NHP Collagen Induced Arthritis (CIA) modeller

Nøglefunktioner og fordele

Klinisk relevant  – Efterligner human RA-patogenese: autoimmun polyarthritis, bruskdestruktion, systemisk inflammation.

Velkarakteriserede endepunkter  – Klinisk score, kropsvægt, anti-kollagen IgG, akut fase proteiner (CRP, ALP), ledhistopatologi.

Reproducerbar induktion  – Høj incidensrate i følsomme NHP-stammer.

Translationel værdi  – Ideel til afprøvning af sygdomsmodificerende anti-reumatiske lægemidler (DMARD'er), biologiske lægemidler og målrettede immunmodulatorer.

IND-klare datapakker  – Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP principper.

Tekniske data og validering

Repræsentative data fra vores NHP CIA-model:

Kollagen-induceret arthritismodel

Ansøgninger

•  Effektivitetstest af DMARD'er, biologiske lægemidler (anti-TNF, anti-IL-6R), JAK-hæmmere

•  Målvalidering for autoimmune arthritisveje

•  Biomarkør opdagelse (anti-kollagen antistoffer, akut fase proteiner)

•  Studier af virkningsmekanisme (MOA).

•  IND-aktiverende toksikologiske og sikkerhedsfarmakologiske undersøgelser

Model specifikationer

Parameter	Specifikation
Arter	Cynomolgus macaque ( Macaca fascicularis )
Induktionsmetode	Immunisering med type II kollagen (CII) i adjuvans (f.eks. CFA/IFA)
Studievarighed	8-12 uger efter immunisering
Nøgleendepunkter	Kropsvægt, klinisk arthritis-score, anti-kollagen IgG, CRP, ALP, ledhistopatologi, radiologi (valgfrit)
Datapakke	Rådata, analyserapporter, histologiske dias, bioinformatik (valgfrit)

❓ Ofte stillede spørgsmål

Q: Hvordan induceres CIA-modellen i NHP?

A: Ved immunisering med nativt type II kollagen (CII) emulgeret i komplet Freunds adjuvans (CFA), efterfulgt af en booster-injektion. Dette udløser en autoimmun reaktion mod ledbrusk.

Q: Hvad er de vigtigste ligheder med human RA?

A: Modellen udviser symmetrisk polyarthritis, synovial hyperplasi, pannusdannelse, bruskerosion og autoantistoffer (anti-CII IgG), der ligner meget human RA-patologi.

Q:  Kan denne model bruges til IND-aktiverende undersøgelser?

A: Ja. Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP-principperne for regulatoriske indsendelser (FDA, EMA).

Spørgsmål: Tilbyder du tilpassede undersøgelsesprotokoller (f.eks. forskellige adjuvanser, doseringsregimer)?

A: Absolut. Vores videnskabelige team skræddersyr immuniseringsprotokoller, behandlingsplaner og slutpunktsanalyser til din specifikke lægemiddelkandidat.