Modelos de dor neuropática em ratos

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Modelos de dor neuropática em ratos

A dor neuropática é uma condição crônica resultante de danos nos nervos ou disfunção do sistema nervoso, frequentemente descrita como dor aguda ou em queimação. As causas comuns incluem quimioterapia, diabetes, esclerose múltipla, compressão da medula espinhal e cirurgia. HKeyBio oferece dois modelos cirúrgicos bem validados de dor neuropática em ratos Sprague-Dawley: (1) modelo Spared Nerve Injury (SNI), onde os ramos tibial e fibular comum do nervo ciático são ligados e seccionados; e (2) modelo de ligadura do nervo espinhal (SNL), onde os nervos espinhais L5 e/ou L6 estão firmemente ligados. Ambos os modelos recapitulam as principais características da dor neuropática humana, incluindo alodinia mecânica (limiar de abstinência reduzido) com início rápido (dentro de 24 horas) e persistência (>2 meses). Eles fornecem plataformas robustas para testes de eficácia pré-clínica de novos analgésicos, incluindo gabapentinóides, bloqueadores dos canais de sódio e terapias direcionadas para a dor.

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Descrição do produto

Principais recursos e benefícios

Clinicamente relevante – Ambos os modelos imitam de perto a dor neuropática humana com alodinia mecânica, início rápido e persistência crónica.

Mecanismos complementares – O modelo SNI carece de hiperalgesia térmica, útil para isolar vias mecânicas de dor; O modelo SNL produz hipersensibilidade mecânica e térmica.

Pontos finais quantificáveis – Limiar de retirada mecânica (filamentos de von Frey), latência de retirada térmica (teste de Hargreaves, somente SNL).

Bem caracterizado e reprodutível – Modelos amplamente utilizados com protocolos estabelecidos e alta reprodutibilidade interlaboratorial.

Valor translacional – Ideal para testar gabapentinóides (gabapentina, pregabalina), bloqueadores dos canais de sódio (lidocaína, carbamazepina) e novos tratamentos para dor.

Pacotes de dados prontos para IND – Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL.

Dados Técnicos e Validação

Modelo de dor neuropática induzida por cirurgia SNL em ratos SD

SNL

Modelo de dor neuropática induzida por cirurgia SNI em ratos SD

SMI

Aplicativos

• Teste de eficácia de gabapentinóides (gabapentina, pregabalina), bloqueadores dos canais de sódio (lidocaína, carbamazepina, oxcarbazepina) e antidepressivos tricíclicos (amitriptilina, nortriptilina)

• Avaliação de novos analgésicos direcionados a TRPV1, P2X3 e outras vias de dor

• Validação de alvo para mecanismos de sensibilização periféricos e centrais

• Descoberta de biomarcadores (neuropeptídeos relacionados à dor, mediadores inflamatórios)

• Estudos de farmacologia e toxicologia que permitem IND

Especificações do modelo

Parâmetro	Modelo SNI	Modelo SNL
Espécie/Estirpe	Rato Sprague-Dawley
Método de indução	Ligadura e transecção dos ramos tibial e fibular comum do nervo ciático	Ligadura apertada dos nervos espinhais L5 e/ou L6
Início e duração	Início rápido (dentro de 24 horas), persistência >2 meses
Sintomas sensoriais	Alodinia mecânica (sem hiperalgesia térmica)	Alodinia mecânica e hiperalgesia térmica
Principais pontos de extremidade	Limiar de retirada mecânica (von Frey)	Limiar de retirada mecânica (von Frey), latência de retirada térmica (Hargreaves)
Controle positivo	Gabapentina ou pregabalina disponíveis como compostos de referência
Pacote de dados	Dados brutos, relatórios de análise, dados comportamentais (von Frey, Hargreaves), bioinformática (opcional)

❓ Perguntas frequentes

P: Quais são as diferenças entre os modelos SNI e SNL?

A: SNI envolve ligadura/transecção de ramos nervosos periféricos, produzindo alodinia mecânica sem hiperalgesia térmica. O SNL envolve a ligadura dos nervos espinhais, produzindo tanto alodinia mecânica quanto hiperalgesia térmica. Escolha SNI para estudos de dor mecânica pura; escolha SNL para mecanismos combinados de dor mecânica/térmica.

P: Como é medida a alodinia mecânica?

A: Utilizando filamentos de von Frey, monofilamentos calibrados são aplicados à superfície plantar da pata traseira para determinar a força limite (gramas) que provoca uma resposta de retirada. Um limiar mais baixo indica alodinia mecânica.

P: Esses modelos podem ser usados para estudos que habilitam o IND?

R: Sim. Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL para submissões regulatórias (FDA, EMA).

P: Vocês oferecem protocolos de estudo personalizados (por exemplo, dosagem profilática versus terapêutica, terapias combinadas)?

R: Absolutamente. Nossa equipe científica adapta protocolos cirúrgicos, cronogramas de tratamento e análises de desfechos para seu medicamento candidato específico.

P: Qual é o cronograma típico para um estudo piloto de eficácia?

R: As avaliações comportamentais normalmente começam 7–14 dias após a cirurgia (após a recuperação) e continuam por 2–4 semanas para estudos agudos; estudos crônicos podem se estender até 8 semanas.