| Kvantitet: | |
|---|---|
Bred modellportfölj – Täcker eosinofil CRS (papain), svampproteasinducerad CRS (Aspergillus), superantigenassocierad CRS (SEB) och klassisk allergisk rinit (OVA).
Flera stammar – C57BL/6 och BALB/c tillgängliga för att passa olika genetiska bakgrunder och Th1/Th2-fördomar.
Omfattande effektmått – Kroppsvikt, nässköljningscellantal (eosinofiler, totala celler), serum-IgE (totalt och OVA-specifikt), nasalt repbeteende, nässlemhinnahistopatologi (HE), cytokinprofilering (IL-33, Th2-cytokiner).
Translationellt värde – Idealiskt för att testa kortikosteroider, antihistaminer, biologiska läkemedel (anti-IgE, anti-IL-5, anti-IL-4Ra) och nya immunmodulatorer.
IND-färdiga datapaket – Studier kan utföras i enlighet med GLP-principer.
Papain-inducerad C57BL/6 eosinofil rinosinusitmodell
Aspergillus oryzae proteinas & OVA-inducerad C57BL/6 CRS-modell
Aspergillus oryzae proteinas & OVA-inducerad BALB/c CRS-modell
SEB & OVA-inducerad CRS-modell
OVA-inducerad allergisk rinit hos BALB/c-möss
• Effekttester av intranasala och systemiska kortikosteroider, antihistaminer och avsvällande medel
• Utvärdering av biologiska läkemedel riktade mot Th2-vägar (anti-IL-4Ra, anti-IL-5, anti-IL-13, anti-IgE)
• Målvalidering för epitelhärledda cytokiner (TSLP, IL-33, IL-25) och proteasaktiverade vägar
• Upptäckt av biomarkörer (IgE, eosinofil peroxidas, cytokinsignaturer)
• IND-möjliggörande farmakologi och toxikologistudier
Parameter |
Specifikation |
Art/Stam |
Mus (C57BL/6, BALB/c) |
Induktionsmetod |
Papain (proteas); Aspergillus-proteas + OVA; SEB + OVA; OVA + alun |
Studietid |
3–6 veckor (sensibilisering + utmaningsfaser) |
Viktiga slutpunkter |
Kroppsvikt, antal nässköljningsceller (totalt och differentiellt), totalt IgE- och OVA-specifikt IgE i serum, repbeteende i näsan (allergisk rinit), histopatologi i nässlemhinnan (HE-poäng för inflammation, eosinofil infiltration, bägarcellshyperplasi), cytokinnivåer (IL-5, IL-31-3, IL-31) vävnad/sköljning |
Datapaket |
Rådata, analysrapporter, nässköljningscytologi, ELISA-resultat, histologiska diabilder, beteendedata, bioinformatik (valfritt) |
F: Hur väljer jag rätt modell för min läkemedelskandidat?
S: För eosinofilt CRS rekommenderas papain- eller Aspergillus-proteasmodeller. För superantigen-associerad CRS är SEB+OVA-modellen lämplig. För klassisk allergisk rinit är OVA-modellen standardvalet. BALB/c-möss uppvisar starkare Th2-svar, medan C57BL/6 tillåter användning av transgena linjer. Vårt forskarteam kan vägleda modellval baserat på ditt specifika mål.
F: Vilken roll spelar proteasaktivitet i CRS-modeller?
S: Proteaser (papain, Aspergillus-proteas) stör epiteliala täta förbindelser, vilket leder till barriärdysfunktion och frisättning av epiteliala cytokiner (IL-33, TSLP), som driver typ 2-inflammation och eosinofil infiltration, vilket efterliknar human CRS-patofysiologi.
F: Kan dessa modeller användas för IND-aktiverande studier?
A: Ja. Studier kan utföras i enlighet med GLP-principer för regulatoriska inlämningar (FDA, EMA).
F: Erbjuder ni skräddarsydda studieprotokoll (t.ex. olika allergendoser, sensibiliseringsscheman)?
A: Absolut. Vårt forskarteam skräddarsyr induktionsprotokoll, behandlingsscheman och slutpunktsanalyser för din specifika läkemedelskandidat.
