| Sasia: | |
|---|---|
Portofoli i gjerë i modeleve - modele analoge të haptenit, citokinës, alergjenit dhe vitaminës D që mbulojnë endotipet mbizotëruese të AD akute, kronike dhe Th2/Th17/Th22.
Specie/shtamime të shumëfishta - BALB/c (Th2 të prirur), C57BL/6 (Th1/Th17 të prirur) dhe minjtë SD të disponueshëm.
Pika përfundimtare e përbërë - pesha trupore, trashësia e veshit, rezultati i lëkurës, ngjarjet e kruajtjes, IgE në serum, analiza e citokinës (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36), histopatologjia (HE, toluidina blu), trashësia e epidermës.
Vlera përkthimore – Ideale për testimin e frenuesve JAK, biologjikë (anti-IL-4Rα, anti-IL-13), frenuesit PDE4 dhe formulime lokale.
IND Ready Packet – Hulumtimi mund të kryhet në përputhje me parimet GLP.
Modeli DNCB me induksion C57BL/6 AD
DNCB indukton modelin AD të miut BALB/c
Modeli OXA me induksion C57BL/6 AD
Modeli BALB/c AD i induktuar nga OXA
Modeli MC903 me induksion C57BL/6 AD
MC903 Induktiv BALB/c Model AD
MC903&OXA indukton modelin AD në BALB/c
Modeli BALB/c AD i induktuar nga FITC
DNFB+OVA indukton modelin BALB/c AD
Modeli BALB/c AD i induktuar nga IL-33
IL-36 indukton modelin AD në minjtë C57BL/6
HDM+SEB indukton modelin AD në minjtë C57BL/6
• Testimi i efikasitetit të terapive lokale dhe sistemike të AD (frenuesit JAK, frenuesit PDE4, biologjikë që synojnë IL-4/13, IL-31, IL-33, TSLP)
• Vlefshmëria e synuar e rrugëve Th2, Th17, Th22 dhe kruajtjes
• Zbulimi i biomarkerëve (IgE, nënshkrimi i citokinës, proteinat barriere të lëkurës)
• Studimet e Mekanizmit të Veprimit (MOA).
• Studime farmakologjike dhe toksikologjike për të mbështetur IND
fushëveprimi |
Specifikimi |
Lloji/Tapi |
Miu (BALB/c, C57BL/6); Miu (SD) |
metoda e induksionit |
Haptenet (DNCB, OXA, DNFB+OVA, FITC), analogët e vitaminës D (MC903), citokinat (IL-33, IL-36), alergenet (HDM+SEB), kombinimet (MC903+OXA) |
koha e studimit |
7-28 ditë (në varësi të modelit) |
pika përfundimtare kritike |
Pesha trupore, trashësia e veshit, rezultati klinik i lëkurës, ngjarjet kruarje (gërvishtje), IgE totale në serum dhe IgE specifike për antigjenin, nivelet e citokinës (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36, TNF-α), histopatologjia (H&E, toluidina blu), trashësia e epidermës (trashësia e qelizës HCI/CSI), |
pako |
Të dhëna të papërpunuara, raporte analizash, foto klinike, sllajde histologjike, skedarë të citometrisë së rrjedhës, bioinformatikë (opsionale) |
Pyetje: Si mund të zgjedh një model të përshtatshëm AD për kandidatin tim për ilaçin?
Përgjigje: Merrni parasysh mekanizmin e barit tuaj: Biologjikët e synuar me Th2 (p.sh., anti-IL-4Rα) vlerësohen më së miri në modelet hapten ose MC903; Komponimet e lidhura me Th17 mund të jenë të përshtatshme në modelet IL-36 ose HDM+SEB. Minjtë BALB/c treguan një përgjigje më të fortë Th2, ndërsa C57BL/6 treguan një profil më të ekuilibruar Th1/Th17. Ekipi ynë shkencor mund të drejtojë zgjedhjen e modelit bazuar në qëllimet tuaja specifike.
Pyetje: A mund të përdoren këto modele për studime mbështetëse IND?
Përgjigje: Po. Studimet mund të kryhen sipas parimeve të GLP për paraqitjet rregullatore (FDA, EMA).
Pyetje: A ofroni protokolle studimi të personalizuara (p.sh. regjime të ndryshme dozimi, terapi të kombinuara)?
Përgjigje: Sigurisht. Ekipi ynë shkencor përshtat protokollet e induksionit, planet e trajtimit dhe analizat e pikës përfundimtare për kandidatin tuaj specifik të barit.
Pyetje: Cili është afati tipik kohor për një studim pilot të efikasitetit?
Përgjigje: Shumica e modeleve të AD përfundojnë brenda 2-4 javësh, duke përfshirë fazat e sensibilizimit/sfidës dhe trajtimit. Afati i saktë kohor varet nga përzgjedhja e modelit dhe pika përfundimtare.
