Muse skjoldbrusk assosiert oftalmopati (TAO) modeller

Skjoldbruskkjertelassosiert oftalmopati (TAO), også kjent som Graves 'oftalmopati, er en autoimmun sykdom som vanligvis er assosiert med hypertyreose. Dens patogenes involverer kryssantigenreaksjoner mellom skjoldbruskkjertelen og orbitale vev, med den thyroidstimulerende hormonreseptoren (TSHR) som spiller en kritisk rolle. HKeyBio tilbyr en godt validert hTSHR-indusert TAO-modell i BALB/c-mus, etablert ved gjentatt elektroporering (EP) av humant TSHR-cDNA. Denne modellen genererer skjoldbruskkjertelstimulerende antistoffer (TSAb), induserer hypertyreose og rekapitulerer viktige menneskelige TAO-funksjoner, inkludert orbital fibrose, forhøyede serum-T4- og TSAb-nivåer, kliniske øyeskår og histopatologiske endringer. Det gir en robust plattform for preklinisk effekttesting av nye terapier for skjoldbruskkjertelassosiert oftalmopati.

Antall:
Tilgjengelighet:





Spørre Legg i handlekurven

Tidligere:

Neste:

Produktbeskrivelse

Nøkkelfunksjoner og fordeler

Klinisk relevant – Rekapitulerer human TAO med hypertyreose, TSAb-produksjon, orbital fibrose og øyepatologi.

Mekanismedrevet - hTSHR-ekspresjon induserer TSHR-autoantistoffer, og etterligner den autoimmune patogenesen til human TAO.

Omfattende endepunkter – Kroppsvekt, T4- og TSAb-nivåer i serum, anti-TSHR-antistoffer, øyeskår, orbital histopatologi (HE), klinisk observasjon.

Translasjonsverdi – Ideell for testing av TSHR-antagonister, immunmodulatorer og antiinflammatoriske terapier for TAO.

IND-klare datapakker – Studier kan utføres i henhold til GLP-prinsipper.

Tekniske data og validering

hTSHR-indusert TAO-modell

Søknader

• Effekttesting av TSHR-antagonister og småmolekylære inhibitorer rettet mot TSHR-signalering

• Evaluering av immunmodulatorer (kortikosteroider, rituximab, tocilizumab) for TAO

• Målvalidering for TSHR-autoimmunitet og orbital fibrose-veier

• Biomarkørfunn (TSAB, anti-TSHR-antistoffer, T4-nivåer)

• IND-aktiverende farmakologi og toksikologistudier

Modellspesifikasjoner

Parameter	Spesifikasjon
Arter/Stamme	BALB/c mus
Induksjonsmetode	Gjentatt elektroporering (EP) av humant TSHR cDNA inn i skjelettmuskulatur, typisk 4–6 immuniseringer over 8–12 uker
Studievarighet	8–16 uker (induksjon + behandlingsfase)
Viktige endepunkter	Kroppsvekt, serum-T4-nivåer (ELISA), serum-TSAB (thyroidstimulerende antistoff), anti-TSHR-antistoffer, øyeskår (0–4-skala), orbitalvevshistopatologi (HE med fibrose-skåring), kliniske observasjonsbilder
Positiv kontroll	Kortikosteroider (f.eks. prednisolon) eller TSHR-antagonister tilgjengelig som referanseforbindelser
Datapakke	Rådata, analyserapporter, ELISA-resultater, histologiske lysbilder, kliniske fotografier, bioinformatikk (valgfritt)

❓ Ofte stilte spørsmål

Spørsmål: Hvordan induserer hTSHR-elektroporasjon TAO hos mus?

A: Gjentatt elektroporering av humant TSHR-cDNA inn i muskelvev driver vedvarende ekspresjon av TSHR-protein, bryter immuntoleransen og genererer TSHR-autoantistoffer (TSAB). Disse autoantistoffene kryssreagerer med orbital TSHR, og induserer betennelse, fibrose og kliniske tegn på TAO.

Spørsmål: Hva er de viktigste likhetene med menneskelig TAO?

A: Modellen viser hypertyreose (forhøyet T4), TSAb-produksjon, anti-TSHR-antistoffer, orbital fibrose og øyepatologi (øyelokktilbaketrekking, proptose), som tett speiler Graves' oftalmopati hos mennesker.

Spørsmål: Kan denne modellen brukes til IND-aktiverende studier?

A: Ja. Studier kan utføres i samsvar med GLP-prinsipper for regulatoriske innleveringer (FDA, EMA).

Spørsmål: Tilbyr du tilpassede studieprotokoller (f.eks. forskjellige elektroporasjonsregimer, behandlingstidspunkt)?

A: Absolutt. Vårt vitenskapelige team skreddersyr elektroporasjonsprotokoller, behandlingsplaner og endepunktsanalyser til din spesifikke medikamentkandidat.

Spørsmål: Hva er den typiske tidslinjen for en piloteffektstudie?

A: Studier varer vanligvis 12–16 uker, inkludert 8–12 uker med induksjon og 4 ukers behandling med endepunktsanalyse.