| Antal: | |
|---|---|
Bred modelportefølje – Dækker eosinofil CRS (papain), svampeprotease-induceret CRS (Aspergillus), superantigen-associeret CRS (SEB) og klassisk allergisk rhinitis (OVA).
Flere stammer – C57BL/6 og BALB/c tilgængelige for at passe til forskellige genetiske baggrunde og Th1/Th2-biaser.
Omfattende endepunkter – Kropsvægt, næseskyllecelleantal (eosinofiler, totale celler), serum IgE (total og OVA-specifik), nasal ridseadfærd, næseslimhindehistopatologi (HE), cytokinprofilering (IL-33, Th2 cytokiner).
Translationel værdi – Ideel til test af kortikosteroider, antihistaminer, biologiske lægemidler (anti-IgE, anti-IL-5, anti-IL-4Ra) og nye immunmodulatorer.
IND-klare datapakker – Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP principper.
Papain-induceret C57BL/6 eosinofil rhinosinusitis-model
Aspergillus oryzae proteinase & OVA-induceret C57BL/6 CRS-model
Aspergillus oryzae proteinase & OVA-induceret BALB/c CRS-model
SEB & OVA-induceret CRS-model
OVA-induceret allergisk rhinitis hos BALB/c-mus
• Effektivitetstest af intranasale og systemiske kortikosteroider, antihistaminer og dekongestanter
• Evaluering af biologiske lægemidler rettet mod Th2-veje (anti-IL-4Ra, anti-IL-5, anti-IL-13, anti-IgE)
• Målvalidering for epitelafledte cytokiner (TSLP, IL-33, IL-25) og proteaseaktiverede veje
• Biomarkøropdagelse (IgE, eosinofil peroxidase, cytokinsignaturer)
• IND-aktiverende farmakologi og toksikologiske undersøgelser
Parameter |
Specifikation |
Art/Stamme |
Mus (C57BL/6, BALB/c) |
Induktionsmetode |
Papain (protease); Aspergillus protease + OVA; SEB + OVA; OVA + alun |
Studievarighed |
3-6 uger (sensibilisering + udfordringsfaser) |
Nøgleendepunkter |
Kropsvægt, næseskylningscelleantal (totalt og differentielt), serum totalt IgE og OVA-specifikt IgE, nasal kradseadfærd (allergisk rhinitis), næseslimhindehistopatologi (HE-scoring for inflammation, eosinofil infiltration, bægercellehyperplasi), cytokinniveauer (IL-5, IL-31-3, IL-31) væv/skylning |
Datapakke |
Rådata, analyserapporter, næseskylningscytologi, ELISA-resultater, histologiske dias, adfærdsdata, bioinformatik (valgfrit) |
Q: Hvordan vælger jeg den rigtige model til min lægemiddelkandidat?
A: Til eosinofil CRS anbefales papain- eller Aspergillus-proteasemodeller. For superantigen-associeret CRS er SEB+OVA-modellen passende. Til klassisk allergisk rhinitis er OVA-modellen standardvalget. BALB/c-mus udviser stærkere Th2-responser, mens C57BL/6 tillader brug af transgene linjer. Vores videnskabelige team kan guide modelvalg baseret på dit specifikke mål.
Q: Hvad er proteaseaktivitetens rolle i CRS-modeller?
A: Proteaser (papain, Aspergillus protease) forstyrrer epiteliale tætte forbindelser, hvilket fører til barrieredysfunktion og frigivelse af epiteliale cytokiner (IL-33, TSLP), som driver type 2-inflammation og eosinofil infiltration, hvilket efterligner human CRS-patofysiologi.
Q: Kan disse modeller bruges til IND-aktiverende undersøgelser?
A: Ja. Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP-principperne for regulatoriske indsendelser (FDA, EMA).
Spørgsmål: Tilbyder du tilpassede undersøgelsesprotokoller (f.eks. forskellige allergendoser, sensibiliseringsplaner)?
A: Absolut. Vores videnskabelige team skræddersyr induktionsprotokoller, behandlingsplaner og slutpunktsanalyser til din specifikke lægemiddelkandidat.
