| จำนวน: | |
|---|---|
ความเกี่ยวข้องทางคลินิก - อาการทางพยาธิวิทยา ภูมิคุ้มกัน และทางคลินิกมีความสอดคล้องอย่างมากกับกลุ่มอาการ Guillain-Barre ของมนุษย์
จุดสิ้นสุดที่ครอบคลุม —น้ำหนักตัว คะแนนทางคลินิก มาโครฟาจและการแทรกซึมของทีเซลล์ CD4+ จุลพยาธิวิทยาของเส้นประสาทไซแอติก (HE, LFB) การวิเคราะห์ไซโตไคน์ที่เกิดจากการอักเสบ (TNF-α, IL-1β)
กลไกที่ขับเคลื่อนด้วย — การทำลายไมอีลิเนชันและการทำลายเซลล์โดยอาศัยมาโครฟาจ การตอบสนองภูมิต้านทานตนเองที่ขับเคลื่อนด้วยเซลล์ CD4+ เลียนแบบอย่างใกล้ชิดการเกิดโรคของ GBS ของมนุษย์
ค่าการแปล – เหมาะสำหรับการทดสอบสารปรับภูมิคุ้มกัน (IVIG, คอร์ติโคสเตียรอยด์), สารยับยั้งเสริม และการบำบัดที่กำหนดเป้าหมายทีเซลล์หรือมาโครฟาจ
IND Ready Packet – การวิจัยสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP
• การทดสอบประสิทธิภาพของสารปรับภูมิคุ้มกัน (IVIG, คอร์ติโคสเตียรอยด์, การจำลองการแลกเปลี่ยนพลาสมา) ในกลุ่มอาการ Guillain-Barre
• การประเมินสารยับยั้งส่วนเติมเต็มและตัวบล็อก FcRn
• การตรวจสอบเป้าหมายสำหรับการบาดเจ็บของเส้นประสาทส่วนปลายที่เกิดจากมาโครฟาจและทีเซลล์
• การค้นพบตัวชี้วัดทางชีวภาพ (ไซโตไคน์, แอนติบอดีอัตโนมัติ, เครื่องหมายการบาดเจ็บทางระบบประสาท)
• การศึกษาทางเภสัชวิทยาและพิษวิทยาเพื่อสนับสนุน IND
ขอบเขต |
ข้อมูลจำเพาะ |
ชนิด/สายพันธุ์ |
หนูลูอิส |
วิธีการเหนี่ยวนำ |
การสร้างภูมิคุ้มกันด้วยเพปไทด์ SP-26 (เรซิดิวโปรตีนไมอีลิน P2 ของวัว 53-78) ที่ถูกอิมัลชันในสารเสริมของฟรอยด์ (CFA) ที่สมบูรณ์ |
เวลาเรียน |
21–35 วันหลังได้รับวัคซีน (จุดสูงสุดของโรคประมาณ 14–21 วัน) |
จุดสิ้นสุดที่สำคัญ |
น้ำหนักตัว คะแนนทางคลินิก (0-10 สำหรับหาง/แขนขาอ่อนแรง) จุลพยาธิวิทยาของเส้นประสาทไขสันหลัง (HE สำหรับการอักเสบ LFB สำหรับการทำลายไมอีลิน) การวิเคราะห์ไซโตไคน์ (TNF-α, IL-1β โดย qPCR/ELISA) ทางเลือก: สรีรวิทยาไฟฟ้า (ความเร็วการนำกระแสประสาท), อิมมูโนฮิสโตเคมี (มาโครฟาจ, ทีเซลล์), โฟลว์ไซโตเมทรีของเซลล์ที่แทรกซึมในระบบประสาท |
แพ็กเก็ต |
ข้อมูลดิบ รายงานการวิเคราะห์ คะแนนทางคลินิก ส่วนเนื้อเยื่อวิทยา (HE, LFB) ผลลัพธ์ qPCR/ELISA ชีวสารสนเทศศาสตร์ (ทางเลือก) |
ถาม: เปปไทด์ SP-26 กระตุ้น EAN ได้อย่างไร
คำตอบ: SP-26 สอดคล้องกับอีพิโทปภูมิคุ้มกันของโปรตีน P2 ไมอีลินของวัว ภูมิคุ้มกันกระตุ้นการตอบสนองภูมิต้านทานตนเองโดยอาศัย CD4+ ทีเซลล์ต่อไมอีลินของเส้นประสาทส่วนปลาย โดยมีมาโครฟาจเป็นเซลล์เอฟเฟกต์หลักที่ทำให้เกิดการทำลายเยื่อเมตาผ่านทางฟาโกไซโตซิสโดยตรง และการปลดปล่อยสารสื่อกลางการอักเสบ
ถาม: อะไรคือความคล้ายคลึงที่สำคัญกับโรค Guillain-Barre ในมนุษย์?
ตอบ: EAN มีลักษณะเฉพาะคืออัมพาตจากน้อยไปมาก พยาธิวิทยาที่ทำลายเอนไซม์ การแทรกซึมของมาโครฟาจและทีเซลล์ และการตอบสนองต่อการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันใน GBS ของมนุษย์ เป็นรูปแบบสัตว์ที่ได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางที่สุดในการวิจัย GBS
ถาม: โมเดลนี้สามารถใช้สำหรับการศึกษาสนับสนุน IND ได้หรือไม่
คำตอบ: ใช่ การศึกษาสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP สำหรับการยื่นตามกฎระเบียบ (FDA, EMA)
ถาม: คุณมีเกณฑ์วิธีการศึกษาที่กำหนดเองหรือไม่ (เช่น ขนานยา SP-26 ที่แตกต่างกัน ขนาดยาป้องกัน และขนาดยารักษา)
คำตอบ: แน่นอน ทีมวิทยาศาสตร์ของเราจะปรับแต่งขนาดยา SP-26 สูตรการรักษา และการวิเคราะห์จุดสิ้นสุดโดยพิจารณาจากตัวเลือกยาเฉพาะของคุณ
