| Ketersediaan: | |
|---|---|
| Kuantiti: | |
Relevan dari segi klinikal – Menyusun semula vitiligo manusia: CD8+ T pengantara kemusnahan melanosit, depigmentasi progresif, dan patologi kulit.
Mekanisme imunologi – Pengaktifan sel T CD8+ autoreaktif terhadap antigen melanosit, dengan pengurangan CD4+ Treg.
Titik akhir yang komprehensif – Berat badan, indeks limpa, skor klinikal, paras sel T CD8+ dalam darah dan kulit, kadar kejadian, kot rambut dan gambar kulit ekor, histopatologi, kiraan sel yang mengandungi melanin.
Nilai translasi – Sesuai untuk menguji perencat JAK, imunomodulator topikal dan biologi yang menyasarkan tindak balas sel T.
Pakej data sedia IND – Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.
Model Vitiligo C57BL/6

• Ujian keberkesanan perencat JAK (ruxolitinib, tofacitinib), imunomodulator topikal dan biologi yang menyasarkan sel T CD8+
• Pengesahan sasaran untuk laluan imun khusus melanosit
• Penemuan biomarker (penanda sel T CD8+, antigen melanosit)
• Kajian mekanisme tindakan (MOA) untuk gangguan kulit autoimun
• Kajian farmakologi yang membolehkan IND
Parameter |
Spesifikasi |
Spesies/Terikan |
C57BL/6 tetikus |
Kaedah induksi |
Inokulasi subkutan bagi sel melanoma B16F10 + pengurangan sel T CD4+ (antibodi anti-CD4) |
Tempoh pengajian |
4–8 minggu |
Titik akhir utama |
Berat badan, indeks limpa, skor klinikal, paras sel T CD8+ dalam darah dan kulit (sitometri aliran), kadar kejadian, pemarkahan depigmentasi kulit rambut dan ekor, histopatologi kulit (H&E, pewarnaan melanosit), kiraan sel yang mengandungi melanin |
Pakej data |
Data mentah, laporan analisis, fail sitometri aliran, gambar klinikal, slaid histologi, bioinformatik (pilihan) Data mentah, laporan analisis, lengkung glukosa, slaid histologi, bioinformatik (pilihan) |
S: Bagaimanakah inokulasi sel B16F10 mendorong vitiligo?
A: Sel melanoma B16F10 mengekspresikan antigen pembezaan melanosit. Inokulasi sementara mengaktifkan sel T CD8+ autoreaktif, yang, jika tiada CD4+ Treg, menyasarkan dan memusnahkan melanosit epidermis, yang membawa kepada depigmentasi progresif.
S: Apakah persamaan utama dengan vitiligo manusia?
A: Model ini mempamerkan penyusupan sel T CD8+ dalam kulit, depigmentasi progresif (rambut dan kulit), kehilangan melanosit, dan perubahan histopatologi yang sama dengan vitiligo manusia.
S: Bolehkah model ini digunakan untuk kajian yang membolehkan IND?
A: Ya. Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP untuk penyerahan peraturan (FDA, EMA).
S: Adakah anda menawarkan protokol kajian tersuai (cth, dos B16F10 yang berbeza, masa pengurangan Treg)?
A: Sudah tentu. Pasukan saintifik kami menyesuaikan protokol induksi, jadual rawatan dan analisis titik akhir kepada calon ubat khusus anda.