| Ketersediaan: | |
|---|---|
| Kuantiti: | |
Relevan dari segi klinikal – Menyusun semula vitiligo manusia: CD8+ T pengantara kemusnahan melanosit, depigmentasi progresif, dan patologi kulit.
Mekanisme imunologi – Pengaktifan sel T CD8+ autoreaktif terhadap antigen melanosit, dengan pengurangan CD4+ Treg.
Titik akhir yang komprehensif – Berat badan, indeks limpa, skor klinikal, paras sel T CD8+ dalam darah dan kulit, kadar kejadian, kot rambut dan gambar kulit ekor, histopatologi, kiraan sel yang mengandungi melanin.
Nilai translasi – Sesuai untuk menguji perencat JAK, imunomodulator topikal dan biologi yang menyasarkan tindak balas sel T.
Pakej data sedia IND – Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.
Model Vitiligo C57BL/6

• Ujian keberkesanan perencat JAK (ruxolitinib, tofacitinib), imunomodulator topikal dan biologi yang menyasarkan sel T CD8+
• Pengesahan sasaran untuk laluan imun khusus melanosit
• Penemuan biomarker (penanda sel T CD8+, antigen melanosit)
• Kajian mekanisme tindakan (MOA) untuk gangguan kulit autoimun
• Kajian farmakologi yang membolehkan IND
Parameter |
Spesifikasi |
Spesies/Terikan |
C57BL/6 tetikus |
Kaedah induksi |
Inokulasi subkutan bagi sel melanoma B16F10 + pengurangan sel T CD4+ (antibodi anti-CD4) |
Tempoh pengajian |
4–8 minggu |
Titik akhir utama |
Berat badan, indeks limpa, skor klinikal, paras sel T CD8+ dalam darah dan kulit (sitometri aliran), kadar kejadian, pemarkahan depigmentasi kulit rambut dan ekor, histopatologi kulit (H&E, pewarnaan melanosit), kiraan sel yang mengandungi melanin |
Pakej data |
Data mentah, laporan analisis, fail sitometri aliran, gambar klinikal, slaid histologi, bioinformatik (pilihan) Data mentah, laporan analisis, lengkung glukosa, slaid histologi, bioinformatik (pilihan) |
A1: Kami menawarkan model vitiligo yang disebabkan oleh sel B16F10 menggunakan tikus C57BL/6 untuk kajian praklinikal berkaitan vitiligo dan pembangunan ubat.
A2: Model ini ditubuhkan melalui inokulasi sel B16F10 dan pengurangan sel T pengawalseliaan CD4+. Ia mengaktifkan sel T CD8+ autoreaktif untuk menyerang melanosit epidermis, menyusun semula sepenuhnya ciri-ciri patologi vitiligo manusia.
A3: Kami memantau berat badan dan indeks limpa secara klinikal, mengesan paras sel T CD8+ dalam darah dan kulit, dan melakukan analisis histopatologi kulit.
A4: Sel B16F10 dan antibodi anti-CD4 diberikan pada Hari 0, diikuti dengan penyingkiran tumor. Keseluruhan percubaan tamat pada Hari ke-84.