| Количина: | |
|---|---|
Опсежан портфолио модела – аналогни модели хаптена, цитокина, алергена и витамина Д који покривају акутне, хроничне и Тх2/Тх17/Тх22 предоминантне АД ендотипове.
Доступне су више врста/сојева – БАЛБ/ц (склон Тх2), Ц57БЛ/6 (склон Тх1/Тх17) и СД пацови.
Композитна крајња тачка – телесна тежина, дебљина уха, резултат коже, појаве свраба, ИгЕ у серуму, анализа цитокина (ИЛ-4, ИЛ-13, ИЛ-17, ИЛ-36), хистопатологија (ХЕ, толуидин плаво), дебљина епидерме.
Транслациона вредност – Идеално за тестирање ЈАК инхибитора, биолошких лекова (анти-ИЛ-4Рα, анти-ИЛ-13), инхибитора ПДЕ4 и локалних формулација.
ИНД Реади Пацкет – Истраживање се може спровести у складу са ГЛП принципима.
ДНЦБ индукциони модел Ц57БЛ/6 АД
ДНЦБ индукује БАЛБ/ц АД модел миша
ОКСА индукциони модел Ц57БЛ/6 АД
ОКСА-индуковани БАЛБ/ц АД модел
МЦ903 индукциони Ц57БЛ/6 АД модел
МЦ903 Индуктивни БАЛБ/ц АД модел
МЦ903&ОКСА индукује АД модел у БАЛБ/ц
ФИТЦ-индуковани БАЛБ/ц АД модел
ДНФБ+ОВА индукује модел БАЛБ/ц АД
Модел БАЛБ/ц АД изазван ИЛ-33
ИЛ-36 индукује АД модел код Ц57БЛ/6 мишева
ХДМ+СЕБ индукује АД модел код Ц57БЛ/6 мишева
• Тестирање ефикасности локалних и системских АД терапија (ЈАК инхибитори, ПДЕ4 инхибитори, биолошки лекови који циљају ИЛ-4/13, ИЛ-31, ИЛ-33, ТСЛП)
• Циљна валидација Тх2, Тх17, Тх22 и путева свраба
• Откривање биомаркера (ИгЕ, потпис цитокина, протеини кожне баријере)
• Студије механизма деловања (МОА).
• Фармаколошке и токсиколошке студије које подржавају ИНД
обим |
Спецификација |
Врста/сој |
Миш (БАЛБ/ц, Ц57БЛ/6); пацов (СД) |
индукциона метода |
Хаптени (ДНЦБ, ОКСА, ДНФБ+ОВА, ФИТЦ), аналози витамина Д (МЦ903), цитокини (ИЛ-33, ИЛ-36), алергени (ХДМ+СЕБ), комбинације (МЦ903+ОКСА) |
време учења |
7–28 дана (у зависности од модела) |
критична крајња тачка |
Телесна тежина, дебљина уха, клинички скор коже, појаве свраба (гребање), укупни ИгЕ у серуму и антиген-специфични ИгЕ, нивои цитокина (ИЛ-4, ИЛ-13, ИЛ-17, ИЛ-36, ТНФ-α), хистопатологија (Х&Е, толуидин плаво), дебљина епидермалне ћелије/имунофилна ћелија/ХЦИ |
пакет |
Необрађени подаци, извештаји о анализи, клиничке фотографије, хистолошки слајдови, датотеке проточне цитометрије, биоинформатика (опционо) |
П: Како да изаберем одговарајући АД модел за свог кандидата за лек?
О: Размотрите механизам вашег лека: Тх2-циљани биолошки лекови (нпр. анти-ИЛ-4Рα) се најбоље процењују у хаптен или МЦ903 моделима; Једињења повезана са Тх17 могу бити погодна у моделима ИЛ-36 или ХДМ+СЕБ. БАЛБ/ц мишеви су показали јачи Тх2 одговор, док је Ц57БЛ/6 показао уравнотеженији Тх1/Тх17 профил. Наш научни тим може водити избор модела на основу ваших специфичних циљева.
П: Да ли се ови модели могу користити за студије подршке ИНД?
Одговор: Да. Студије се могу спроводити у складу са ГЛП принципима за регулаторне поднеске (ФДА, ЕМА).
П: Да ли нудите прилагођене протоколе студија (нпр. различите режиме дозирања, комбиноване терапије)?
Одговор: Наравно. Наш научни тим кроји индукционе протоколе, планове лечења и анализе крајњих тачака за вашег специфичног кандидата за лек.
П: Који је типичан временски оквир за пилот студију ефикасности?
О: Већина модела АД се завршава у року од 2-4 недеље, укључујући фазе сензибилизације/изазова и третмана. Тачан временски оквир зависи од избора модела и крајње тачке.
