Modelos de dor pós-operatória em ratos (PSP)

A dor pós-operatória (PSP), também conhecida como dor pós-operatória, é uma dor aguda que ocorre após procedimentos cirúrgicos, resultante de incisão tecidual, lesão nervosa e subsequente resposta inflamatória. É um desafio clínico comum que requer um tratamento eficaz para prevenir o desenvolvimento de dor crónica. HKeyBio oferece um modelo de PSP induzido por incisão cirúrgica bem validado em camundongos C57BL/6, adaptado de protocolos estabelecidos. Este modelo altamente reprodutível envolve uma incisão padronizada da superfície plantar da pata traseira, imitando lesão tecidual pós-operatória. O modelo recapitula as principais características da dor pós-operatória humana, incluindo alodinia mecânica (limiar de abstinência reduzido), comportamentos de dor espontânea e alterações do sistema nervoso periférico e central. Ele fornece uma plataforma robusta para testes de eficácia pré-clínica de novos analgésicos e terapias não opioides para o tratamento da dor pós-operatória.

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Descrição do produto

Principais recursos e benefícios

Clinicamente relevante – Imita a dor pós-operatória humana com lesão incisional, alodinia mecânica e resposta inflamatória.

Endpoints quantificáveis – Limiar de retirada mecânica (filamentos de von Frey), pontuação de dor espontânea, assimetria de sustentação de peso, opcional: sensibilidade térmica.

Altamente reprodutível – O protocolo cirúrgico padronizado garante um comportamento consistente da dor em todos os experimentos.

Valor translacional – Ideal para testar analgésicos não opioides, AINEs, anestésicos locais e novas estratégias de controle da dor.

Pacotes de dados prontos para IND – Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL.

Dados Técnicos e Validação

Modelo PSP induzido por incisão cirúrgica em C57BL/6

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Aplicativos

• Teste de eficácia de analgésicos não opioides (AINEs, inibidores da COX-2, paracetamol)

• Avaliação de novos analgésicos, incluindo bloqueadores dos canais de sódio, antagonistas do TRPV1 e antagonistas dos receptores de neurocinina

• Validação de alvo para vias de sensibilização periférica e central

• Descoberta de biomarcadores (mediadores inflamatórios, neuropeptídeos relacionados à dor)

• Estudos de farmacologia e toxicologia que permitem IND

Especificações do modelo

Parâmetro	Especificação
Espécie/Estirpe	Rato C57BL/6
Método de indução	Incisão plantar (incisão longitudinal de 1 cm através da pele, fáscia e músculo da pata traseira) sob anestesia com isoflurano
Duração do estudo	1–14 dias (fase de dor aguda)
Principais pontos de extremidade	Limiar de retirada mecânica (filamentos de von Frey), pontuação de dor espontânea (proteção, lambida, levantamento), assimetria de sustentação de peso (medidor de incapacitância), opcional: hiperalgesia térmica (Hargreaves), análise de marcha, níveis de citocinas inflamatórias (ELISA/qPCR)
Controle positivo	AINEs (por exemplo, ibuprofeno, cetorolaco) ou gabapentina disponíveis como compostos de referência
Pacote de dados	Dados brutos, relatórios de análise, dados comportamentais, bioinformática (opcional)

❓ Perguntas frequentes

Q1: Qual modelo de dor pós-operatória você fornece?

A1: Oferecemos um modelo de dor pós-operatória induzida por incisão cirúrgica usando camundongos C57BL/6 para pesquisa pré-clínica de medicamentos analgésicos.

Q2: Qual é o mecanismo de modelagem?

A2: Danos cirúrgicos nos tecidos e nervos desencadeiam respostas inflamatórias e alterações nos sistemas nervosos periférico e central, o que simula totalmente a dor clínica aguda pós-operatória.

Q3: Qual indicador de avaliação é usado principalmente?

A3: Detectamos o limiar de retirada da pata para avaliar a sensibilidade à dor mecânica e avaliar o grau de dor dos animais modelo.

Q4: Qual é o ciclo de modelagem?

A4: A incisão cirúrgica é realizada no Dia 0. Testes comportamentais relevantes e observações duram 7 dias até o final do experimento.

Q5: Quais são as vantagens e aplicações?

A5: Este modelo apresenta operação simples e excelente reprodutibilidade. É amplamente aplicado para verificação de eficácia e estudo de mecanismos de novos medicamentos analgésicos para alívio da dor pós-operatória.

P: Qual é o cronograma típico para um estudo piloto de eficácia?

R: Os estudos de dor aguda são normalmente concluídos dentro de 7 dias após a incisão, com testes comportamentais no início do estudo, pós-cirurgia e vários momentos (por exemplo, 2h, 6h, 24h, 48h, 72h, 7d).