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Komplementäre Modelle – Induziertes Modell für eine schnelle Krankheitsentwicklung; Spontanes NOD-Modell zur Untersuchung des natürlichen Krankheitsverlaufs.
Umfassende Endpunkte – Körpergewicht, Speichelflussrate, Speicheldrüsenindex, Autoantikörperprofile (Anti-SSA, Anti-RNP, Anti-dsDNA, Anti-Speicheldrüsenprotein), Zytokinspiegel (IL-6), Histopathologie (HE).
Klinisch relevant – Beide Modelle weisen typische SjS-Merkmale auf: lymphatische Infiltration, verminderte Sekretionsfunktion und Autoantikörperproduktion (Anti-SSA, Anti-Ro/La).
Translationaler Wert – Ideal zum Testen von Immunmodulatoren (Kortikosteroide, Mycophenolat), Biologika gegen B-Zellen (Rituximab) und neuartigen Autoimmuntherapien.
IND-fähige Datenpakete – Studien können gemäß den GLP-Grundsätzen durchgeführt werden.
Speicheldrüsenprotein-induziertes C57BL/6 SjS-Modell


Sjögren-Syndrom-Modell bei NOD-Mäusen

• Wirksamkeitsprüfung von Immunmodulatoren (Kortikosteroide, Hydroxychloroquin, Mycophenolatmofetil, Leflunomid)
• Bewertung von B-Zell-Targeting-Biologika (Rituximab, Belimumab) und T-Zell-Modulatoren (Abatacept)
• Zielvalidierung für Autoantikörperproduktion und Funktionsstörung exokriner Drüsen
• Entdeckung von Biomarkern (Autoantikörperprofile, entzündliche Zytokine)
• IND-ermöglichende Pharmakologie- und Toxikologiestudien
Parameter |
Induziertes C57BL/6 SjS-Modell |
NOD Spontanes SjS-Modell |
Art/Stamm |
C57BL/6-Maus |
NOD-Maus |
Induktionsmethode |
Immunisierung mit Speicheldrüsenproteinextrakt + CFA | Spontan (genetische Veranlagung) |
Studiendauer |
4–8 Wochen nach der Impfung | 8–20 Wochen (altersabhängiger Beginn) |
Wichtige Endpunkte |
Körpergewicht, Speichelflussrate, Speicheldrüsenindex, Autoantikörper (Anti-dsDNA, Anti-RNP, Anti-SSA, Anti-Speicheldrüsenprotein), IL-6 in der Speicheldrüse, Histopathologie (HE) |
Körpergewicht, Speichelflussrate, Anti-SSA-Antikörper, optional: Histopathologie der Speicheldrüsen |
| Positivkontrolle | Als Referenzverbindungen stehen Kortikosteroide (z. B. Prednisolon) oder Rituximab zur Verfügung | |
Datenpaket |
Rohdaten, Analyseberichte, ELISA-Ergebnisse, Histologie-Objektträger, Bioinformatik (optional) | |
A1: Wir bieten zwei ausgereifte SjS-Modelle an: ein durch Speicheldrüsenprotein induziertes Modell in C57BL/6-Mäusen und ein spontanes SjS-Modell in NOD-Mäusen für die präklinische Forschung.
A2: Das induzierte Modell nutzt Speicheldrüsenprotein plus Adjuvans, um Immunreaktionen auszulösen, was zu einer Entzündung der Drüse und einer verminderten Speichelsekretion führt. Das NOD-Mausmodell entwickelt auf natürliche Weise SjS mit typischer Autoantikörperproduktion und Drüsenläsionen.
A3: Wir überwachen das Körpergewicht und die Speichelflussrate klinisch. Wir testen auch Serum-Autoantikörper, einschließlich Anti-SSA, Anti-RNP und Anti-Speicheldrüsenprotein, und führen HE-Färbungen zur Analyse der Drüsenpathologie durch.
A4: Für das induzierte Modell werden ab Tag 0 mehrere Immunisierungen mit Antigen und Adjuvans durchgeführt. Das NOD-Modell entwickelt Symptome spontan und alle Erkennungen werden am experimentellen Endpunkt durchgeführt.