| Số lượng: | |
|---|---|
Ý nghĩa lâm sàng - Các biểu hiện bệnh lý, miễn dịch và lâm sàng rất phù hợp với hội chứng Guillain-Barre ở người.
Các tiêu chí toàn diện —trọng lượng cơ thể, điểm lâm sàng, thâm nhiễm đại thực bào và tế bào T CD4+, mô bệnh học dây thần kinh tọa (HE, LFB), phân tích cytokine tiền viêm (TNF-α, IL-1β).
Điều khiển bằng cơ chế - quá trình khử myelin và thực bào qua trung gian đại thực bào, phản ứng tự miễn dịch do tế bào T CD4+ điều khiển, gần giống với cơ chế bệnh sinh của GBS ở người.
Giá trị tịnh tiến – Lý tưởng để thử nghiệm các chất điều hòa miễn dịch (IVIG, corticosteroid), chất ức chế bổ thể và các liệu pháp nhắm vào tế bào T hoặc đại thực bào.
Gói sẵn sàng IND – Nghiên cứu có thể được tiến hành theo nguyên tắc GLP.
• Kiểm tra hiệu quả của thuốc điều hòa miễn dịch (IVIG, corticosteroid, chất bắt chước trao đổi huyết tương) trong hội chứng Guillain-Barre
• Đánh giá các chất ức chế bổ thể và thuốc chẹn FcRn
• Xác nhận mục tiêu đối với tổn thương dây thần kinh ngoại vi qua trung gian đại thực bào và tế bào T
• Phát hiện dấu ấn sinh học (cytokine, tự kháng thể, dấu hiệu tổn thương thần kinh)
• Nghiên cứu dược lý và độc tính để hỗ trợ IND
phạm vi |
Đặc điểm kỹ thuật |
Loài/Chủng |
chuột Lewis |
phương pháp quy nạp |
Tiêm chủng bằng peptide SP-26 (dư lượng protein myelin P2 của bò 53-78) được nhũ hóa trong chất bổ trợ Freund hoàn chỉnh (CFA) |
thời gian học |
21–35 ngày sau khi chủng ngừa (đỉnh điểm của bệnh ~14–21 ngày) |
điểm cuối quan trọng |
Trọng lượng cơ thể, điểm lâm sàng (0-10 đối với điểm yếu đuôi/chân), mô bệnh học dây thần kinh tọa (HE cho tình trạng viêm, LFB cho sự mất myelin), phân tích cytokine (TNF-α, IL-1β của qPCR/ELISA), tùy chọn: điện sinh lý (tốc độ dẫn truyền thần kinh), hóa mô miễn dịch (đại thực bào, tế bào T), tế bào học dòng tế bào xâm nhập thần kinh |
gói |
Dữ liệu thô, báo cáo phân tích, điểm lâm sàng, phần mô học (HE, LFB), kết quả qPCR/ELISA, tin sinh học (tùy chọn) |
Hỏi: Peptide SP-26 tạo ra EAN như thế nào?
Trả lời: SP-26 tương ứng với epitope miễn dịch trội của protein myelin P2 của bò. Miễn dịch kích hoạt phản ứng tự miễn dịch qua trung gian tế bào T CD4+ chống lại myelin thần kinh ngoại biên, với đại thực bào là tế bào tác động chính gây ra sự khử myelin thông qua quá trình thực bào trực tiếp và giải phóng các chất trung gian gây viêm.
Hỏi: Điểm tương đồng chính với hội chứng Guillain-Barre ở người là gì?
Trả lời: EAN được đặc trưng bởi tình trạng tê liệt tăng dần, bệnh lý mất liên kết, thâm nhiễm đại thực bào và tế bào T cũng như đáp ứng với liệu pháp điều hòa miễn dịch ở GBS ở người. Đây là mô hình động vật được chấp nhận rộng rãi nhất trong nghiên cứu GBS.
Hỏi: Mô hình này có thể được sử dụng cho các nghiên cứu hỗ trợ IND không?
Trả lời: Có. Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo nguyên tắc GLP khi nộp hồ sơ quản lý (FDA, EMA).
Hỏi: Bạn có cung cấp các phác đồ nghiên cứu tùy chỉnh (ví dụ: các liều SP-26 khác nhau, liều phòng ngừa và liều điều trị) không?
Trả lời: Tất nhiên. Nhóm khoa học của chúng tôi tùy chỉnh liều lượng SP-26, chế độ điều trị và phân tích điểm cuối dựa trên loại thuốc cụ thể của bạn.
