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Komplementäre Modelle – Induziertes Modell für eine schnelle Krankheitsentwicklung; Spontanes NOD-Modell zur Untersuchung des natürlichen Krankheitsverlaufs.
Umfassende Endpunkte – Körpergewicht, Speichelflussrate, Speicheldrüsenindex, Autoantikörperprofile (Anti-SSA, Anti-RNP, Anti-dsDNA, Anti-Speicheldrüsenprotein), Zytokinspiegel (IL-6), Histopathologie (HE).
Klinisch relevant – Beide Modelle weisen typische SjS-Merkmale auf: lymphatische Infiltration, verminderte Sekretionsfunktion und Autoantikörperproduktion (Anti-SSA, Anti-Ro/La).
Translationaler Wert – Ideal zum Testen von Immunmodulatoren (Kortikosteroide, Mycophenolat), Biologika gegen B-Zellen (Rituximab) und neuartigen Autoimmuntherapien.
IND-fähige Datenpakete – Studien können gemäß den GLP-Grundsätzen durchgeführt werden.
Speicheldrüsenprotein-induziertes C57BL/6 SjS-Modell
Sjögren-Syndrom-Modell bei NOD-Mäusen
• Wirksamkeitsprüfung von Immunmodulatoren (Kortikosteroide, Hydroxychloroquin, Mycophenolatmofetil, Leflunomid)
• Bewertung von B-Zell-Targeting-Biologika (Rituximab, Belimumab) und T-Zell-Modulatoren (Abatacept)
• Zielvalidierung für Autoantikörperproduktion und Funktionsstörung exokriner Drüsen
• Entdeckung von Biomarkern (Autoantikörperprofile, entzündliche Zytokine)
• IND-ermöglichende Pharmakologie- und Toxikologiestudien
Parameter |
Induziertes C57BL/6 SjS-Modell |
NOD Spontanes SjS-Modell |
Art/Stamm |
C57BL/6-Maus |
NOD-Maus |
Induktionsmethode |
Immunisierung mit Speicheldrüsenproteinextrakt + CFA | Spontan (genetische Veranlagung) |
Studiendauer |
4–8 Wochen nach der Impfung | 8–20 Wochen (altersabhängiger Beginn) |
Wichtige Endpunkte |
Körpergewicht, Speichelflussrate, Speicheldrüsenindex, Autoantikörper (Anti-dsDNA, Anti-RNP, Anti-SSA, Anti-Speicheldrüsenprotein), IL-6 in der Speicheldrüse, Histopathologie (HE) |
Körpergewicht, Speichelflussrate, Anti-SSA-Antikörper, optional: Histopathologie der Speicheldrüsen |
| Positivkontrolle | Als Referenzverbindungen stehen Kortikosteroide (z. B. Prednisolon) oder Rituximab zur Verfügung | |
Datenpaket |
Rohdaten, Analyseberichte, ELISA-Ergebnisse, Histologie-Objektträger, Bioinformatik (optional) | |
F: Was sind die Unterschiede zwischen dem induzierten und dem spontanen SjS-Modell?
A: Das induzierte Modell (C57BL/6) sorgt für einen schnellen, synchronisierten Krankheitsausbruch, ideal für Wirksamkeitsstudien mit definierten Zeitplänen. Das spontane NOD-Modell stellt den menschlichen Krankheitsverlauf mit genetischer Anfälligkeit besser dar und eignet sich für die Untersuchung natürlicher Pathogenese und Frühinterventionsstrategien.
F: Was sind die wichtigsten Ähnlichkeiten mit dem menschlichen Sjögren-Syndrom?
A: Beide Modelle weisen einen verringerten Speichelfluss, eine lymphozytäre Infiltration der Speicheldrüsen und die Produktion typischer Autoantikörper (Anti-SSA, Anti-Ro, Anti-La) auf, was der menschlichen SjS-Pathologie sehr ähnlich ist.
F: Können diese Modelle für IND-fähige Studien verwendet werden?
A: Ja. Studien können gemäß den GLP-Grundsätzen für Zulassungsanträge (FDA, EMA) durchgeführt werden.
F: Bieten Sie maßgeschneiderte Studienprotokolle an (z. B. unterschiedliche Impfpläne, Behandlungszeiten)?
A: Absolut. Unser wissenschaftliches Team passt Einführungsprotokolle, Behandlungspläne und Endpunktanalysen an Ihren spezifischen Medikamentenkandidaten an.
F: Wie sieht der typische Zeitplan für eine Pilot-Wirksamkeitsstudie aus?
A: Induzierte Modellstudien dauern in der Regel 4–8 Wochen; Studien zum spontanen NOD-Modell können je nach Erkrankungsalter und Behandlungsdauer 8–20 Wochen dauern.
