Idiopatická plicní fibróza (IPF)
● Příznaky a příčiny
Příznaky IPF mají tendenci se vyvíjet postupně a postupem času se pomalu zhoršovat. Příznaky mohou zahrnovat: dušnost, přetrvávající suchý kašel, únavu, ztrátu chuti k jídlu a ztrátu hmotnosti.
IPF je typ intersticiálního plicního onemocnění. Je to způsobeno tím, že plicní tkáň ztloustne a ztuhne a nakonec se v plicích vytvoří jizva. Zdá se, že zjizvení nebo fibróza je výsledkem cyklu poškození a hojení, ke kterému dochází v plicích. Postupem času přestává proces hojení správně fungovat a tvoří se jizva. Co způsobuje tyto změny na prvním místě, není známo.

● Modely na místě 【Datum➡Modely】
| ● Model IPF u hlodavců vyvolaný BLM 【Mechanismus】 Bleomycin (BLM) je lék používaný k léčbě různých typů novotvarů. Nejzávažnějším nepříznivým účinkem BLM je plicní toxicita, která vyvolává remodelaci plicní architektury a ztrátu plicní funkce, což rychle vede ke smrti. BLM je jedním z nejrozšířenějších léků pro indukci plicní fibrózy u zvířat díky své schopnosti vyvolat histologický obraz plic podobný tomu, který je popsán u pacientů podstupujících chemoterapii. Tento vzorec je charakterizován nerovnoměrným zánětem parenchymu, poškozením epiteliálních buněk s reaktivní hyperplazií, epiteliálně-mezenchymálním přechodem, aktivací a diferenciací fibroblastů na myofibroblasty, poškození bazální membrány a alveolárního epitelu.
|
| ● SiO2 Model IPF krysy indukované 【Mechanismus】Silikoza je smrtelné profesionální chronické fibrotické onemocnění plic způsobené dlouhodobou expozicí 2prachu dýchatelného krystalického křemene (oxid křemičitý (SiO )), který se nakonec usadil v distálních dýchacích cestách. Po stimulaci částic oxidu křemičitého byly T lymfocyty aktivovány buňkami prezentujícími antigen (APC), jako jsou dendritické buňky (DC) a makrofágy při zpracování a prezentaci antigenu oxidu křemičitého. Účast CD4+ T buněk, včetně Th1 a Th2 buněk, v patogenezi plicní fibrózy indukované částicemi oxidu křemičitého byla indikována v několika studiích.
|
Idiopatická plicní fibróza (IPF)
● Příznaky a příčiny
Příznaky IPF mají tendenci se vyvíjet postupně a postupem času se pomalu zhoršovat. Příznaky mohou zahrnovat: dušnost, přetrvávající suchý kašel, únavu, ztrátu chuti k jídlu a ztrátu hmotnosti.
IPF je typ intersticiálního plicního onemocnění. Je to způsobeno tím, že plicní tkáň ztloustne a ztuhne a nakonec se v plicích vytvoří jizva. Zdá se, že zjizvení nebo fibróza je výsledkem cyklu poškození a hojení, ke kterému dochází v plicích. Postupem času přestává proces hojení správně fungovat a tvoří se jizva. Co způsobuje tyto změny na prvním místě, není známo.

● Modely na místě 【Datum➡Modely】
| ● Model IPF u hlodavců vyvolaný BLM 【Mechanismus】 Bleomycin (BLM) je lék používaný k léčbě různých typů novotvarů. Nejzávažnějším nepříznivým účinkem BLM je plicní toxicita, která vyvolává remodelaci plicní architektury a ztrátu plicní funkce, což rychle vede ke smrti. BLM je jedním z nejrozšířenějších léků pro indukci plicní fibrózy u zvířat díky své schopnosti vyvolat histologický obraz plic podobný tomu, který je popsán u pacientů podstupujících chemoterapii. Tento vzor je charakterizován nerovnoměrným zánětem parenchymu, poškozením epiteliálních buněk s reaktivní hyperplazií, epiteliálně-mezenchymálním přechodem, aktivací a diferenciací fibroblastů na myofibroblasty, poškození bazální membrány a alveolárního epitelu.
|
| ● SiO2 Model IPF krysy indukované 【Mechanismus】Silikoza je smrtelné profesionální chronické fibrotické onemocnění plic způsobené dlouhodobou expozicí 2prachu dýchatelného krystalického křemene (oxid křemičitý (SiO )), který se nakonec usadil v distálních dýchacích cestách. Po stimulaci částic oxidu křemičitého byly T lymfocyty aktivovány buňkami prezentujícími antigen (APC), jako jsou dendritické buňky (DC) a makrofágy při zpracování a prezentaci antigenu oxidu křemičitého. Účast CD4+ T buněk, včetně Th1 a Th2 buněk, v patogenezi plicní fibrózy indukované částicemi oxidu křemičitého byla indikována v několika studiích.
|