ជំងឺស្បែក psoriasis
● រោគសញ្ញា និងមូលហេតុ
ជំងឺស្បែក psoriasis គឺជាជំងឺស្បែកដែលបណ្តាលអោយមានកន្ទួលរមាស់ ស្នាមសង្វារ ដែលភាគច្រើនកើតមានលើជង្គង់ កែងដៃ ដើម និងស្បែកក្បាល។
ជំងឺស្បែក psoriasis ត្រូវបានគេគិតថាជាបញ្ហាប្រព័ន្ធការពាររាងកាយដែលបណ្តាលឱ្យកោសិកាស្បែកលូតលាស់លឿនជាងធម្មតា។ នៅក្នុងប្រភេទជំងឺស្បែករបកក្រហមទូទៅបំផុត ដែលគេស្គាល់ថាជាជំងឺស្បែករបកក្រហម ការផ្លាស់ប្តូរកោសិកាយ៉ាងឆាប់រហ័សនេះ បណ្តាលឱ្យមានស្នាមប្រេះស្ងួត។

Oliveira ALB, Monteiro VVS; តួនាទីរបស់ Resveratrol ក្នុងជំងឺអូតូអ៊ុយមីន-A Mini-Review ។ សារធាតុចិញ្ចឹម។ ថ្ងៃទី 1 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2017 ថ្ងៃទី 9(12): 1306។ doi: 10.3390/nu9121306 ។
● ម៉ូដែលនៅនឹងកន្លែង 【កាលបរិច្ឆេទ➡ម៉ូដែល】
| ● IL-23 Induced Mice Psoriasis Model 【យន្តការ】 IL-23 បង្កើតកោសិកា T CCR6+ γδ ដែលមានតួនាទីសំខាន់ក្នុងការរលាកស្បែកដូចជំងឺស្បែករបកក្រហមនៅក្នុងសត្វកណ្តុរដែលផលិត IL-17A និង IL-22។ ការចាក់បញ្ចូលខាងក្នុងនៃ IL-23 តំណាងឱ្យគំរូ murine មេកានិចដែលរំលឹកឡើងវិញនូវការធ្វើឱ្យសកម្មនៃផ្លូវសំខាន់ៗដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងរោគសរីរវិទ្យានៃជំងឺស្បែក psoriasis (ពោលគឺការផលិត IL-17 និងថ្នាំប្រឆាំងនឹងអតិសុខុមប្រាណ រួមជាមួយនឹងការរលាកស្បែក និងស្បែក)។
|
●IL-23+IMQ Induced Mice Psoriasis Model 【យន្តការ】 IL-23 បង្កើតកោសិកា T CCR6+ γδ ដែលមានតួនាទីសំខាន់ក្នុងការរលាកស្បែកដូចជំងឺស្បែករបកក្រហមនៅក្នុងសត្វកណ្តុរដែលផលិត IL-17A និង IL-22។ Imiquimod (IMQ) ដែលជា agonist ដូច Toll-like receptor បង្កើតជាស្មុគ្រស្មាញនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំជាមួយនឹងម៉ូលេគុល endogenous នៅពេលដែលត្រូវបានបង្កឡើង ហើយអន្តរកម្មរបស់វាជាមួយ TLR បណ្តាលឱ្យមានការផលិតប្រភេទ ⅰ IFN-α ដែលនាំឱ្យមានរបួសស្បែកដូចជំងឺស្បែករបកក្រហមនៅក្នុងរង្វង់មតិប្រតិកម្មរបស់វា។
|
● គំរូ IL-23+IL-36 បង្កជំងឺផ្សិតលើកណ្តុរ 【យន្តការ】 IL-23 បង្កើតកោសិកា T CCR6+ γδ ដែលមានតួនាទីសំខាន់ក្នុងការរលាកស្បែកដូចជំងឺស្បែករបកក្រហមនៅក្នុងសត្វកណ្តុរដែលផលិត IL-17A និង IL-22។ IL-36 ជំរុញការផលិត CXCL1 និង CCL20 ពី keratinocytes និង fibroblasts និងទាក់ទាញ neutrophils និង T cell; IL-36 ធ្វើនិយ័តកម្មការបញ្ចេញមតិរបស់ keratinocyte mitogens ដូចជាកត្តាជំរុញអាណានិគម granulocyte និងបំប្លែងកត្តាលូតលាស់αក្នុង keratinocytes; ហើយ IL-36 ជំរុញការផលិត IL-36 នៅក្នុង keratinocytes តាមរបៀប autocrine ។ IL-36 ដែលត្រូវបានចេញផ្សាយ ធ្វើនិយ័តកម្មការផលិត IL-23 ពី DCs ដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម ក៏ដូចជាការរីកសាយ និង chemokine induction នៃ keratinocytes ។ កោសិកា T ដែលត្រូវបានជ្រើសរើសត្រូវបានដឹកនាំដោយ IL-23 ដើម្បីផលិត IL-17A និង IL-22 ហើយ cytokines Th17 ទាំងនេះបង្កើនល្បឿននៃការរីកសាយភាយ keratinocyte និងការជ្រៀតចូលនឺត្រូហ្វីលីក។
|
● IMQ Induced Mouse Psoriasis Model 【យន្តការ】Imiquimod (IMQ) ដែលជាអ្នកទទួល agonist ស្រដៀងនឹង Toll បង្កើតជាស្មុគ្រស្មាញនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំជាមួយនឹងម៉ូលេគុល endogenous នៅពេលត្រូវបានបង្កឡើង ហើយអន្តរកម្មរបស់វាជាមួយ TLR ជំរុញការផលិតប្រភេទ ⅰ IFN-α ដែលនាំឱ្យមានរបួសស្បែកដូចជំងឺស្បែករបកក្រហមនៅក្នុងរង្វង់មតិប្រតិកម្មរបស់វា។ ការព្យាបាលតាមប្រធានបទ IMQ ត្រូវបានគេស្គាល់ថាធ្វើឱ្យជំងឺស្បែករបកក្រហមកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរនៅក្នុងអ្នកជំងឺដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រង ទាំងនៅកន្លែងនៃការព្យាបាល IMQ និងពីចម្ងាយ។ នៅក្នុងសត្វកណ្តុរ IMQ ប្រធានបទបង្កឱ្យមានជំងឺដូច Pso ហើយត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងវិស័យនេះ ដើម្បីសិក្សាពីយន្តការមូលដ្ឋាន និងប្រសិទ្ធភាពឱសថសាស្ត្រ។
|
ជំងឺស្បែក psoriasis
● រោគសញ្ញា និងមូលហេតុ
ជំងឺស្បែក psoriasis គឺជាជំងឺស្បែកដែលបណ្តាលអោយមានកន្ទួលរមាស់ ស្នាមសង្វារ ដែលភាគច្រើនកើតមានលើជង្គង់ កែងដៃ ដើម និងស្បែកក្បាល។
ជំងឺស្បែក psoriasis ត្រូវបានគេគិតថាជាបញ្ហាប្រព័ន្ធការពាររាងកាយដែលបណ្តាលឱ្យកោសិកាស្បែកលូតលាស់លឿនជាងធម្មតា។ នៅក្នុងប្រភេទជំងឺស្បែករបកក្រហមទូទៅបំផុត ដែលគេស្គាល់ថាជាជំងឺស្បែករបកក្រហម ការផ្លាស់ប្តូរកោសិកាយ៉ាងឆាប់រហ័សនេះ បណ្តាលឱ្យមានស្នាមប្រេះស្ងួត។

Oliveira ALB, Monteiro VVS; តួនាទីរបស់ Resveratrol ក្នុងជំងឺអូតូអ៊ុយមីន-A Mini-Review ។ សារធាតុចិញ្ចឹម។ ថ្ងៃទី 1 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2017 ថ្ងៃទី 9(12): 1306។ doi: 10.3390/nu9121306 ។
● ម៉ូដែលនៅនឹងកន្លែង 【កាលបរិច្ឆេទ➡ម៉ូដែល】
| ● IL-23 Induced Mice Psoriasis Model 【យន្តការ】 IL-23 បង្កើតកោសិកា T CCR6+ γδ ដែលមានតួនាទីសំខាន់ក្នុងការរលាកស្បែកដូចជំងឺស្បែករបកក្រហមនៅក្នុងសត្វកណ្តុរដែលផលិត IL-17A និង IL-22។ ការចាក់បញ្ចូលខាងក្នុងនៃ IL-23 តំណាងឱ្យគំរូ murine មេកានិចដែលរំលឹកឡើងវិញនូវការធ្វើឱ្យសកម្មនៃផ្លូវសំខាន់ៗដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងរោគសរីរវិទ្យានៃជំងឺស្បែក psoriasis (ពោលគឺការផលិត IL-17 និងថ្នាំប្រឆាំងនឹងអតិសុខុមប្រាណ រួមជាមួយនឹងការរលាកស្បែក និងស្បែក)។
|
●IL-23+IMQ Induced Mice Psoriasis Model 【យន្តការ】 IL-23 បង្កើតកោសិកា T CCR6+ γδ ដែលមានតួនាទីសំខាន់ក្នុងការរលាកស្បែកដូចជំងឺស្បែករបកក្រហមនៅក្នុងសត្វកណ្តុរដែលផលិត IL-17A និង IL-22។ Imiquimod (IMQ) ដែលជា agonist ដូច Toll-like receptor បង្កើតជាស្មុគ្រស្មាញនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំជាមួយនឹងម៉ូលេគុល endogenous នៅពេលដែលត្រូវបានបង្កឡើង ហើយអន្តរកម្មរបស់វាជាមួយ TLR បណ្តាលឱ្យមានការផលិតប្រភេទ ⅰ IFN-α ដែលនាំឱ្យមានរបួសស្បែកដូចជំងឺស្បែករបកក្រហមនៅក្នុងរង្វង់មតិប្រតិកម្មរបស់វា។
|
● គំរូ IL-23+IL-36 បង្កជំងឺផ្សិតលើកណ្តុរ 【យន្តការ】 IL-23 បង្កើតកោសិកា T CCR6+ γδ ដែលមានតួនាទីសំខាន់ក្នុងការរលាកស្បែកដូចជំងឺស្បែករបកក្រហមនៅក្នុងសត្វកណ្តុរដែលផលិត IL-17A និង IL-22។ IL-36 ជំរុញការផលិត CXCL1 និង CCL20 ពី keratinocytes និង fibroblasts និងទាក់ទាញ neutrophils និង T cells; IL-36 ធ្វើនិយ័តកម្មការបញ្ចេញមតិរបស់ keratinocyte mitogens ដូចជាកត្តាជំរុញអាណានិគម granulocyte និងបំប្លែងកត្តាលូតលាស់αក្នុង keratinocytes; ហើយ IL-36 ជំរុញការផលិត IL-36 នៅក្នុង keratinocytes តាមរបៀប autocrine ។ IL-36 ដែលត្រូវបានចេញផ្សាយ ធ្វើនិយ័តកម្មការផលិត IL-23 ពី DCs ដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម ក៏ដូចជាការរីកសាយ និង chemokine induction នៃ keratinocytes ។ កោសិកា T ដែលត្រូវបានជ្រើសរើសត្រូវបានដឹកនាំដោយ IL-23 ដើម្បីផលិត IL-17A និង IL-22 ហើយ cytokines Th17 ទាំងនេះបង្កើនល្បឿននៃការរីកសាយភាយ keratinocyte និងការជ្រៀតចូលនឺត្រូហ្វីលីក។
|
● IMQ Induced Mouse Psoriasis Model 【យន្តការ】Imiquimod (IMQ) ដែលជាអ្នកទទួល agonist ស្រដៀងនឹង Toll បង្កើតជាស្មុគ្រស្មាញនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំជាមួយនឹងម៉ូលេគុល endogenous នៅពេលត្រូវបានបង្កឡើង ហើយអន្តរកម្មរបស់វាជាមួយ TLR ជំរុញការផលិតប្រភេទ ⅰ IFN-α ដែលនាំឱ្យមានរបួសស្បែកដូចជំងឺស្បែករបកក្រហមនៅក្នុងរង្វង់មតិប្រតិកម្មរបស់វា។ ការព្យាបាលតាមប្រធានបទ IMQ ត្រូវបានគេស្គាល់ថាធ្វើឱ្យជំងឺស្បែករបកក្រហមកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរនៅក្នុងអ្នកជំងឺដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រង ទាំងនៅកន្លែងនៃការព្យាបាល IMQ និងពីចម្ងាយ។ នៅក្នុងសត្វកណ្តុរ IMQ ប្រធានបទបង្កឱ្យមានជំងឺដូច Pso ហើយត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងវិស័យនេះ ដើម្បីសិក្សាពីយន្តការមូលដ្ឋាន និងប្រសិទ្ធភាពឱសថសាស្ត្រ។
|