Myasténia gravis
● príznaky a príčiny
Myasthenia Gravis (MG) je chronická autoimunitná porucha, pri ktorej protilátky ničia komunikáciu medzi nervami a svalmi, čo vedie k slabosti kostrových svalov. Myasthenia Gravis ovplyvňuje dobrovoľné svaly tela, najmä tie, ktoré ovládajú oči, ústa, hrdlo a končatiny. Táto choroba môže zasiahnuť kohokoľvek v akomkoľvek veku, ale častejšie sa vyskytuje u mladých žien (20 a 30 rokov) a mužov vo veku 50 a viac rokov.
Myasthenia Gravis nie je zdedená a nie je nákazlivá. Všeobecne sa vyvíja neskôr v živote, keď protilátky v tele útočia na normálne receptory na sval. To blokuje chemikáliu potrebnú na stimuláciu kontrakcie svalov.
Autoimunitná patológia v podtypoch choroby gravisov gravis sa riadi odlišnými mechanizmami imunopatológie. Predná. Immunol., 27. mája 2020
● Modely na mieste 【dátum】】
● R97-116 peptidy indukované MG model 【Mechanizmus】 Myasténia gravis (MG) je sprostredkovaný protilátkami závislými na T bunkám, komplexom, ktoré sa týkali autoimunitného ochorenia, charakterizované stratou acetylcholínového receptora (AChR) pri postsynaptickej membráne neuromuskulárneho spojenia a viedli k narušeniu neuromuskulárneho prenosu a svalovej slabosti. Experimentálne autoimunitné myasténia gravis (EAMG) sa môže indukovať u potkanov Lewis imunizáciou s torpedo acetylcholínovým receptorom (TACHR) alebo syntetický peptid zodpovedajúci regiónu 97–116 stratégie. |
Myasténia gravis
● príznaky a príčiny
Myasthenia Gravis (MG) je chronická autoimunitná porucha, pri ktorej protilátky ničia komunikáciu medzi nervami a svalmi, čo vedie k slabosti kostrových svalov. Myasthenia Gravis ovplyvňuje dobrovoľné svaly tela, najmä tie, ktoré ovládajú oči, ústa, hrdlo a končatiny. Táto choroba môže zasiahnuť kohokoľvek v akomkoľvek veku, ale častejšie sa vyskytuje u mladých žien (20 a 30 rokov) a mužov vo veku 50 a viac rokov.
Myasthenia Gravis nie je zdedená a nie je nákazlivá. Všeobecne sa vyvíja neskôr v živote, keď protilátky v tele útočia na normálne receptory na sval. To blokuje chemikáliu potrebnú na stimuláciu kontrakcie svalov.
Autoimunitná patológia v podtypoch choroby gravisov gravis sa riadi odlišnými mechanizmami imunopatológie. Predná. Immunol., 27. mája 2020
● Modely na mieste 【dátum】】
● R97-116 peptidy indukované MG model 【Mechanizmus】 Myasténia gravis (MG) je sprostredkovaný protilátkami závislými na T bunkám, komplexom, ktoré sa týkali autoimunitného ochorenia, charakterizované stratou acetylcholínového receptora (AChR) pri postsynaptickej membráne neuromuskulárneho spojenia a viedli k narušeniu neuromuskulárneho prenosu a svalovej slabosti. Experimentálne autoimunitné myasténia gravis (EAMG) sa môže indukovať u potkanov Lewis imunizáciou s torpedo acetylcholínovým receptorom (TACHR) alebo syntetický peptid zodpovedajúci regiónu 97–116 stratégie. |