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Large gamme de modèles – Couvre le SCR éosinophile (papaïne), le SCR induit par la protéase fongique (Aspergillus), le SCR associé aux superantigènes (SEB) et la rhinite allergique classique (OVA).
Plusieurs souches – C57BL/6 et BALB/c disponibles pour s'adapter à différents fonds génétiques et biais Th1/Th2.
Critères d'évaluation complets : poids corporel, nombre de cellules de lavage nasal (éosinophiles, cellules totales), IgE sériques (totales et spécifiques à l'OVA), comportement de grattage nasal, histopathologie de la muqueuse nasale (HE), profilage des cytokines (IL-33, cytokines Th2).
Valeur translationnelle – Idéal pour tester les corticostéroïdes, les antihistaminiques, les produits biologiques (anti-IgE, anti-IL-5, anti-IL-4Rα) et les nouveaux immunomodulateurs.
Ensembles de données prêts pour l'IND – Les études peuvent être menées conformément aux principes BPL.
Modèle de rhinosinusite à éosinophiles C57BL/6 induit par la papaïne
Aspergillus oryzae protéinase et modèle CRS C57BL/6 induit par OVA
Modèle BALB/c CRS induit par la protéinase d'Aspergillus oryzae et l'OVA
Modèle CRS induit par SEB et OVA
Rhinite allergique induite par l'OVA chez la souris BALB/c
• Tests d'efficacité des corticostéroïdes intranasaux et systémiques, des antihistaminiques et des décongestionnants
• Évaluation de produits biologiques ciblant les voies Th2 (anti-IL-4Rα, anti-IL-5, anti-IL-13, anti-IgE)
• Validation de cibles pour les cytokines d'origine épithéliale (TSLP, IL-33, IL-25) et les voies activées par les protéases
• Découverte de biomarqueurs (IgE, peroxydase des éosinophiles, signatures de cytokines)
• Études pharmacologiques et toxicologiques permettant l'IND
Paramètre |
Spécification |
Espèce/souche |
Souris (C57BL/6, BALB/c) |
Méthode d'induction |
Papaïne (protéase); Protéase d'Aspergillus + OVA ; SEB + OVA ; OVA + alun |
Durée des études |
3 à 6 semaines (phases de sensibilisation + challenge) |
Points de terminaison clés |
Poids corporel, nombre de cellules de lavage nasal (total et différentiel), IgE totales sériques et IgE spécifiques à l'OVA, comportement de grattage nasal (rhinite allergique), histopathologie de la muqueuse nasale (score HE pour l'inflammation, l'infiltration éosinophile, l'hyperplasie des cellules caliciformes), taux de cytokines (IL-4, IL-5, IL-13, IL-33) dans les tissus nasaux/lavage |
Paquet de données |
Données brutes, rapports d'analyses, cytologie de lavage nasal, résultats ELISA, lames histologiques, données comportementales, bioinformatique (facultatif) |
Q : Comment puis-je choisir le bon modèle pour mon candidat-médicament ?
R : Pour les SCR éosinophiles, des modèles de papaïne ou de protéase Aspergillus sont recommandés. Pour le SCR associé aux superantigènes, le modèle SEB+OVA est approprié. Pour la rhinite allergique classique, le modèle OVA constitue le choix standard. Les souris BALB/c présentent des réponses Th2 plus fortes, tandis que C57BL/6 permettent l'utilisation de lignées transgéniques. Notre équipe scientifique peut guider la sélection de modèles en fonction de votre cible spécifique.
Q : Quel est le rôle de l’activité protéase dans les modèles CRS ?
R : Les protéases (papaïne, protéase d'Aspergillus) perturbent les jonctions serrées épithéliales, entraînant un dysfonctionnement de la barrière et la libération de cytokines épithéliales (IL-33, TSLP), responsables de l'inflammation de type 2 et de l'infiltration éosinophile, imitant la physiopathologie du SRC humain.
Q : Ces modèles peuvent-ils être utilisés pour des études permettant l’IND ?
R : Oui. Les études peuvent être menées conformément aux principes BPL pour les soumissions réglementaires (FDA, EMA).
Q : Proposez-vous des protocoles d'étude personnalisés (par exemple, différentes doses d'allergènes, programmes de sensibilisation) ?
R : Absolument. Notre équipe scientifique adapte les protocoles d’induction, les calendriers de traitement et les analyses des paramètres à votre candidat-médicament spécifique.
