээг таны эмийн тодорхой нэр дэвшигчид тохируулдаг.