| دستیابی: | |
|---|---|
| مقدار: | |
وسیع ماڈل پورٹ فولیو - بے ساختہ ماڈل (MRL/lpr)، کیمیکل ماڈل (فائٹین ماڈل)، TLR سے چلنے والے ماڈل (imiquimod)، اینٹیجن سے چلنے والے ماڈل (ALD-DNA، apoptotic خلیات) اور ہیومنائزڈ ماڈل۔
متعدد تناؤ - MRL/lpr، C57BL/6، BALB/c اور انسانی چوہے دستیاب ہیں۔
جامع اختتامی نقطہ - جسمانی وزن، لیمفاڈینوپیتھی/تیلی/گردے کا انڈیکس، اینٹی ڈی ایس ڈی این اے، پروٹینوریا، سیرم CREA/LDH/AST، رینل ہسٹوپیتھولوجی (HE، IgG جمع)، فلو سائٹومیٹری (B خلیات، پلازما خلیات، T خلیات)۔
ترجمہی قدر - امیونوسوپریسنٹس، بایولوجکس (اینٹی CD20، اینٹی IFNAR)، TLR روکنے والے، اور B-سیل ٹارگٹڈ علاج کی جانچ کے لیے مثالی۔
IND ریڈی پیکٹ – تحقیق GLP اصولوں کے مطابق کی جا سکتی ہے۔
MRL/lpr ماؤس اچانک SLE ماڈل

TREX1 -/- ماؤس اسپونٹینیئس ایس ایل ای ماڈل

فائٹین سے حوصلہ افزائی C57BL/6 SLE ماڈل

TLR-7 agonist C57BL/6 چوہوں میں SLE ماڈل کو آمادہ کرتا ہے۔

TLR-7 agonist C57BL/6 چوہوں میں SLE ماڈل کو آمادہ کرتا ہے۔

TLR ایگونسٹ حوصلہ افزائی ہیومنائزڈ SLE ماڈل

ALD-DNA-حوصلہ افزائی BALB/c SLE ماڈل

اپوپٹوسس سے متاثرہ BALB/c SLE ماڈل

• امیونوسوپریسنٹس (سائیکلو فاسفمائڈ، مائکوفینولٹ موفٹیل، کورٹیکوسٹیرائڈز) اور حیاتیات (اینٹی سی ڈی 20، اینٹی بی اے ایف ایف، اینٹی آئی ایف این اے آر) کی افادیت کی جانچ
• TLR7/9 inhibitors، JAK inhibitors، اور B-cell ٹارگٹڈ علاج کی تشخیص
• آٹوانٹی باڈی کی پیداوار کی اہداف کی توثیق، ٹائپ I انٹرفیرون کی خصوصیت، اور ورم گردہ کے راستے
• بائیو مارکر کی دریافت (اینٹی dsDNA، پروٹینوریا، سائٹوکائن دستخط)
IND کی مدد کے لیے فارماکولوجی اور ٹاکسیکولوجی اسٹڈیز
دائرہ کار |
تفصیلات |
پرجاتی / تناؤ |
MRL/lpr، C57BL/6، BALB/c، ہیومنائزڈ چوہے۔ |
شامل کرنے کا طریقہ |
بے ساختہ (فاس اتپریورتن)؛ اصل آئی پی؛ ٹاپیکل imiquimod (TLR-7 agonist)؛ ALD-DNA یا apoptotic سیل کی قوت مدافعت |
مطالعہ کا وقت |
اچانک: 12-20 ہفتے؛ حوصلہ افزائی: 4-16 ہفتے، ماڈل پر منحصر ہے۔ |
اہم نقطہ |
جسمانی وزن، لیمفاڈینوپیتھی/تیلی/گردے کا انڈیکس، سیرم اینٹی ڈی ایس ڈی این اے اینٹی باڈیز، پروٹینوریا، سیرم CREA/LDH/AST، رینل ہسٹوپیتھولوجی (HE، IgG/IgM جمع)، فلو سائٹومیٹری (بی سیل، پلازما سیل، ٹی سیل)، ٹائپ I انٹرفیرون دستخط |
| مثبت کنٹرول | Cyclophosphamide یا mycophenolate mofetil حوالہ مرکبات کے طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے۔ |
| پیکٹ | خام ڈیٹا، تجزیہ رپورٹس، کلینیکل کیمسٹری، ہسٹولوجی سلائیڈز، فلو سائٹومیٹری فائلز، بائیو انفارمیٹکس (اختیاری) |
س: خود بخود SLE ماڈل اور حوصلہ افزائی SLE ماڈل میں کیا فرق ہے؟
A: خود بخود ماڈل (MRL/lpr) بیماری قدرتی طور پر وقت کے ساتھ ہوتی ہے، دائمی ترقی پسند SLE کی نقل کرتی ہے۔ Inducible ماڈل (norphytane, TLR-7, ALD-DNA) تیز رفتار، مطابقت پذیر عمل کا آغاز فراہم کرتے ہیں اور مخصوص محرکات کے مطالعہ کی اجازت دیتے ہیں۔ ہیومنائزڈ ماڈلز انسانی مخصوص حیاتیات کی تشخیص کو قابل بناتے ہیں۔
س: اینٹی IFNAR بایولوجکس کی جانچ کے لیے کون سا ماڈل بہترین ہے؟
A: norphytane اور TLR-7 agonist ماڈلز مضبوط قسم I انٹرفیرون کی خصوصیات کو ظاہر کرتے ہیں، جو انہیں اینٹی IFNAR اینٹی باڈیز جیسے کہ anifrolumab کا جائزہ لینے کے لیے موزوں بناتے ہیں۔
سوال: کیا ان ماڈلز کو IND سپورٹ اسٹڈیز کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے؟
جواب: جی ہاں۔ ریگولیٹری گذارشات (FDA, EMA) کے لیے GLP اصولوں کے مطابق مطالعہ کیا جا سکتا ہے۔
سوال: کیا آپ اپنی مرضی کے مطابق اسٹڈی پروٹوکول پیش کرتے ہیں (مثلاً، انڈکشن کی مختلف خوراکیں، علاج کے اوقات)؟
جواب: بالکل۔ ہماری سائنسی ٹیم آپ کے مخصوص منشیات کے امیدوار کے لیے انڈکشن پروٹوکول، علاج کے منصوبے اور اختتامی نقطہ کے تجزیے تیار کرتی ہے۔
س: پائلٹ کی افادیت کے مطالعہ کے لیے مخصوص ٹائم لائن کیا ہے؟
A: حوصلہ افزائی ماڈل: 4-16 ہفتے؛ اچانک MRL/lpr: 12-20 ہفتے۔ ہیومنائزڈ ماڈلز کو مدافعتی تنظیم نو کے لیے اضافی وقت درکار ہوتا ہے۔