| Aantal: | |
|---|---|
Brede modellenportfolio – Omvat eosinofiel CRS (papaïne), door schimmelprotease geïnduceerd CRS (Aspergillus), superantigeen-geassocieerd CRS (SEB) en klassieke allergische rhinitis (OVA).
Meerdere stammen – C57BL/6 en BALB/c beschikbaar voor verschillende genetische achtergronden en Th1/Th2-vooroordelen.
Uitgebreide eindpunten – Lichaamsgewicht, celtellingen bij neusspoeling (eosinofielen, totaal aantal cellen), serum IgE (totaal en OVA-specifiek), nasaal krabgedrag, histopathologie van het neusslijmvlies (HE), cytokineprofilering (IL-33, Th2-cytokinen).
Translationele waarde – Ideaal voor het testen van corticosteroïden, antihistaminica, biologische geneesmiddelen (anti-IgE, anti-IL-5, anti-IL-4Rα) en nieuwe immunomodulatoren.
IND-ready datapakketten – Onderzoeken kunnen worden uitgevoerd volgens GLP-principes.
Door papaïne geïnduceerd C57BL/6 eosinofiele rhinosinusitismodel
Aspergillus oryzae proteïnase en OVA-geïnduceerd C57BL/6 CRS-model
Aspergillus oryzae proteïnase en OVA-geïnduceerd BALB/c CRS-model
SEB & OVA geïnduceerd CRS-model
Door OVA geïnduceerde allergische rhinitis bij BALB/c-muizen
• Werkzaamheidstesten van intranasale en systemische corticosteroïden, antihistaminica en decongestiva
• Evaluatie van biologische geneesmiddelen die zich richten op Th2-routes (anti-IL-4Rα, anti-IL-5, anti-IL-13, anti-IgE)
• Doelvalidatie voor van epitheel afkomstige cytokinen (TSLP, IL-33, IL-25) en door protease geactiveerde routes
• Ontdekking van biomarkers (IgE, eosinofielperoxidase, cytokinesignaturen)
• Farmacologische en toxicologische onderzoeken die IND mogelijk maken
Parameter |
Specificatie |
Soort/stam |
Muis (C57BL/6, BALB/c) |
Inductiemethode |
Papaïne (protease); Aspergillus-protease + OVA; SEB + eicellen; OVA + aluin |
Studieduur |
3–6 weken (sensibiliserings- en uitdagingsfasen) |
Belangrijkste eindpunten |
Lichaamsgewicht, celtellingen bij neusspoeling (totaal en differentieel), serumtotaal IgE en OVA-specifiek IgE, neuskrabgedrag (allergische rhinitis), histopathologie van het neusslijmvlies (HE-score voor ontsteking, eosinofiele infiltratie, hyperplasie van slijmbekercellen), cytokineniveaus (IL-4, IL-5, IL-13, IL-33) in neusweefsel/lavage |
Datapakket |
Ruwe gegevens, analyserapporten, neusspoelingcytologie, ELISA-resultaten, histologiedia's, gedragsgegevens, bio-informatica (optioneel) |
Vraag: Hoe kies ik het juiste model voor mijn kandidaat-geneesmiddel?
A: Voor eosinofiel CRS worden papaïne- of Aspergillus-proteasemodellen aanbevolen. Voor met superantigeen geassocieerd CRS is het SEB+OVA-model geschikt. Voor klassieke allergische rhinitis is het OVA-model de standaardkeuze. BALB/c-muizen vertonen sterkere Th2-reacties, terwijl C57BL/6 het gebruik van transgene lijnen mogelijk maakt. Ons wetenschappelijk team kan de modelselectie begeleiden op basis van uw specifieke doel.
Vraag: Wat is de rol van proteaseactiviteit in CRS-modellen?
A: Proteasen (papaïne, Aspergillus-protease) verstoren epitheliale nauwe kruispunten, wat leidt tot disfunctie van de barrière en het vrijkomen van epitheliale cytokines (IL-33, TSLP), die type 2-ontsteking en eosinofiele infiltratie veroorzaken, wat de menselijke CRS-pathofysiologie nabootst.
Vraag: Kunnen deze modellen worden gebruikt voor onderzoeken die de IND mogelijk maken?
EEN: Ja. Studies kunnen worden uitgevoerd in overeenstemming met de GLP-principes voor indieningen bij de regelgevende instanties (FDA, EMA).
Vraag: Bieden jullie op maat gemaakte onderzoeksprotocollen aan (bijvoorbeeld verschillende allergeendoses, sensibiliseringsschema's)?
EEN: Absoluut. Ons wetenschappelijk team stemt inductieprotocollen, behandelschema's en eindpuntanalyses af op uw specifieke kandidaat-geneesmiddel.
