Domov » Služby » Autoimunitní onemocnění zvířecí modely-mající zvířata » Fibrotická nemoci » Idiopatická plicní fibróza

Idiopatická plicní fibróza

Množství:
Dostupnost:





Zeptejte se Přidejte do koše

Popis produktu

Idiopatická plicní fibróza (IPF)

● Příznaky a příčiny

Příznaky IPF mají tendenci se rozvíjet postupně a postupem času se pomalu zhoršují. Příznaky mohou zahrnovat: dušnost, přetrvávající suchý kašel, únava, ztráta chuti k jídlu a hubnutí.

IPF je typ intersticiálního onemocnění plic. Je to způsobeno tím, že plicní tkáň ztuhne a ztuhne a nakonec tvoří tkáň jizvy v plicích. Zdá se, že zjizvení nebo fibróza je výsledkem cyklu poškození a hojení, ke kterému dochází v plicích. V průběhu času přestane proces hojení správně fungovat a tvoří tkáň jizvy. To, co způsobuje tyto změny na prvním místě, není známo.

5A62650652D54A3BF5733A869234A07

● Modely na místě 【Datum➡Modely】

● BLM vyvolaný model IPF u hlodavců

【Mechanismus】 bleomycin (BLM) je lék používaný k léčbě různých typů novotvarů. Nejzávažnějším nepříznivým účinkem BLM je toxicita plic, která indukuje remodelaci plicní architektury a ztrátu plicní funkce, což rychle vede k smrti.

BLM je jedním z nejpoužívanějších léčiv pro indukci plicní fibrózy u zvířat, díky jeho schopnosti vyvolat histologický plicní vzorec podobný tomu, který byl popsán u pacientů podstupujících chemoterapii. Tento vzorec je charakterizován nepravidelným parenchymálním zánětem, poškozením epiteliálních buněk s reaktivní hyperplázií, epiteliálním mezenchymálním přechodem, aktivací a diferenciací fibroblastů na myofibroblasty, suterénním membránou a zraněním alveolárního epitelu.

BF67BCE0CA1E83FAE057EA4EDB3026F

D2C9CE1E592D4143183BE014D5C562D

C88BAA389E6460A8A7DAE3A1388E42A 9BC6D91A546C788E5AF3B0D81051207

● SIO ₂ indukovaný model potkana IPF

【Mechanismus】 Silikóza je fatální profesní chronické fibrotické plicní onemocnění způsobené dlouhodobou expozicí dýchatelnému krystalickému oxidskému oxidu křemičitému (oxid křemičitý (SIO ₂)), který byl nakonec uložen v distálních dýchacích cestách.

Po stimulaci částic oxidu křemičitého byly aktivovány T lymfocyty buňkami prezentujícími antigen (APC), jako jsou dendritické buňky (DC) a makrofágy ve zpracování a prezentaci antigenu oxidu křemičitého. Účast CD4+ T buněk, včetně Th1 a Th2 buněk, v patogenezi plicní fibrózy indukované částicemi oxidu křemičitého byla uvedena v několika studiích.

2704191A3B66339FB78D0AC0B464C1C