מודל ניסיוני של דלקת עצבים אוטואימונית של חולדה (EAN).

דלקת עצבים אוטואימונית ניסיונית (EAN) היא מודל בעל חיים מבוסס היטב של תסמונת Guillain-Barré (GBS), מחלה דלקתית אוטואימונית של מערכת העצבים ההיקפית המאופיינת בדמיאלינציה וחדירת תאים דלקתיים. EAN ו-GBS עקביים ביותר מבחינת פתולוגיה, אימונולוגיה, ביטויים קליניים ואלקטרופיזיולוגיה. HKeyBio מציעה מודל מאומת של EAN המושרה על ידי פפטיד SP-26 בחולדות לואיס. SP-26 מתאים לשאריות 53-78 של חלבון המיאלין P2 של בקר. מודל זה משחזר מאפיינים מרכזיים של GBS אנושי, לרבות ירידה במשקל, ציונים קליניים גבוהים, חדירת מקרופאגים ו-CD4+ תאי T, דה-מיילינציה של העצב הסיאטי (צביעת LFB), דלקת (צביעת HE) וציטוקינים פרו-דלקתיים מוגברים (TNF-α, IL-1β). הוא מספק פלטפורמה רבת עוצמה לבדיקת יעילות פרה-קלינית של טיפולים חדשים לתסמונת Guillain-Barré ונוירופתיה אוטואימונית אחרות.

כמות:
זמינות:





לִשְׁאוֹל הוסף לסל

קוֹדֵם:

הַבָּא:

תיאור המוצר

תכונות ויתרונות עיקריים

רלוונטיות קלינית - ביטויים פתולוגיים, אימונולוגיים וקליניים תואמים מאוד לתסמונת גיליין-באר האנושית.

נקודות קצה מקיפות - משקל גוף, ציון קליני, חדירת מקרופאגים ו-CD4+ תאי T, היסטופתולוגיה של העצב הסיאטי (HE, LFB), ניתוח ציטוקינים פרו-דלקתי (TNF-α, IL-1β).

מונעת מנגנון - דה-מיילינציה ופגוציטוזיס בתיווך מקרופאג, תגובה אוטואימונית מונעת תאי CD4+ T, מחקה באופן הדוק את הפתוגנזה של GBS אנושי.

ערך תרגום - אידיאלי לבדיקת אימונומודולטורים (IVIG, קורטיקוסטרואידים), מעכבי משלים וטיפולים המכוונים לתאי T או מקרופאגים.

חבילה מוכנה של IND - ניתן לבצע מחקר בהתאם לעקרונות GLP.

נתונים טכניים ואימות

דגם SP-26 Induced Lewis EAN

9384da8d5c2fb5831e212669501649a8

אזורי יישום

• בדיקת יעילותם של אימונומודולטורים (IVIG, קורטיקוסטרואידים, חומרי חיקוי לחילופי פלזמה) בתסמונת Guillain-Barre

• הערכה של מעכבי משלים וחוסמי FcRn

• אימות יעד לפגיעת עצב היקפית בתיווך מקרופאג ו-T

• גילוי סמנים ביולוגיים (ציטוקינים, נוגדנים עצמיים, סמני פגיעה נוירולוגיים)

• לימודי פרמקולוגיה וטוקסיקולוגיה לתמיכה ב-IND

מפרט דגם

תְחוּם	מִפרָט
מינים/זן	עכברוש לואיס
שיטת אינדוקציה	חיסון עם פפטיד SP-26 (שיירי חלבון מיאלין בקר P2 53-78) מתחלב בתוסף מלא של פרוינד (CFA)
זמן לימוד	21-35 ימים לאחר החיסון (שיא המחלה ~ 14-21 ימים)
נקודת קצה קריטית	משקל גוף, ציון קליני (0-10 לחולשת זנב/גפה), היסטופתולוגיה של העצב הסיאטי (HE לדלקת, LFB לדה-מיילינציה), ניתוח ציטוקינים (TNF-α, IL-1β על ידי qPCR/ELISA), אופציונלי: אלקטרופיזיולוגיה (מהירות הולכה עצבית), אימונו-היסטוכימיה של תאים עצביים, ציטו-היסטו-כימיה של תאים עצביים, T.
חֲבִילָה	נתונים גולמיים, דוחות ניתוח, ציונים קליניים, קטעים היסטולוגיים (HE, LFB), תוצאות qPCR/ELISA, ביואינפורמטיקה (אופציונלי)

❓ שאלות נפוצות

ש: איך פפטיד SP-26 משרה EAN?

תשובה: SP-26 מתאים לאפיטופ האימונודומיננטי של חלבון המיאלין P2 של בקר. חסינות מעוררת תגובה אוטואימונית המתווכת על ידי תאי CD4+ T נגד מיאלין עצב היקפי, כאשר מקרופאגים הם תאי המשפיעים העיקריים הגורמים לדמיילינציה באמצעות פגוציטוזיס ישיר ושחרור מתווכים דלקתיים.

ש: מהם קווי הדמיון העיקריים לתסמונת גיליין-באר בבני אדם?

ת: EAN מאופיין בשיתוק עולה, פתולוגיה של demyelinating, חדירת מקרופאגים ותאי T ותגובה לטיפול אימונומודולטורי ב-GBS אנושי. זהו מודל החיות המקובל ביותר במחקר GBS.

ש: האם ניתן להשתמש במודל זה למחקרי תמיכה ב-IND?

תשובה: כן. ניתן לערוך מחקרים על פי עקרונות GLP להגשות רגולטוריות (FDA, EMA).

ש: האם אתה מציע פרוטוקולי מחקר מותאמים אישית (למשל, מינונים שונים של SP-26, מינוני מניעה ומינוני טיפול)?

תשובה: כמובן. הצוות המדעי שלנו מתאים אישית את מינון SP-26, משטרי טיפול וניתוחי נקודות קצה בהתבסס על המועמד הספציפי לתרופה שלך.