ជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទអូតូអ៊ុយមីន
●រោគសញ្ញានិងបុព្វហេតុ
មូលហេតុ: ម៉ូលេគុលនិងមិនមែនហូល៉ែដែលមិនមែនជាអ្នកបង្កឱ្យមានបរិស្ថានដូចជាវីរុសជាតិពុលហើយមីក្រូហិរញ្ញវត្ថុត្រូវបានគេណែនាំថាជាសមាសធាតុសំខាន់សម្រាប់ការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដែលបានសំអាងលើកោសិកា T ។
ការធ្វើឱ្យមេកំប្លែងកោសិកានិងម៉ូលេគុល: បទបង្ហាញនៃកោសិកាជំនួយការស្វ័យប្រវត្តិ កោសិកា THS1 ។ កោសិកាទី 1 លាក់បាំង il-2 និង ifn-y ដែលជំរុញកោសិកាស៊ីឌី + ដើម្បីជំរុញការបញ្ចេញមតិរបស់ក្រុម HLA ថ្នាក់ I និង Mola ថ្នាក់ទី 2 នៅលើ Hepatocytes ។ កោសិកា Tregs និង Th2 Silete Il-4, Il-10, និង Il-13 ដោយហេតុនេះរំញោចដល់កាលកំណត់នៃកោសិកា B និងកោសិកា Plasma ដែលខ្លួនបានផលិត autoantibodies ។ កោសិកា Th17 ដែលបានកើនឡើងដែលមានចំនួនជាប់ទាក់ទងនឹងកំរិតជំងឺសរសៃថ្លើមដែលលាក់កំបាំង Proinflammaty Cytokines និងបង្ក្រាប T ក្រឡាបទបញ្ញត្តិ (Treg) ។ ការថយចុះលេខនៃ Tregs នាំឱ្យអធ្យាស្រ័យអធ្យាស្រ័យចំពោះការអត់ធ្មត់ AutoInigens ដែលធ្វើឱ្យទាន់សម័យក្នុងការផ្តួចផ្តើមនេះហើយការបន្តការខូចខាតថ្លើមអូតូអ៊ុយមីន។
ជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទអូតូអ៊ុយមីន
●រោគសញ្ញានិងបុព្វហេតុ
មូលហេតុ: ម៉ូលេគុលនិងមិនមែនហូល៉ែដែលមិនមែនជាអ្នកបង្កឱ្យមានបរិស្ថានដូចជាវីរុសជាតិពុលហើយមីក្រូហិរញ្ញវត្ថុត្រូវបានគេណែនាំថាជាសមាសធាតុសំខាន់សម្រាប់ការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដែលបានសំអាងលើកោសិកា T ។
ការធ្វើឱ្យមេកំប្លែងកោសិកានិងម៉ូលេគុល: បទបង្ហាញនៃកោសិកាជំនួយការស្វ័យប្រវត្តិ កោសិកា THS1 ។ កោសិកាទី 1 លាក់បាំង il-2 និង ifn-y ដែលជំរុញកោសិកាស៊ីឌី + ដើម្បីជំរុញការបញ្ចេញមតិរបស់ក្រុម HLA ថ្នាក់ I និង Mola ថ្នាក់ទី 2 នៅលើ Hepatocytes ។ កោសិកា Tregs និង Th2 Silete Il-4, Il-10, និង Il-13 ដោយហេតុនេះរំញោចដល់កាលកំណត់នៃកោសិកា B និងកោសិកា Plasma ដែលខ្លួនបានផលិត autoantibodies ។ កោសិកា Th17 ដែលបានកើនឡើងដែលមានចំនួនជាប់ទាក់ទងនឹងកំរិតជំងឺសរសៃថ្លើមដែលលាក់កំបាំង Proinflammaty Cytokines និងបង្ក្រាប T ក្រឡាបទបញ្ញត្តិ (Treg) ។ ការថយចុះលេខនៃ Tregs នាំឱ្យអធ្យាស្រ័យអធ្យាស្រ័យចំពោះការអត់ធ្មត់ AutoInigens ដែលធ្វើឱ្យទាន់សម័យក្នុងការផ្តួចផ្តើមនេះហើយការបន្តការខូចខាតថ្លើមអូតូអ៊ុយមីន។