Domov » Služby » Autoimunitní onemocnění zvířecí modely - malá zvířata » Fibrotické choroby » Idiopatická plicní fibróza

načítání

Idiopatická plicní fibróza

Dostupnost:
Množství:
tlačítko sdílení na facebooku
tlačítko sdílení na twitteru
tlačítko sdílení linky
tlačítko sdílení wechat
tlačítko sdílení linkedin
tlačítko sdílení na pinterestu
tlačítko sdílení whatsapp
tlačítko sdílení kakaa
tlačítko sdílení snapchat
sdílet toto tlačítko sdílení

Idiopatická plicní fibróza (IPF)

● Příznaky a příčiny  

Příznaky IPF mají tendenci se vyvíjet postupně a postupem času se pomalu zhoršovat. Příznaky mohou zahrnovat: dušnost, přetrvávající suchý kašel, únavu, ztrátu chuti k jídlu a ztrátu hmotnosti.

IPF je typ intersticiálního plicního onemocnění. Je to způsobeno tím, že plicní tkáň ztloustne a ztuhne a nakonec se v plicích vytvoří jizva. Zdá se, že zjizvení nebo fibróza je výsledkem cyklu poškození a hojení, ke kterému dochází v plicích. Postupem času přestává proces hojení správně fungovat a tvoří se jizva. Co způsobuje tyto změny na prvním místě, není známo.

5a62650652d54a3bf5733a869234a07


 ● Modely na místě 【Datum➡Modely】

Model IPF u hlodavců vyvolaný BLM 

【Mechanismus】 Bleomycin (BLM) je lék používaný k léčbě různých typů novotvarů. Nejzávažnějším nepříznivým účinkem BLM je plicní toxicita, která vyvolává remodelaci plicní architektury a ztrátu plicní funkce, což rychle vede ke smrti.  

BLM je jedním z nejrozšířenějších léků pro indukci plicní fibrózy u zvířat díky své schopnosti vyvolat histologický obraz plic podobný tomu, který je popsán u pacientů podstupujících chemoterapii. Tento vzorec je charakterizován nerovnoměrným zánětem parenchymu, poškozením epiteliálních buněk s reaktivní hyperplazií, epiteliálně-mezenchymálním přechodem, aktivací a diferenciací fibroblastů na myofibroblasty, poškození bazální membrány a alveolárního epitelu.

bf67bce0ca1e83fae057ea4edb3026f

d2c9ce1e592d4143183be014d5c562d

c88baa389e6460a8a7dae3a1388e42a9bc6d91a546c788e5af3b0d81051207

SiO2 Model IPF krysy indukované

【Mechanismus】Silikoza je smrtelné profesionální chronické fibrotické onemocnění plic způsobené dlouhodobou expozicí 2prachu dýchatelného krystalického křemene (oxid křemičitý (SiO )), který se nakonec usadil v distálních dýchacích cestách.

Po stimulaci částic oxidu křemičitého byly T lymfocyty aktivovány buňkami prezentujícími antigen (APC), jako jsou dendritické buňky (DC) a makrofágy při zpracování a prezentaci antigenu oxidu křemičitého. Účast CD4+ T buněk, včetně Th1 a Th2 buněk, v patogenezi plicní fibrózy indukované částicemi oxidu křemičitého byla indikována v několika studiích.

2704191a3b66339fb78d0ac0b464c1c

a1ff899fdc5a15d407823b404769807

8af5c79582bfce35085f697b7247644



Předchozí: 
Další: 
HKeybio je smluvní výzkumná organizace (CRO) specializující se na preklinický výzkum v oblasti autoimunitních onemocnění.

Rychlé odkazy

Kategorie služeb

Kontaktujte nás

  Telefon
Obchodní manažer-Julie Lu:+86- 18662276408
Obchodní dotaz-Will Yang:+86- 17519413072
Technické konzultace-Evan Liu:+86- 17826859169
nás. bd@hkeybio.com; eu. bd@hkeybio.com; Spojené království. bd@hkeybio.com .
   Přidat: Budova B, č. 388 Xingping Street, Ascendas iHub Suzhou Industrial Park, JIANGSU, ČÍNA
Zanechat zprávu
Kontaktujte nás
Přihlaste se k odběru našeho newsletteru a získejte nejnovější zprávy.
Autorská práva © 2024 HkeyBio. Všechna práva vyhrazena. | Sitemap | Zásady ochrany osobních údajů