マウス慢性副鼻腔炎 (CRS) およびアレルギー性鼻炎モデル

主な機能と利点

広範なモデル ポートフォリオ – 好酸球性 CRS (パパイン)、真菌プロテアーゼ誘発性 CRS (アスペルギルス)、スーパー抗原関連 CRS (SEB)、および古典的なアレルギー性鼻炎 (OVA) をカバーします。

複数の株 – さまざまな遺伝的背景や Th1/Th2 バイアスに合わせて、C57BL/6 および BALB/c が利用可能です。

包括的なエンドポイント – 体重、鼻洗浄細胞数（好酸球、総細胞）、血清 IgE（総および OVA 特異的）、鼻を引っ掻く行動、鼻粘膜の組織病理学（HE）、サイトカイン プロファイリング（IL-33、Th2 サイトカイン）。

トランスレーショナルバリュー – コルチコステロイド、抗ヒスタミン薬、生物学的製剤 (抗 IgE、抗 IL-5、抗 IL-4Rα)、および新規免疫調節薬のテストに最適です。

IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。

技術データと検証

パパイン誘発 C57BL/6 好酸球性鼻副鼻腔炎モデル

アスペルギルス オリゼ プロテイナーゼおよび OVA 誘導 C57BL/6 CRS モデル

アスペルギルス オリゼ プロテイナーゼおよび OVA 誘導 BALB/c CRS モデル

SEB および OVA による CRS モデル 

BALB/c マウスにおける OVA 誘発性アレルギー性鼻炎

アプリケーション

• 鼻腔内および全身のコルチコステロイド、抗ヒスタミン薬、うっ血除去薬の有効性試験

•  Th2 経路を標的とする生物学的製剤の評価 (抗 IL-4Rα、抗 IL-5、抗 IL-13、抗 IgE)

• 上皮由来サイトカイン (TSLP、IL-33、IL-25) およびプロテアーゼ活性化経路のターゲットの検証

• バイオマーカーの発見 (IgE、好酸球ペルオキシダーゼ、サイトカイン シグネチャー)

•  IND を可能にする薬理学および毒物学研究

モデル仕様

パラメータ	仕様
種・系統	マウス（C57BL/6、BALB/c）
誘導法	パパイン (プロテアーゼ);アスペルギルスプロテアーゼ + OVA; SEB + OVA; OVA + ミョウバン
学習期間	3 ～ 6 週間 (感作 + 攻撃段階)
主要なエンドポイント	体重、鼻洗浄細胞数（合計および差分）、血清総IgEおよびOVA特異的IgE、鼻を引っ掻く行動（アレルギー性鼻炎）、鼻粘膜の組織病理学（炎症、好酸球性浸潤、杯細胞過形成のHEスコアリング）、サイトカインレベル（IL-4、IL-5、IL-13、IL-33）鼻組織/洗浄液
データパッケージ	生データ、分析レポート、鼻洗浄細胞診、ELISA 結果、組織学スライド、行動データ、バイオインフォマティクス (オプション)

❓ よくある質問

Q: 薬剤候補に適したモデルを選択するにはどうすればよいですか?

A: 好酸球性 CRS の場合は、パパインまたはアスペルギルス プロテアーゼ モデルが推奨されます。スーパー抗原関連 CRS には、SEB+OVA モデルが適切です。古典的なアレルギー性鼻炎の場合、OVA モデルが標準的な選択です。 BALB/c マウスはより強い Th2 応答を示しますが、C57BL/6 ではトランスジェニック系統の使用が可能です。当社の科学チームは、お客様の特定のターゲットに基づいてモデルの選択をガイドできます。

Q: CRS モデルにおけるプロテアーゼ活性の役割は何ですか?

A: プロテアーゼ (パパイン、アスペルギルス プロテアーゼ) は上皮のタイト ジャンクションを破壊し、バリア機能不全と上皮サイトカイン (IL-33、TSLP) の放出を引き起こします。これにより 2 型炎症と好酸球性浸潤が引き起こされ、ヒト CRS の病態生理学が模倣されます。

Q:  これらのモデルは IND を可能にする研究に使用できますか?

A: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）に関する GLP 原則に従って実施できます。

Q: カスタマイズされた研究プロトコール (異なるアレルゲン用量、感作スケジュールなど) を提供していますか?

A: もちろんです。当社の科学チームは、お客様の特定の薬剤候補に合わせて導入プロトコル、治療スケジュール、エンドポイント分析を調整します。