додому » Послуги » Моделі аутоімунних захворювань на тваринах-малі тварини » Фіброзні захворювання » Ідіопатичний легеневий фіброз

завантаження

Ідіопатичний легеневий фіброз

Наявність:
кількість:
кнопка спільного доступу до Facebook
кнопка спільного доступу до Twitter
кнопка спільного доступу до лінії
кнопка спільного доступу до wechat
кнопка спільного доступу в Linkedin
кнопка спільного доступу на pinterest
кнопка спільного доступу до WhatsApp
кнопка обміну kakao
кнопка обміну snapchat
поділитися цією кнопкою спільного доступу

Ідіопатичний легеневий фіброз (ІЛФ)

● Симптоми та причини  

Симптоми IPF, як правило, розвиваються поступово та повільно погіршуються з часом. Симптоми можуть включати: задишку, постійний сухий кашель, втома, втрату апетиту та втрату ваги.

IPF є різновидом інтерстиціального захворювання легень. Це викликано тим, що легенева тканина стає товстою та жорсткою і зрештою утворює рубцеву тканину в легенях. Рубці або фіброз, здається, є результатом циклу пошкодження та загоєння, що відбувається в легенях. З часом процес загоєння перестає працювати належним чином і утворюється рубцева тканина. Що спричиняє ці зміни в першу чергу, невідомо.

5a62650652d54a3bf5733a869234a07


 ● Моделі на місці 【Дата➡Моделі】

BLM-індукована модель IPF у гризунів 

【Механізм】Блеоміцин (BLM) — препарат, який використовується для лікування різних типів новоутворень. Найсерйознішим несприятливим ефектом BLM є токсичність легенів, яка викликає ремоделювання легеневої архітектури та втрату легеневої функції, що швидко призводить до смерті.  

BLM є одним із найбільш широко використовуваних препаратів для індукції фіброзу легенів у тварин завдяки своїй здатності провокувати гістологічну структуру легень, подібну до тієї, що описана у пацієнтів, які проходять хіміотерапію. Ця картина характеризується плямистим запаленням паренхіми, пошкодженням епітеліальних клітин з реактивною гіперплазією, епітеліально-мезенхімальним переходом, активацією та диференціюванням фібробластів у міофібробласти, пошкодженням базальної мембрани та альвеолярного епітелію.

bf67bce0ca1e83fae057ea4edb3026f

d2c9ce1e592d4143183be014d5c562d

c88baa389e6460a8a7dae3a1388e42a9bc6d91a546c788e5af3b0d81051207

SiO2 Модель IPF у щурів, викликана

【Механізм】Силікоз — це смертельне професійне хронічне фіброзне захворювання легенів, спричинене тривалим впливом пилу кри�талічного кремнезему (діоксиду кремнію (SiO 2)), який зрештою осідає в дистальних дихальних шляхах.

Після стимуляції частинками діоксиду кремнію Т-лімфоцити були активовані клітинами, що представляють антиген (APC), такими як дендритні клітини (DC) і макрофаги, під час обробки та презентації антигену діоксиду кремнію. Кілька досліджень показали участь CD4+ Т-клітин, включаючи клітини Th1 і Th2, у патогенезі фіброзу легенів, індукованого частинками кремнезему.

2704191a3b66339fb78d0ac0b464c1c

a1ff899fdc5a15d407823b404769807

8af5c79582bfce35085f697b7247644



Попередній: 
далі: 

Супутні послуги

Категорія обслуговування

HKeybio — контрактна дослідницька організація (CRO), яка спеціалізується на доклінічних дослідженнях у галузі аутоімунних захворювань.

Швидкі посилання

Зв'яжіться з нами

  Телефон
Бізнес-менеджер-Джулі Лу:+ 18662276408
Діловий запит-Вілл Янг:+ 17519413072
Технічна консультація-Еван Лю:+ 17826859169
нас. bd@hkeybio.com; ЄС. bd@hkeybio.com; uk. bd@hkeybio.com .
   Додати: будівля B, No.388 Xingping Street, Ascendas iHub Suzhou Industrial Park, JIANGSU, CHINA
Залиште повідомлення
Зв'яжіться з нами
Підпишіться на нашу розсилку, щоб отримувати останні новини.
Авторське право © 2024 HkeyBio. Всі права захищені. | Карта сайту | Політика конфіденційності