| ရရှိနိုင်မှု- | |
|---|---|
| အရေအတွက်- | |
ကျယ်ပြန့်သော မော်ဒယ်အစုစု - စူးရှသော၊ နာတာရှည်နှင့် Th2/Th17/Th22 မြင်သာထင်သာရှိသော AD endotypes များကို အကျုံးဝင်သော ဓာတ်မတည့်မှု နှင့် ဗီတာမင် D analog မော်ဒယ်များ။
မျိုးစိတ်/မျိုးကွဲများစွာ – BALB/c (Th2 ကျရောက်မှု)၊ C57BL/6 (Th1/Th17 ကျရောက်လေ့ရှိသော) နှင့် SD ကြွက်များ ရရှိနိုင်ပါသည်။
ပေါင်းစပ်အဆုံးမှတ် - ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၊ နားထူ၊ အရေပြားရမှတ်၊ ယားယံခြင်းဖြစ်ရပ်များ၊ သွေးရည်ကြည် IgE၊ cytokine ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု (IL-4၊ IL-13၊ IL-17၊ IL-36)၊ histopathology (HE၊ တိုလူအီဒင်းအပြာ)၊ epidermal thickness။
ဘာသာပြန်သည် ။
IND Ready Packet - GLP စည်းမျဉ်းများနှင့်အညီ သုတေသနပြုလုပ်နိုင်သည်။
DNCB induction C57BL/6 AD မော်ဒယ်

DNCB သည် BALB/c mouse AD မော်ဒယ်ကို လှုံ့ဆော်ပေးသည်။

OXA induction C57BL/6 AD မော်ဒယ်

OXA-induced BALB/c AD မော်ဒယ်

MC903 induction C57BL/6 AD မော်ဒယ်

MC903 Inductive BALB/c AD မော်ဒယ်


MC903&OXA သည် AD မော်ဒယ်ကို BALB/c ဖြင့် လှုံ့ဆော်ပေးသည်။

FITC-induced BALB/c AD မော်ဒယ်

DNFB+OVA သည် BALB/c AD မော်ဒယ်ကို ဆွဲဆောင်သည်။

IL-33- induced BALB/c AD မော်ဒယ်

IL-36 သည် C57BL/6 ကြွက်များတွင် AD မော်ဒယ်ကို လှုံ့ဆော်ပေးသည်။

HDM+SEB သည် C57BL/6 ကြွက်များတွင် AD မော်ဒယ်ကို လှုံ့ဆော်ပေးသည်။

• ဒေသန္တရနှင့် စနစ်ကျသော AD ကုထုံးများ (JAK inhibitors၊ PDE4 inhibitors၊ IL-4/13၊ IL-31၊ IL-33၊ TSLP) ကို ပစ်မှတ်ထားသော ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ ထိရောက်မှု စမ်းသပ်ခြင်း
• Th2၊ Th17၊ Th22 နှင့် ယားယံသောလမ်းကြောင်းများကို ပစ်မှတ်အတည်ပြုခြင်း။
• Biomarker ရှာဖွေတွေ့ရှိမှု (IgE၊ cytokine အမှတ်အသား၊ အရေပြားအတားအဆီးပရိုတင်းများ)
• Mechanism of action (MOA) လေ့လာမှုများ
• IND ကိုပံ့ပိုးရန် ဆေးဝါးဗေဒနှင့် အဆိပ်ဗေဒလေ့လာမှုများ
အတိုင်းအတာ |
သတ်မှတ်ချက် |
မျိုးစိတ်/မျိုးစိတ် |
မောက်စ် (BALB/c၊ C57BL/6); ကြွက် (SD) |
induction နည်းလမ်း |
Haptens (DNCB၊ OXA၊ DNFB+OVA၊ FITC)၊ ဗီတာမင် D analogs (MC903)၊ cytokines (IL-33၊ IL-36)၊ allergens (HDM+SEB)၊ ပေါင်းစပ်မှုများ (MC903+OXA) |
လေ့လာချိန် |
7-28 ရက် (မော်ဒယ်ပေါ်မူတည်ပြီး) |
အရေးပါသောအဆုံးမှတ် |
ခန္ဓာကိုယ် အလေးချိန်၊ နားထူ၊ အရေပြား ဆေးခန်း ရမှတ်၊ ယားယံခြင်း (ခြစ်ခြင်း)၊ သွေးရည်ကြည် စုစုပေါင်း IgE နှင့် antigen-specific IgE၊ cytokine အဆင့် (IL-4၊ IL-13၊ IL-17၊ IL-36၊ TNF-α)၊ histopathology (H&E၊ toluidine blue)၊ ဆဲလ်များအတွင်းပိုင်း အထူ/IHC၊ |
packet |
ဒေတာအကြမ်း၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအစီရင်ခံစာများ၊ လက်တွေ့ဓာတ်ပုံများ၊ ဇီဝဗေဒဆလိုက်များ၊ စီးဆင်းမှု cytometry ဖိုင်များ၊ ဇီဝနည်းပညာဆိုင်ရာ (ချန်လှပ်ထားနိုင်သည်) |
မေး- ကျွန်ုပ်၏ ဆေးကိုယ်စားလှယ်အတွက် သင့်လျော်သော AD မော်ဒယ်ကို မည်သို့ရွေးချယ်ရမည်နည်း။
A- သင့်ဆေး၏ယန္တရားကို သုံးသပ်ကြည့်ပါ- Th2-ပစ်မှတ်ထားသော ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာပစ္စည်းများ (ဥပမာ-ဆန့်ကျင် IL-4Rα) ကို hapten သို့မဟုတ် MC903 မော်ဒယ်များတွင် အကောင်းဆုံး အကဲဖြတ်ထားပါသည်။ Th17 ဆက်စပ်ဒြပ်ပေါင်းများသည် IL-36 သို့မဟုတ် HDM+SEB မော်ဒယ်များတွင် သင့်လျော်နိုင်ပါသည်။ BALB/c ကြွက်များသည် ပိုမိုအားကောင်းသော Th2 တုံ့ပြန်မှုကို ပြသခဲ့ပြီး C57BL/6 သည် ပိုမိုမျှတသော Th1/Th17 ပရိုဖိုင်ကို ပြသခဲ့သည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ သိပ္ပံပညာအဖွဲ့သည် သင်၏သတ်မှတ်ပန်းတိုင်များအပေါ် အခြေခံ၍ မော်ဒယ်ရွေးချယ်မှုကို လမ်းညွှန်ပေးနိုင်ပါသည်။
မေး- ဒီမော်ဒယ်တွေကို IND ပံ့ပိုးမှုလေ့လာမှုအတွက် အသုံးပြုလို့ရပါသလား။
အဖြေ: ဟုတ်ကဲ့။ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းတင်ပြမှုများ (FDA, EMA) အတွက် GLP စည်းမျဉ်းများအတိုင်း လေ့လာမှုများကို ပြုလုပ်နိုင်သည်။
မေး- စိတ်ကြိုက်လေ့လာရေး ပရိုတိုကောများ (ဥပမာ၊ မတူညီသော ဆေးထိုးနည်းများ၊ ပေါင်းစပ်ကုထုံးများ) ကို ပေးဆောင်ပါသလား။
အဖြေ: ဟုတ်ပါတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ သိပ္ပံပညာအဖွဲ့သည် သင်၏သတ်သတ်မှတ်မှတ် ဆေးဝါးကိုယ်စားလှယ်အတွက် နိမိတ်ပုံပရိုတိုကောများ၊ ကုသမှုအစီအစဉ်များနှင့် အဆုံးမှတ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုများကို ဆောင်ရွက်ပေးပါသည်။
မေး- ရှေ့ပြေးထိရောက်မှုလေ့လာမှုအတွက် ပုံမှန်အချိန်ဇယားကဘာလဲ။
A- AD မော်ဒယ်အများစုသည် အာရုံခံနိုင်စွမ်း/စိန်ခေါ်မှုနှင့် ကုသမှုအဆင့်များအပါအဝင် 2-4 ပတ်အတွင်း ပြီးစီးပါသည်။ တိကျသော အချိန်ဇယားသည် မော်ဒယ်ရွေးချယ်မှုနှင့် အဆုံးမှတ်ပေါ်တွင် မူတည်သည်။