Modelos de neuropatía periférica inducida por quimioterapia en roedores (CIPN)

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Modelos de neuropatía periférica inducida por quimioterapia en roedores (CIPN)

Modelos de neuropatía periférica inducida por quimioterapia en roedores (CIPN)

La neuropatía periférica inducida por la quimioterapia (CIPN) es un efecto secundario común y limitante de la dosis de muchos medicamentos contra el cáncer, que afecta las fibras nerviosas sensoriales y motoras y provoca parestesias, entumecimiento, problemas de equilibrio, dolor y debilidad muscular. Los quimioterapéuticos a base de platino, como el cisplatino, tienen afinidad molecular por el sistema nervioso periférico, que carece de barrera vascular, lo que provoca una neurotoxicidad periférica grave en la mayoría de los pacientes con cáncer tratados. HKeyBio ofrece modelos CIPN inducidos por cisplatino bien validados en dos especies: ratas SD y ratones C57BL/6. Estos modelos recapitulan características clave de la CIPN humana, incluidos cambios en el peso corporal, disminución del umbral del dolor (alodinia mecánica medida por filamentos de von Frey) y alteraciones sensoriales. Proporcionan plataformas sólidas para pruebas de eficacia preclínica de nuevos agentes neuroprotectores y analgésicos para la prevención y el tratamiento de la CIPN.

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Descripción del Producto

Características y beneficios clave

Clínicamente relevante : la neuropatía inducida por cisplatino imita la CIPN humana con déficits sensoriales, dolor y cambios de peso.

Múltiples especies Criterios de valoración cuantificables Valor traslacional Paquetes de datos listos para IND: los estudios se pueden realizar de acuerdo con los principios GLP.

Datos técnicos y validación

Modelo SD CIPN inducido por cisplatino

Modelo CIPN C57BL/6 inducido por cisplatino

Aplicaciones

• Pruebas de eficacia de agentes neuroprotectores (acetil-L-carnitina, vitamina E, glutatión, amifostina)

• Evaluación de fármacos analgésicos (gabapentina, pregabalina, duloxetina, antidepresivos tricíclicos) para el dolor neuropático

• Validación de objetivos para vías de dolor neuropático y estrategias de regeneración nerviosa.

• Descubrimiento de biomarcadores (cadena ligera de neurofilamentos, mediadores inflamatorios)

• Estudios de farmacología y toxicología que permitan el IND

Especificaciones del modelo

Parámetro	Modelo CIPN de rata	Modelo de ratón CIPN
Especie/Cepa	Rata Sprague-Dawley	Ratón C57BL/6
Método de inducción	Cisplatino ip 2 a 4 mg/kg, 2 a 3 veces/semana durante 2 a 5 semanas	Cisplatino ip 2 a 3 mg/kg, 2 a 3 veces/semana durante 2 a 4 semanas
Duración del estudio	3-6 semanas (inducción + tratamiento)	3-5 semanas (inducción + tratamiento)
Puntos finales clave	Peso corporal, umbral de retirada mecánica (von Frey), opcional: sensibilidad térmica (placa caliente, Hargreaves), velocidad de conducción nerviosa, histopatología (morfología nerviosa), densidad de fibras nerviosas intraepidérmicas
Paquete de datos	Datos sin procesar, informes de análisis, datos de comportamiento, portaobjetos de histología (opcional), bioinformática (opcional)

❓ Preguntas frecuentes

P1: ¿Qué modelos CIPN ofrecen?

A1: Establecemos modelos de neuropatía periférica inducida por quimioterapia (CIPN) inducida por cisplatino utilizando ratas SD y ratones C57BL/6 para investigación preclínica.

P2: ¿Cuál es el mecanismo de este modelo CIPN?

R2: El cisplatino tiene una alta afinidad por el sistema nervioso periférico. Daña los nervios periféricos sensoriales y motores, lo que provoca degeneración nerviosa y síntomas típicos de neuropatía similares a los de la CIPN clínica.

P3: ¿Qué indicadores de evaluación se utilizan para la evaluación del modelo?

R3: Monitoreamos el peso corporal dinámicamente y probamos el umbral de retirada de la pata para evaluar la disfunción de los nervios sensoriales y las conductas de dolor.

P4: ¿Cuál es el cronograma de modelado?

R4: El cisplatino se administra una vez a la semana a partir del día 0. Todo el experimento dura 35 días para ratas y 18 días para ratones, respectivamente.

P5: ¿Cuáles son las ventajas y los escenarios de aplicación?

A5: Los modelos muestran fenotipos neurotóxicos estables y una alta coherencia con la CIPN clínica. Son ideales para la evaluación de la eficacia y el estudio del mecanismo de fármacos que previenen o tratan la neuropatía periférica inducida por la quimioterapia.