| Kuantiti: | |
|---|---|
Portfolio model luas – Model analog hapten, sitokin, alergen dan vitamin D meliputi endotaip AD akut, kronik dan Th2/Th17/Th22 yang dominan.
Berbilang spesies/strain – BALB/c (Th2‑prone), C57BL/6 (Th1/Th17‑prone), dan SD rat tersedia.
Titik akhir yang komprehensif – Berat badan, ketebalan telinga, skor kulit, kejadian gatal-gatal, IgE serum, pemprofilan sitokin (IL‑4, IL‑13, IL‑17, IL‑36), histopatologi (HE, Toluidine Blue), ketebalan epidermis.
Nilai translasi – Sesuai untuk menguji perencat JAK, biologi (anti‑IL‑4Rα, anti‑IL‑13), perencat PDE4 dan agen topikal.
Pakej data sedia IND – Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.
Model C57BL/6 AD Teraruh DNCB
Model AD Teraruh DNCB dalam BALB/c Tikus
Model C57BL/6 AD Aruh OXA
Model AD BALB/c Teraruh OXA
Model C57BL/6 AD Teraruh MC903
Model AD BALB/c Teraruh MC903
Model AD teraruh MC903&OXA dalam BALB/c
Model AD BALB/c Teraruh FITC
Model AD BALB/c Teraruh DNFB+OVA
Model AD BALB/c IL-33 Teraruh
Model AD Teraruh IL-36 dalam C57BL/6 Tikus
Model AD Teraruh HDM+SEB dalam C57BL/6 Tikus
• Ujian keberkesanan terapi AD topikal dan sistemik (perencat JAK, perencat PDE4, biologi menyasarkan IL‑4/13, IL‑31, IL‑33, TSLP)
• Pengesahan sasaran untuk laluan Th2, Th17, Th22 dan gatal-gatal
• Penemuan biomarker (IgE, tandatangan sitokin, protein penghalang kulit)
• Kajian mekanisme tindakan (MOA).
• Kajian farmakologi dan toksikologi yang membolehkan IND
Parameter |
Spesifikasi |
Spesies/Terikan |
Tetikus (BALB/c, C57BL/6); Tikus (SD) |
Kaedah induksi |
Haptens (DNCB, OXA, DNFB+OVA, FITC), analog vitamin D (MC903), sitokin (IL‑33, IL‑36), alergen (HDM+SEB), gabungan (MC903+OXA) |
Tempoh pengajian |
7–28 hari (bergantung pada model) |
Titik akhir utama |
Berat badan, ketebalan telinga, skor klinikal kulit, kejadian gatal-gatal (menggaru), jumlah IgE & antigen spesifik IgE serum, tahap sitokin (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36, TNF‑α), histopatologi (H&E, Kebiruan Toluidine, Kebiruan Toluidine) |
Pakej data |
Data mentah, laporan analisis, gambar klinikal, slaid histologi, fail sitometri aliran, bioinformatik (pilihan) |
S: Bagaimanakah cara saya memilih model AD yang sesuai untuk calon dadah saya?
A: Pertimbangkan mekanisme ubat anda: Biologik sasaran Th2 (cth, anti-IL‑4Rα) dinilai terbaik dalam model hapten atau MC903; Sebatian berkaitan Th17 mungkin sesuai untuk model IL‑36 atau HDM+SEB. Tikus BALB/c mempamerkan tindak balas Th2 yang lebih kuat, manakala C57BL/6 menunjukkan profil Th1/Th17 yang lebih seimbang. Pasukan saintifik kami boleh membimbing pemilihan model berdasarkan sasaran khusus anda.
S: Bolehkah model ini digunakan untuk kajian yang membolehkan IND?
A: Ya. Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP untuk penyerahan peraturan (FDA, EMA).
S: Adakah anda menawarkan protokol kajian tersuai (cth, jadual dos yang berbeza, terapi gabungan)?
A: Sudah tentu. Pasukan saintifik kami menyesuaikan protokol induksi, jadual rawatan dan analisis titik akhir kepada calon ubat khusus anda.
S: Apakah garis masa biasa untuk kajian keberkesanan perintis?
J: Kebanyakan model AD siap dalam masa 2–4 minggu, termasuk fasa pemekaan/cabaran dan rawatan. Garis masa tertentu bergantung pada pilihan model dan titik akhir.
