Domov » Služby » Autoimunitné choroby zvierat-Modely-Small Zvieratá » Choroby súvisiace s fibrotickým fibróza Idiopatická pľúcna

zaťaženie

Idiopatická pľúcna fibróza

Dostupnosť:
Množstvo:
Tlačidlo zdieľania Facebooku
Tlačidlo zdieľania Twitteru
tlačidlo zdieľania riadkov
Tlačidlo zdieľania WeChat
tlačidlo zdieľania linkedIn
Tlačidlo zdieľania Pinterest
Tlačidlo zdieľania WhatsApp
tlačidlo zdieľania kakao
tlačidlo zdieľania Snapchat
Tlačidlo zdieľania zdieľania zdieľania

Idiopatická pľúcna fibróza (IPF)

● príznaky a príčiny  

Príznaky IPF majú tendenciu sa vyvíjať postupne a časom sa pomaly zhoršujú. Medzi príznaky môžu patriť: dýchavičnosť, pretrvávajúci suchý kašeľ, únava, strata chuti do jedla a strata hmotnosti.

IPF je typ intersticiálnej pľúcnej choroby. Je to spôsobené tým, že pľúcne tkanivo je husté a tuhé a nakoniec vytvára tkanivo jazvy v pľúcach. Zdá sa, že zjazvenie alebo fibróza vyplývajú z cyklu poškodenia a hojenia, ku ktorému dochádza v pľúcach. V priebehu času sa proces hojenia prestane fungovať správne a formy tkaniva jaziev. To, čo spôsobuje tieto zmeny na prvom mieste, nie je známe.

5A62650652D54A3BF5733A869234A07


 ● Modely na mieste 【dátum】】

BLM indukovaný model IPF u hlodavcov 

【Mechanizmus】 Bleomycín (BLM) je liek používaný na liečbu rôznych typov novotvarov. Najzávažnejším nepriaznivým účinkom BLM je toxicita pľúc, ktorá indukuje prestavbu pľúcnej architektúry a stratu pľúcnej funkcie, čo rýchlo vedie k smrti.  

BLM je jedným z najpoužívanejších liekov na vyvolanie pľúcnej fibrózy u zvierat, a to vďaka svojej schopnosti vyvolať histologický vzor pľúc podobného ako u pacientov podstupujúcich chemoterapiu. Tento vzorec sa vyznačuje nerovnomerným parenchymálnym zápalom, poškodením epitelových buniek s reaktívnou hyperpláziou, epitelovo-mezenchymálnym prechodom, aktiváciou a diferenciáciou fibroblastov na myofibroblasty, baseálnu membránu a alveolárne poranenia epitelu.

BF67BCE0CA1E83FAE057EA4EDB3026F

D2C9CE1E592D4143183BE014D5C562D

c88baa389e6460a8a7dae3a1388e42a9BC6D91A546C788E5AF3B0D81051207

SIO2 Model IPF RAT IPF indukovaný

【Mechanizmus】 Silikóza je smrteľná choroba z povolania chronických fibrotických pľúc spôsobených dlhodobým vystavením 2prachu dýchateľným kryštalickým oxidom kremičitým (oxidom kremíka (SIO)), ktorý bol nakoniec uložený v distálnych dýchacích cestách.

Po stimulácii častíc oxidu kremičitého sa T lymfocyty aktivovali pomocou buniek predstavujúcich antigén (APC), ako sú dendritické bunky (DC) a makrofágy pri spracovaní a prezentácii antigénu kremičitého. Účasť CD4+ T buniek vrátane buniek Th1 a Th2 v patogenéze pľúcnej fibrózy indukovanej časticami oxidu kremičitého bola indikovaná v niekoľkých štúdiách.

2704191A3B66339FB78D0AC0B464C1C

A1FF899FDC5A15D407823B404769807

8AF5C79582BFCE35085F697B7247644



Predchádzajúce: 
Ďalej: 
Hkeybio je organizácia pre výskum zmluvy (CRO) špecializujúca sa na predklinický výskum v oblasti autoimunitných chorôb.

Rýchle odkazy

Katagória

Kontaktujte nás

    Tel: +86-512-67485716
  Telefón: +86-18051764581
  info@hkeybio.com
   Pridať: Budova B, č. 388 Xingping Street, Ascendas Ihub Suzhou Industrial Park, Jiangsu, Čína
Zanechajte správu
Kontaktujte nás
 Predplatiť
Zaregistrujte sa na náš bulletin, aby ste dostali najnovšie správy.
Copyright © 2024 HkeyBio. Všetky práva vyhradené. | Simatap | Zásady ochrany osobných údajov