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Clínicamente relevante : la neuropatía inducida por cisplatino imita la CIPN humana con déficits sensoriales, dolor y cambios de peso.
Múltiples especies Criterios de valoración cuantificables Valor traslacional Paquetes de datos listos para IND: los estudios se pueden realizar de acuerdo con los principios GLP.
Modelo SD CIPN inducido por cisplatino
Modelo CIPN C57BL/6 inducido por cisplatino
• Pruebas de eficacia de agentes neuroprotectores (acetil-L-carnitina, vitamina E, glutatión, amifostina)
• Evaluación de fármacos analgésicos (gabapentina, pregabalina, duloxetina, antidepresivos tricíclicos) para el dolor neuropático
• Validación de objetivos para vías de dolor neuropático y estrategias de regeneración nerviosa.
• Descubrimiento de biomarcadores (cadena ligera de neurofilamentos, mediadores inflamatorios)
• Estudios de farmacología y toxicología que permitan el IND
Parámetro |
Modelo CIPN de rata |
Modelo de ratón CIPN |
Especie/Cepa |
Rata Sprague-Dawley |
Ratón C57BL/6 |
Método de inducción |
Cisplatino ip 2 a 4 mg/kg, 2 a 3 veces/semana durante 2 a 5 semanas | Cisplatino ip 2 a 3 mg/kg, 2 a 3 veces/semana durante 2 a 4 semanas |
Duración del estudio |
3-6 semanas (inducción + tratamiento) | 3-5 semanas (inducción + tratamiento) |
Puntos finales clave |
Peso corporal, umbral de retirada mecánica (von Frey), opcional: sensibilidad térmica (placa caliente, Hargreaves), velocidad de conducción nerviosa, histopatología (morfología nerviosa), densidad de fibras nerviosas intraepidérmicas | |
Paquete de datos |
Datos sin procesar, informes de análisis, datos de comportamiento, portaobjetos de histología (opcional), bioinformática (opcional) | |
P: ¿Cómo induce el cisplatino la neuropatía periférica?
R: El cisplatino se acumula en el sistema nervioso periférico, que carece de barrera vascular, lo que provoca entrecruzamiento del ADN, disfunción mitocondrial, estrés oxidativo y degeneración axonal de las neuronas sensoriales, lo que provoca dolor neuropático y déficits sensoriales.
P: ¿Cuáles son las similitudes clave con la CIPN humana?
R: Los modelos exhiben alodinia mecánica progresiva, pérdida de peso y déficits sensoriales, que reflejan fielmente los síntomas de la CIPN humana, como entumecimiento, hormigueo y dolor en las extremidades.
P: ¿Se pueden utilizar estos modelos para estudios que permitan IND?
R: Sí. Los estudios se pueden realizar de acuerdo con los principios GLP para presentaciones regulatorias (FDA, EMA).
P: ¿Ofrecen protocolos de estudio personalizados (p. ej., diferentes dosis de cisplatino, esquemas de tratamiento, combinación con otras quimioterapias)?
R: Absolutamente. Nuestro equipo científico adapta los regímenes de dosificación, los programas de administración y los análisis de criterios de valoración de cisplatino a su fármaco candidato específico.
