| ປະລິມານ: | |
|---|---|
ຮູບແບບທີ່ກວ້າງຂວາງ - ກວມເອົາ eosinophilic CRS (papain), CRS ທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອເຫັດ (Aspergillus), superantigen-associated CRS (SEB), ແລະ rhinitis ແພ້ຄລາສສິກ (OVA).
ຫຼາຍສາຍພັນ – C57BL/6 ແລະ BALB/c ສາມາດໃຊ້ໄດ້ເພື່ອໃຫ້ເຫມາະສົມກັບພື້ນຖານພັນທຸກໍາທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະຄວາມລໍາອຽງ Th1/Th2.
ຈຸດສິ້ນສຸດທີ່ສົມບູນແບບ - ນ້ໍາຫນັກຕົວ, ຈໍານວນເຊນ lavage ດັງ (eosinophils, ຈຸລັງທັງຫມົດ), serum IgE (ຈໍານວນທັງຫມົດແລະ OVA ສະເພາະ), ພຶດຕິກໍາການຂູດດັງ, ຊີວະວິທະຍາຂອງເຍື່ອເມືອກທາງດັງ (HE), cytokine profiling (IL-33, Th2 cytokines).
ມູນຄ່າການແປພາສາ - ເຫມາະສໍາລັບການທົດສອບ corticosteroids, antihistamines, biologics (anti-IgE, anti-IL-5, anti-IL-4Rα), ແລະ immunomodulators ໃຫມ່.
ຊຸດຂໍ້ມູນ IND ທີ່ກຽມພ້ອມ - ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP.
ແບບຈໍາລອງ Papain Induced C57BL/6 Eosinophilic Rhinosinusitis
Aspergillus oryzae proteinase & OVA Induced C57BL/6 ແບບ CRS
Aspergillus oryzae proteinase & OVA Induced BALB/c ແບບ CRS
SEB & OVA Induced CRS Model
Rhinitis ອາການແພ້ທີ່ເກີດຈາກ OVA ໃນໜູ BALB/c
• ການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງ intranasal ແລະລະບົບ corticosteroids, antihistamines, ແລະ decongestants
• ການປະເມີນຜົນທາງຊີວະວິທະຍາທີ່ກຳນົດເປົ້າໝາຍເສັ້ນທາງ Th2 (ຕ້ານ IL-4Rα, ຕ້ານ IL-5, ຕ້ານ IL-13, ຕ້ານ IgE)
• ການກວດສອບເປົ້າໝາຍສໍາລັບ cytokines ທີ່ມາຈາກ epithelial (TSLP, IL-33, IL-25) ແລະເສັ້ນທາງທີ່ກະຕຸ້ນ protease
• ການຄົ້ນພົບ Biomarker (IgE, eosinophil peroxidase, ລາຍເຊັນ cytokine)
• ການສຶກສາດ້ານການຢາ ແລະ ພິດວິທະຍາ IND
ພາລາມິເຕີ |
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ |
ຊະນິດ/ສາຍພັນ |
ຫນູ (C57BL/6, BALB/c) |
ວິທີການ induction |
Papain (protease); Aspergillus protease + OVA; SEB + OVA; OVA + ສານສົ້ມ |
ໄລຍະເວລາການສຶກສາ |
3-6 ອາທິດ (ການຮັບຮູ້ + ໄລຍະທ້າທາຍ) |
ຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ສໍາຄັນ |
ນ້ໍາຫນັກຕົວ, ຈໍານວນເຊນລ້າງດັງ (ຈໍານວນທັງຫມົດແລະຄວາມແຕກຕ່າງ), serum ທັງຫມົດ IgE ແລະ OVA-specific IgE, ພຶດຕິກໍາການຂູດດັງ (rhinitis ອາການແພ້), ເສັ້ນປະສາດຂອງເຍື່ອເມືອກຂອງດັງ (HE ຄະແນນສໍາລັບການອັກເສບ, eosinophilic infiltration, goblet cell hyperplasia), ລະດັບ cytokine, IL-3-3-4, IL, 3-3. ໃນເນື້ອເຍື່ອດັງ/lavage |
ຊຸດຂໍ້ມູນ |
ຂໍ້ມູນດິບ, ບົດລາຍງານການວິເຄາະ, ການຜ່າຕັດທາງດັງ, ຜົນໄດ້ຮັບ ELISA, ສະໄລ້ຊີວະວິທະຍາ, ຂໍ້ມູນພຶດຕິກໍາ, ຊີວະວິທະຍາ (ທາງເລືອກ) |
ຖາມ: ຂ້ອຍຈະເລືອກຮູບແບບທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບຜູ້ສະຫມັກຢາຂອງຂ້ອຍແນວໃດ?
A: ສໍາລັບ eosinophilic CRS, papain ຫຼື Aspergillus protease model ແມ່ນແນະນໍາ. ສໍາລັບ CRS ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ superantigen, ຮູບແບບ SEB + OVA ແມ່ນເຫມາະສົມ. ສໍາລັບ rhinitis ອາການແພ້ຄລາສສິກ, ຮູບແບບ OVA ແມ່ນທາງເລືອກມາດຕະຖານ. ໜູ BALB/c ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຕອບສະໜອງ Th2 ທີ່ເຂັ້ມແຂງກວ່າ, ໃນຂະນະທີ່ C57BL/6 ອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ເສັ້ນ transgenic. ທີມງານວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາສາມາດນໍາພາການເລືອກຕົວແບບໂດຍອີງໃສ່ເປົ້າຫມາຍສະເພາະຂອງທ່ານ.
Q: ບົດບາດຂອງກິດຈະກໍາ protease ໃນຕົວແບບ CRS ແມ່ນຫຍັງ?
A: Proteases (papain, Aspergillus protease) disrupt junctions ແຫນ້ນຂອງ epithelial, ນໍາໄປສູ່ dysfunction barrier ແລະການປ່ອຍຂອງ cytokines epithelial (IL-33, TSLP), ເຊິ່ງຂັບປະເພດຂອງການອັກເສບ 2 ແລະ eosinophilic infiltration, mimicking pathophysiology CRS ຂອງມະນຸດ.
ຖາມ: ຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສຶກສາ IND-enabled?
A: ແມ່ນແລ້ວ. ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP ສໍາລັບການຍື່ນສະເຫນີກົດລະບຽບ (FDA, EMA).
ຖາມ: ທ່ານສະເຫນີໂຄງການການສຶກສາທີ່ກໍາຫນົດເອງ (ຕົວຢ່າງ, ປະລິມານຢາແພ້ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຕາຕະລາງການຮັບຮູ້) ບໍ?
A: ຢ່າງແທ້ຈິງ. ທີມງານວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາປັບແຕ່ງໂປຣໂຕຄອນການນໍາ, ຕາຕະລາງການປິ່ນປົວ, ແລະການວິເຄາະຈຸດສິ້ນສຸດໃຫ້ກັບຜູ້ສະຫມັກຢາສະເພາະຂອງທ່ານ.
