| အရေအတွက်- | |
|---|---|
ဆေးခန်းဆိုင်ရာ ဆက်စပ်မှု - ရောဂါဗေဒ၊ ခုခံအားဆိုင်ရာနှင့် ဆေးခန်းပြမှုများသည် လူသား Guillain-Barre ရောဂါစုနှင့် အလွန်ကိုက်ညီပါသည်။
ပြည့်စုံသောအဆုံးမှတ်များ —ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၊ ဆေးခန်းရမှတ်၊ macrophage နှင့် CD4+ T cell စိမ့်ဝင်မှု၊ sciatic nerve histopathology (HE, LFB), proinflammatory cytokine analysis (TNF-α, IL-1β)။
ယန္တရား-မောင်းနှင်သည့် —macrophage-mediated demyelination and phagocytosis၊ CD4+ T cell-driven autoimmune response၊ လူသား GBS ၏ရောဂါဖြစ်ပွားမှုကို အနီးကပ်တုပသည်။
ဘာသာပြန်တန်ဖိုး - immunomodulators (IVIG၊ corticosteroids)၊ ဖြည့်စွက်တားဆေးများ၊ နှင့် T ဆဲလ်များ သို့မဟုတ် macrophages ကိုပစ်မှတ်ထားသည့် ကုထုံးများအတွက် စံပြအဖြစ်။
IND Ready Packet - GLP စည်းမျဉ်းများနှင့်အညီ သုတေသနပြုလုပ်နိုင်သည်။
• Guillain-Barre ရောဂါစုရှိ immunomodulators (IVIG၊ corticosteroids၊ plasma exchange mimetics) ၏ထိရောက်မှုကိုစမ်းသပ်ခြင်း
• ဖြည့်စွက်တားဆေးများနှင့် FcRn blockers များကို အကဲဖြတ်ခြင်း။
• macrophage- နှင့် T-cell-mediated peripheral အာရုံကြောဒဏ်ရာအတွက် ပစ်မှတ်အတည်ပြုချက်
• Biomarker ရှာဖွေတွေ့ရှိမှု (cytokines၊ autoantibodies၊ အာရုံကြောဆိုင်ရာ ထိခိုက်မှုအမှတ်အသားများ)
• IND ကိုပံ့ပိုးရန် ဆေးဝါးဗေဒနှင့် အဆိပ်ဗေဒလေ့လာမှုများ
အတိုင်းအတာ |
သတ်မှတ်ချက် |
မျိုးစိတ်/မျိုးစိတ် |
လူးဝစ် ကြွက် |
induction နည်းလမ်း |
SP-26 peptide (bovine P2 myelin ပရိုတင်းအကြွင်းအကျန် 53-78) ဖြင့် ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်း Freund's adjuvant (CFA) |
လေ့လာချိန် |
ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးနောက် 21-35 ရက် (ရောဂါ၏အထွတ်အထိပ် ~ 14-21 ရက်) |
အရေးပါသောအဆုံးမှတ် |
ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၊ ဆေးခန်းရမှတ် (အမြီး/ကိုယ်လက်အင်္ဂါအားနည်းခြင်းအတွက် 0-10)၊ sciatic nerve histopathology (ရောင်ရမ်းမှုအတွက် HE၊ demyelination အတွက် LFB)၊ cytokine ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု (TNF-α၊ IL-1β by qPCR/ELISA)၊ ရွေးချယ်နိုင်သည်- electrophysiology (အာရုံကြောစီးဆင်းမှုအလျင်)၊ ဆဲလ်များစီးဆင်းမှုဆိုင်ရာ အာရုံကြောဆိုင်ရာ ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ၊ ဆဲလ်များ စိမ့်ဝင်ခြင်း။ |
packet |
ဒေတာကုန်ကြမ်းများ၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအစီရင်ခံစာများ၊ ဆေးခန်းရမှတ်များ၊ histological ကဏ္ဍများ (HE၊ LFB)၊ qPCR/ELISA ရလဒ်များ၊ ဇီဝနည်းပညာဆိုင်ရာ (ချန်လှပ်ထားနိုင်သည်) |
မေး- SP-26 peptide သည် EAN ကို မည်သို့ဖြစ်စေသနည်း။
အဖြေ- SP-26 သည် bovine P2 myelin ပရိုတင်း၏ ကိုယ်ခံစွမ်းအားကောင်းမွန်သော epitope နှင့် သက်ဆိုင်ပါသည်။ ကိုယ်ခံစွမ်းအားသည် CD4+ T ဆဲလ်များမှ ဖျန်ဖြေပေးသည့် autoimmune တုံ့ပြန်မှုကို အစပျိုးပေးသည်၊၊ macrophages သည် ပင်မအကျိုးသက်ရောက်မှုဆဲလ်များအဖြစ် တိုက်ရိုက် phagocytosis နှင့် ရောင်ရမ်းဖျန်ဖြေပေးသူများထုတ်လွှတ်ခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေသည်။
မေး- လူသားများတွင် Guillain-Barre syndrome နှင့် အဓိကတူညီချက်များကား အဘယ်နည်း။
A- EAN သည် သွက်ချာပါဒတက်ခြင်း၊ ရောဂါဗေဒကို ချေဖျက်ခြင်း၊ macrophage နှင့် T cell စိမ့်ဝင်မှု နှင့် လူ့ GBS ရှိ ခုခံအားစနစ်ဆိုင်ရာ ကုထုံးကို တုံ့ပြန်ခြင်းဖြင့် လက္ခဏာရပ်များဖြစ်သည်။ GBS သုတေသနတွင် အကျယ်ပြန့်ဆုံး တိရစ္ဆာန်ပုံစံဖြစ်သည်။
မေး- ဒီမော်ဒယ်ကို IND ပံ့ပိုးမှုလေ့လာမှုအတွက် အသုံးပြုလို့ရပါသလား။
အဖြေ: ဟုတ်ကဲ့။ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းတင်ပြမှုများ (FDA, EMA) အတွက် GLP စည်းမျဉ်းများအတိုင်း လေ့လာမှုများကို ပြုလုပ်နိုင်သည်။
မေး- စိတ်ကြိုက်လေ့လာမှုပရိုတိုကောများ (ဥပမာ၊ မတူညီသော SP-26 ဆေးများ၊ ကာကွယ်ရေးဆေးများနှင့် ကုသဆေးများ) ကို သင် ပေးဆောင်ပါသလား။
အဖြေ: ဟုတ်ပါတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့၏သိပ္ပံပညာအဖွဲ့သည် သင်၏သတ်သတ်မှတ်မှတ်ဆေးဝါးကိုယ်စားလှယ်အပေါ်အခြေခံ၍ SP-26 ဆေးထိုးခြင်း၊ ကုသခြင်းနည်းလမ်းများနှင့် အဆုံးမှတ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုများကို စိတ်ကြိုက်ပြင်ဆင်ပါသည်။
