| จำนวน: | |
|---|---|
แบบจำลองเสริม – แบบจำลองที่ชักนำให้เกิดการพัฒนาของโรคอย่างรวดเร็ว แบบจำลอง NOD ที่เกิดขึ้นเองเพื่อศึกษาการลุกลามของโรคทางธรรมชาติ
จุดสิ้นสุดที่ครอบคลุม – น้ำหนักตัว อัตราการไหลของน้ำลาย ดัชนีต่อมน้ำลาย โปรไฟล์ของแอนติบอดีอัตโนมัติ (ต่อต้าน SSA, ต่อต้าน RNP, ต่อต้าน dsDNA, โปรตีนของต่อมน้ำลายต่อต้าน), ระดับไซโตไคน์ (IL-6), จุลพยาธิวิทยา (HE)
มีความเกี่ยวข้องทางคลินิก – ทั้งสองรุ่นแสดงคุณสมบัติ SjS ที่เป็นเครื่องหมายรับรองคุณภาพ: การแทรกซึมของเม็ดเลือดขาว การทำงานของสารคัดหลั่งลดลง และการผลิตแอนติบอดีอัตโนมัติ (ต่อต้าน SSA, ต่อต้าน Ro/La)
ค่าการแปล – เหมาะสำหรับการทดสอบสารปรับภูมิคุ้มกัน (คอร์ติโคสเตียรอยด์, ไมโคฟีโนเลต), สารชีวภาพที่มุ่งเป้าไปที่เซลล์บี (ริตูซิแมบ) และการรักษาภูมิต้านตนเองแบบใหม่
แพคเกจข้อมูลที่พร้อมใช้ IND – การศึกษาสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP
แบบจำลอง C57BL/6 SjS กระตุ้นโปรตีนของต่อมน้ำลาย
แบบจำลองซินโดรมของSjögrenในหนู NOD
• การทดสอบประสิทธิภาพของสารปรับภูมิคุ้มกัน (คอร์ติโคสเตียรอยด์, ไฮดรอกซีคลอโรควิน, ไมโคฟีโนเลท โมเฟทิล, เลฟลูโนไมด์)
• การประเมินสารชีววิทยาที่กำหนดเป้าหมายบีเซลล์ (ริตูซิแมบ, เบลิมูแมบ) และโมดูเลเตอร์ของทีเซลล์ (อะบาตาเซป)
• การตรวจสอบเป้าหมายสำหรับการผลิตออโตแอนติบอดีและความผิดปกติของต่อมไร้ท่อ
• การค้นพบตัวชี้วัดทางชีวภาพ (โปรไฟล์แอนติบอดีอัตโนมัติ, ไซโตไคน์อักเสบ)
• การศึกษาทางเภสัชวิทยาและพิษวิทยาที่�
พารามิเตอร์ |
เหนี่ยวนำรุ่น C57BL/6 SjS |
NOD โมเดล SjS ที่เกิดขึ้นเอง |
ชนิด/สายพันธุ์ |
เมาส์ C57BL/6 |
เมาส์ NOD |
วิธีการเหนี่ยวนำ |
สร้างภูมิคุ้มกันด้วยสารสกัดโปรตีนจากต่อมน้ำลาย + CFA | เกิดขึ้นเอง (ความบกพร่องทางพันธุกรรม) |
ระยะเวลาการศึกษา |
4-8 สัปดาห์หลังฉีดวัคซีน | 8–20 สัปดาห์ (เริ่มมีอาการขึ้นอยู่กับอายุ) |
จุดสิ้นสุดที่สำคัญ |
น้ำหนักตัว อัตราการไหลของน้ำลาย ดัชนีต่อมน้ำลาย แอนติบอดีอัตโนมัติ (ต่อต้าน dsDNA, ต่อต้าน RNP, ต่อต้าน SSA, โปรตีนต่อมน้ำลาย), IL-6 ในต่อมน้ำลาย, จุลพยาธิวิทยา (HE) |
น้ำหนักตัว อัตราการไหลของน้ำลาย แอนติบอดีต่อต้าน SSA ทางเลือก: จุลพยาธิวิทยาของต่อมน้ำลาย |
| การควบคุมเชิงบวก | Corticosteroids (เช่น prednisolone) หรือ rituximab ใช้เป็นสารประกอบอ้างอิง | |
แพ็คเกจข้อมูล |
ข้อมูลดิบ รายงานการวิเคราะห์ ผลลัพธ์ของ ELISA สไลด์เนื้อเยื่อวิทยา ชีวสารสนเทศศาสตร์ (ตัวเลือก) | |
ถาม: โมเดล SjS แบบเหนี่ยวนำและแบบเกิดขึ้นเองแตกต่างกันอย่างไร
ตอบ: แบบจำลองเหนี่ยวนำ (C57BL/6) ช่วยให้เกิดโรคได้พร้อมกันอย่างรวดเร็ว เหมาะสำหรับการศึกษาประสิทธิภาพด้วยระยะเวลาที่กำหนด แบบจำลอง NOD ที่เกิดขึ้นเองสามารถแสดงถึงการลุกลามของโรคของมนุษย์ที่มีความอ่อนไหวทางพันธุกรรมได้ดีกว่า เหมาะสำหรับการศึกษาการเกิดโรคตามธรรมชาติและกลยุทธ์การแทรกแซงในระยะเริ่มแรก
ถาม: อะไรคือความคล้ายคลึงที่สำคัญกับโรคSjögrenของมนุษย์?
ตอบ: ทั้งสองรุ่นแสดงการไหลของน้ำลายที่ลดลง การแทรกซึมของลิมโฟไซติกของต่อมน้ำลาย และการผลิตออโตแอนติบอดีที่โดดเด่น (anti-SSA, anti-Ro, anti-La) ซึ่งสะท้อนถึงพยาธิวิทยา SjS ของมนุษย์อย่างใกล้ชิด
ถาม: โมเดลเหล่านี้สามารถใช้สำหรับการศึกษาที่เปิดใช้งาน IND ได้หรือไม่
ก. ใช่. การศึกษาสามารถดำเนินการได้ตามหลักการ GLP สำหรับการยื่นตามกฎระเบียบ (FDA, EMA)
ถาม: คุณมีระเบียบวิธีการศึกษาที่กำหนดเองหรือไม่ (เช่น ตารางการฉีดวัคซีนที่แตกต่างกัน ระยะเวลาการรักษา)
ตอบ: อย่างแน่นอน ทีมวิทยาศาสตร์ของเราจะปรับแต่งโปรโตคอลการชักนำ กำหนดการรักษา และการวิเคราะห์จุดยุติให้เหมาะกับตัวยาเฉพาะของคุณ
ถาม: ลำดับเวลาโดยทั่วไปสำหรับการศึกษาประสิทธิภาพนำร่องคืออะไร
ตอบ: โดยทั่วไปการศึกษาแบบจำลองแบบชักนำจะใช้เวลา 4-8 สัปดาห์ การศึกษาแบบจำลอง NOD ที่เกิดขึ้นเองอาจใช้เวลา 8–20 สัปดาห์ ขึ้นอยู่กับอายุที่เริ่มมีอาการและระยะเวลาการรักษา
