| Тоо хэмжээ: | |
|---|---|
Өргөн хүрээний загварын багц – Цочмог, архаг болон Th2/Th17/Th22- давамгайлсан AD эндотипүүдийг хамарсан хаптен, цитокин, харшил үүсгэгч, витамин D аналог загварууд.
Олон зүйл/омог – BALB/c (Th2-тэмтгий), C57BL/6 (Th1/Th17-тэмтгий), SD харх боломжтой.
Цогц төгсгөлийн цэгүүд – Биеийн жин, чихний зузаан, арьсны оноо, загатнах үзэгдэл, ийлдэс IgE, цитокины профайл (IL‑4, IL‑13, IL‑17, IL‑36), гистопатологи (HE, Toluidine Blue), эпидермисийн зузаан.
Орчуулгын үнэ цэнэ – JAK дарангуйлагч, биологийн бодис (anti‑IL‑4Rα, anti‑IL‑13), PDE4 дарангуйлагч болон сэдэвчилсэн бодисуудыг туршихад тохиромжтой.
IND-д бэлэн өгөгдлийн багц – Судалгааг GLP зарчмын дагуу явуулж болно.
DNCB өдөөгдсөн C57BL/6 AD загвар
BALB/c хулгана дахь DNCB-ийн үүсгэсэн AD загвар
OXA-аас үүдэлтэй C57BL/6 AD загвар
OXA-аас үүдэлтэй BALB/c AD загвар
MC903 өдөөгдсөн C57BL/6 AD загвар
MC903 өдөөгдсөн BALB/c AD загвар
BALB/c-д MC903&OXA-ийн үүсгэсэн AD загвар
FITC-ийн үүсгэсэн BALB/c AD загвар
DNFB+OVA өдөөгдсөн BALB/c AD загвар
IL-33 өдөөгдсөн BALB/c AD загвар
C57BL/6 хулгана дахь IL-36-ийн өдөөгдсөн AD загвар
C57BL/6 хулгана дээрх HDM+SEB-ийн үүсгэсэн AD загвар
• Сэдвийн болон системийн AD эмчилгээний үр дүнтэй байдлын туршилт (JAK дарангуйлагчид, PDE4 дарангуйлагчид, IL‑4/13, IL‑31, IL‑33, TSLP-д чиглэсэн биологийн эмүүд)
• Th2, Th17, Th22, загатнах замуудын зорилтот баталгаажуулалт
• Биомаркерын нээлт (IgE, цитокины шинж тэмдэг, арьсны хамгаалалтын уураг)
• Үйл ажиллагааны механизм (MOA) судалгаа
• IND-г идэвхжүүлэх фармакологи, токсикологийн судалгаа
Параметр |
Тодорхойлолт |
Зүйл/омог |
Хулгана (BALB/c, C57BL/6); Харх (SD) |
Индукцийн арга |
Гаптен (DNCB, OXA, DNFB+OVA, FITC), витамин D аналог (MC903), цитокин (IL-33, IL-36), харшил үүсгэгч (HDM+SEB), хослолууд (MC903+OXA) |
Суралцах хугацаа |
7-28 хоног (загвараас хамаарч) |
Гол төгсгөлийн цэгүүд |
Биеийн жин, чихний зузаан, арьсны эмнэлзүйн үзүүлэлт, загатнах үзэгдэл (маажих), ийлдэс дэх нийт IgE ба эсрэгтөрөгчийн өвөрмөц IgE, цитокины түвшин (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36, TNF-α), гистопатологи (H&E-ийн зузаан, эпифилит), дархлаа (FACS/IHC) |
Өгөгдлийн багц |
Түүхий өгөгдөл, шинжилгээний тайлан, эмнэлзүйн зураг, гистологийн слайд, урсгалын цитометрийн файл, биоинформатик (заавал биш) |
А: Би эмэнд нэр дэвшигчдээ хэрхэн зөв AD загварыг сонгох вэ?
Х: Мансууруулах бодисын механизмыг анхаарч үзээрэй: Th2 зорилтот биологийн бодисууд (жишээ нь, anti‑IL‑4Rα) нь hapten эсвэл MC903 загварт хамгийн сайн үнэлэгддэг; Th17-тэй холбоотой нэгдлүүд нь IL‑36 эсвэл HDM+SEB загварт тохирно. BALB/c хулгана Th2-ийн хариу урвал илүү хүчтэй байдаг бол C57BL/6 нь Th1/Th17 профайлыг тэнцвэртэй харуулдаг. Манай шинжлэх ухааны баг таны зорилгод тулгуурлан загвар сонгоход чиглүүлэх боломжтой.
Асуулт: Эдгээр загварыг IND-ийг идэвхжүүлэх судалгаанд ашиглаж болох уу?
Х: Тийм ээ. Судалгааг зохицуулалтын баримт бичгүүдэд (FDA, EMA) GLP зарчмын дагуу явуулж болно.
Асуулт: Та өөрт тохирсон судалгааны протоколуудыг санал болгодог уу (жишээлбэл, өөр өөр тунгийн хуваарь, хосолсон эмчилгээ)?
Х: Мэдээжийн хэрэг. Манай шинжлэх ухааны баг танилцуулах протокол, эмчилгээний хуваарь, эцсийн цэгийн шинжилгээг таны эмийн тодорхой нэр дэвшигчид тохируулдаг.
Асуулт: Туршилтын үр ашгийн судалгааны ердийн цаг хугацаа юу вэ?
Х: МЭ-ийн ихэнх загвар нь мэдрэмтгий болгох/сорилт болон эмчилгээний үе шатуудыг багтаасан 2-4 долоо хоногийн дотор дуусдаг. Тодорхой цаг хугацаа нь загварын сонголт болон эцсийн цэгээс хамаарна.
