Myasthenia Gravis
● Symptómy a príčiny
Myasthenia gravis (MG) je chronické autoimunitné ochorenie, pri ktorom protilátky ničia komunikáciu medzi nervami a svalmi, čo vedie k slabosti kostrových svalov. Myasthenia gravis ovplyvňuje dobrovoľné svaly tela, najmä tie, ktoré ovládajú oči, ústa, hrdlo a končatiny. Choroba môže postihnúť kohokoľvek v akomkoľvek veku, ale častejšie sa vyskytuje u mladých žien (vo veku 20 a 30 rokov) a mužov vo veku 50 rokov a starších.
Myasthenia gravis nie je dedičná a nie je nákazlivá. Vo všeobecnosti sa vyvinie neskôr v živote, keď protilátky v tele napadnú normálne receptory vo svaloch. To blokuje chemikáliu potrebnú na stimuláciu svalovej kontrakcie.

Autoimunitná patológia u podtypov ochorenia Myasthenia Gravis je riadená odlišnými mechanizmami imunopatológie. Predné. Immunol., 27. mája 2020
● Modely na mieste 【Dátum➡Modely】
| ● Model MG indukovaný peptidmi R97-116 【Mechanizmus】 Myasthenia gravis (MG) je autoimunitné ochorenie spojené s komplementmi sprostredkované protilátkami, závislé od T buniek, charakterizované stratou acetylcholínového receptora (AChR) na postsynaptickej membráne neuromuskulárneho spojenia a výsledkom je zhoršený neuromuskulárny prenos a svalová slabosť. Experimentálna autoimunitná myasténia gravis (EAMG) môže byť indukovaná u potkanov kmeňa Lewis imunizáciou torpédo acetylcholínovým receptorom (TAChR) alebo syntetickým peptidom zodpovedajúcim oblasti 97–116 potkanej AChR α podjednotky (peptid R97-116), ktorý je spoľahlivým modelom pre humánnu MG a je vhodný na skúmanie nových terapeutických stratégií.
|
Myasthenia Gravis
● Symptómy a príčiny
Myasthenia gravis (MG) je chronické autoimunitné ochorenie, pri ktorom protilátky ničia komunikáciu medzi nervami a svalmi, čo vedie k slabosti kostrových svalov. Myasthenia gravis ovplyvňuje dobrovoľné svaly tela, najmä tie, ktoré ovládajú oči, ústa, hrdlo a končatiny. Choroba môže postihnúť kohokoľvek v akomkoľvek veku, ale častejšie sa vyskytuje u mladých žien (vo veku 20 a 30 rokov) a mužov vo veku 50 rokov a starších.
Myasthenia gravis nie je dedičná a nie je nákazlivá. Vo všeobecnosti sa vyvinie neskôr v živote, keď protilátky v tele napadnú normálne receptory vo svaloch. To blokuje chemikáliu potrebnú na stimuláciu svalovej kontrakcie.

Autoimunitná patológia u podtypov ochorenia Myasthenia Gravis je riadená odlišnými mechanizmami imunopatológie. Predné. Immunol., 27. mája 2020
● Modely na mieste 【Dátum➡Modely】
| ● Model MG indukovaný peptidmi R97-116 【Mechanizmus】 Myasthenia gravis (MG) je autoimunitné ochorenie spojené s komplementmi sprostredkované protilátkami, závislé od T buniek, charakterizované stratou acetylcholínového receptora (AChR) na postsynaptickej membráne neuromuskulárneho spojenia a výsledkom je zhoršený neuromuskulárny prenos a svalová slabosť. Experimentálna autoimunitná myasténia gravis (EAMG) môže byť indukovaná u potkanov kmeňa Lewis imunizáciou torpédo acetylcholínovým receptorom (TAChR) alebo syntetickým peptidom zodpovedajúcim oblasti 97–116 potkanej AChR α podjednotky (peptid R97-116), ktorý je spoľahlivým modelom pre humánnu MG a je vhodný na skúmanie nových terapeutických stratégií.
|