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臨床的関連性 - 病理学的、免疫学的および臨床症状はヒトのギランバレー症候群と非常に一致しています。
包括的な評価項目 - 体重、臨床スコア、マクロファージおよび CD4+ T 細胞浸潤、坐骨神経病理組織学 (HE、LFB)、炎症誘発性サイトカイン分析 (TNF-α、IL-1β)。
機構主導型 - マクロファージ媒介の脱髄および食作用、CD4+ T 細胞主導型の自己免疫応答は、ヒト GBS の病因をよく似ています。
トランスレーショナルバリュー – 免疫調節剤 (IVIG、コルチコステロイド)、補体阻害剤、および T 細胞またはマクロファージを標的とする治療法のテストに最適です。
IND Ready Packet – GLP 原則に従って研究を実施できます。
• ギラン・バレー症候群における免疫調節薬（IVIG、コルチコステロイド、血漿交換模倣薬）の有効性の試験
• 補体阻害剤および FcRn ブロッカーの評価
• マクロファージおよび T 細胞媒介末梢神経損傷のターゲットの検証
• バイオマーカーの発見 (サイトカイン、自己抗体、神経損傷マーカー)
• INDをサポートするための薬理学および毒物学の研究
範囲 |
仕様 |
種・系統 |
ルイスネズミ |
誘導法 |
完全フロイントアジュバント（CFA）に乳化したSP-26ペプチド（ウシP2ミエリンタンパク質残基53～78）による免疫化 |
勉強時間 |
予防接種後 21 ～ 35 日 (病気のピークは約 14 ～ 21 日) |
重要なエンドポイント |
体重、臨床スコア（尾/四肢の衰弱については0～10）、坐骨神経の組織病理学（炎症についてはHE、脱髄についてはLFB）、サイトカイン分析（qPCR/ELISAによるTNF-α、IL-1β）、オプション：電気生理学（神経伝導速度）、免疫組織化学（マクロファージ、T細胞）、神経浸潤細胞のフローサイトメトリー |
パケット |
生データ、分析レポート、臨床スコア、組織切片 (HE、LFB)、qPCR/ELISA 結果、バイオインフォマティクス (オプション) |
Q: SP-26 ペプチドはどのように EAN を誘導しますか?
回答: SP-26 は、ウシ P2 ミエリンタンパク質の免疫優勢エピトープに対応します。免疫は、末梢神経ミエリンに対する CD4+ T 細胞を介した自己免疫応答を引き起こします。主なエフェクター細胞としてマクロファージがあり、直接的な食作用と炎症性メディエーターの放出によって脱髄を引き起こします。
Q: 人間のギラン・バレー症候群との主な類似点は何ですか?
A: EAN は、ヒト GBS における上行性麻痺、脱髄病理、マクロファージおよび T 細胞浸潤、免疫調節療法に対する反応を特徴としています。 GBS 研究において最も広く受け入れられている動物モデルです。
Q: このモデルは IND サポートの研究に使用できますか?
答え: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）の GLP 原則に従って実施できます。
Q: カスタマイズされた研究プロトコール (例: 異なる SP-26 用量、予防用量、治療用量) は提供されますか?
答え: もちろんです。当社の科学チームは、お客様の特定の薬剤候補に基づいて SP-26 の投与量、治療計画、エンドポイント分析をカスタマイズします。
