Age actis maculae degeneratione
signa et causas
Degeneratio macularis enunciata afficit photoreceptores, epithelium pigmentum retinalis, membranam bruch, et coriocapillaris (stratum intimum choroidis) in macula, partem centralem retinae acutam visionem. AMD morbus multifactorius est ad senescit, susceptibilitas geneticae, et factores periculo environmental. Senescentes mutationes relatas includunt resistentiam, rareficationem et jacturam choriocapillaris, lipidi et lipoprotein depositionis in membrana Bruch, et diminutionem in densitate photoreceptoris. In AMD, hae mutationes, cum inflammatione chronica coniuncta, depositionis lipidis et lipoprotein mutatae, accentus oxidativae auctae, et extracellulares matricis conservationes imminutae, ducunt ad formationem depositorum extracellularium continentium lipidorum, mineralium vel servorum, scilicet drusen, laesiones notae primae et mediae AMD. Progressio AMD insignita est per degenerationem epithelii pigmenti photoreceptoris et retinae, quae includit migrationem cellae pigmenti pigmenti epithelii ab originali adhaesione membranae Bruch in interioribus retinae stratis. Susceptibilitas genetica munus substantiale agit in aetioologia AMD. Studia consociationis genome-latae retulerunt gena in vias biologicas implicatas, quae inflammationem et immunitatem, metabolismum lipidorum et onerariam, accentus cellulosum et toxicitatem, et matricis extracellularem sustentationem, respective associandi AMD, 7 cum 2 maioribus locis, CFH8-11 et ARMS2-HTRA1. Fumus cigarette constantissime retulit factor periculi environmentalis pro AMD.

JAMA.2024;331(2):147-157.doi:10.1001/jama.2023.26074
Age actis maculae degeneratione
signa et causas
Degeneratio macularis enunciata afficit photoreceptores, epithelium pigmentum retinalis, membranam bruch, et coriocapillaris (stratum intimum choroidis) in macula, partem centralem retinae acutam visionem. AMD morbus multifactorius est ad senescit, susceptibilitas geneticae, et factores periculo environmental. Senescentes mutationes relatas includunt resistentiam, rareficationem et jacturam choriocapillaris, lipidi et lipoprotein depositionis in membrana Bruch, et diminutionem in densitate photoreceptoris. In AMD, hae mutationes, cum inflammatione chronica coniuncta, depositionis lipidis et lipoprotein mutatae, accentus oxidativae auctae, et extracellulares matricis conservationes imminutae, ducunt ad formationem depositorum extracellularium continentium lipidorum, mineralium vel servorum, scilicet drusen, laesiones notae primae et mediae AMD. Progressio AMD insignita est per degenerationem epithelii pigmenti photoreceptoris et retinae, quae includit migrationem cellae pigmenti pigmenti epithelii ab originali adhaesione membranae Bruch in interioribus retinae stratis. Susceptibilitas genetica munus substantiale agit in aetioologia AMD. Studia consociationis genome-latae retulerunt gena in vias biologicas implicatas, quae inflammationem et immunitatem, metabolismum lipidorum et onerariam, accentus cellulosum et toxicitatem, et matricis extracellularem sustentationem, respective associandi AMD, 7 cum 2 maioribus locis, CFH8-11 et ARMS2-HTRA1. Fumus cigarette constantissime retulit factor periculi environmentalis pro AMD.

JAMA.2024;331(2):147-157.doi:10.1001/jama.2023.26074