| จำนวน: | |
|---|---|
ความเกี่ยวข้องทางคลินิก - สรุป PBC ของมนุษย์: การผลิต AMA, การทำลายท่อน้ำดี, การอักเสบของพอร์ทัล และไซโตไคน์ที่มีการอักเสบเพิ่มขึ้น
ขับเคลื่อนด้วยกลไก – การเลียนแบบระดับโมเลกุลระหว่าง 2OA ที่ได้รับการปรับเปลี่ยนด้วยซีโนไบโอติกและ PDC-E2 ที่สร้างไลโปอิเลตแบบแอนติเจนในตัวเอง จะทำลายความทนทานของระบบภูมิคุ้มกัน และกระตุ้นให้เกิดพยาธิสภาพที่คล้ายกับ PBC
จุดสิ้นสุดที่ครอบคลุม – น้ำหนักตัว ระดับ TNF-α และ IFN-γ ในซีรั่ม จุลพยาธิวิทยาของตับ (HE) พร้อมการให้คะแนนท่อน้ำดี การตรวจจับ AMA (ทางเลือก)
ค่าการแปล - เหมาะสำหรับการทดสอบสารปรับภูมิคุ้มกัน (คอร์ติโคสเตียรอยด์ ไมโคฟีโนเลต) การบำบัดด้วยกรดน้ำดี (UDCA) และสารชีววิทยาที่มุ่งเป้าไปที่วิถีการอักเสบ
แพคเกจข้อมูลที่พร้อมใช้ IND – การศึกษาสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP
2OA-BSA โมเดล PBC ของหนูเมาส์ C57BL/6 ตัวเหนี่ยวนำ
• การทดสอบประสิทธิภาพของสารปรับภูมิคุ้มกัน (คอร์ติโคสเตียรอยด์, ไมโคฟีโนเลท โมเฟทิล, อะซาไธโอพรีน) สำหรับโรคท่อน้ำดีอักเสบจากภูมิต้านตนเอง
• การประเมินการบำบัดด้วยกรดน้ำดี (กรดเออร์โซดีออกซีโคลิก กรดโอเบทิโคลิก) และสารต้านคอเลสเตอรอล
• การตรวจสอบเป้าหมายสำหรับการเลียนแบบโมเลกุลและวิถีภูมิต้านตนเองใน PBC
• การค้นพบตัวชี้วัดทางชีวภาพ (AMA, ลายเซ็นไซโตไคน์, เครื่องหมายความเสียหายของท่อน้ำดี)
• การศึกษาทางเภสัชวิทยาและพิษวิทยาที่สนับสนุน IND
พารามิเตอร์ |
ข้อมูลจำเพาะ |
ชนิด/สายพันธุ์ |
เมาส์ C57BL/6 |
วิธีการเหนี่ยวนำ |
การสร้างภูมิคุ้มกันด้วยกรด 2-ออกไทโนอิกที่คอนจูเกตกับซีรั่มอัลบูมินของวัว (2OA-BSA) อิมัลชันในสารเสริมของฟรอยด์ (CFA) ที่สมบูรณ์พร้อมการฉีดบูสเตอร์ |
ระยะเวลาการศึกษา |
8–12 สัปดาห์ (ระยะสร้างภูมิคุ้มกัน + ระยะการรักษา) |
จุดสิ้นสุดที่สำคัญ |
น้ำหนักตัว ระดับ TNF-α และ IFN-γ ในซีรัม (ELISA) จุลพยาธิวิทยาของตับ (การย้อมสี HE ด้วยคะแนนการอักเสบของท่อน้ำดี) ทางเลือก: ไทเทอร์แอนติบอดีต้านไมโตคอนเดรีย (AMA) อิมมูโนฮิสโตเคมีสำหรับ CK19 (เยื่อบุท่อน้ำดี) เซรั่มอัลคาไลน์ฟอสฟาเตส (ALP) |
แพ็คเกจข้อมูล |
ข้อมูลดิบ รายงานการวิเคราะห์ สไลด์เนื้อเยื่อวิทยา ผลลัพธ์ของ ELISA ชีวสารสนเทศศาสตร์ (ตัวเลือก) |
ถาม: 2OA-BSA ชักนำ PBC ในหนูได้อย่างไร
ตอบ: 2OA (2-octynoic acid) เป็นซีโนไบโอติกที่เลียนแบบโครงสร้างกรดไลโปอิกของ PDC-E2 ซึ่งเป็นแอนติเจนในตัวเอง การสร้างภูมิคุ้มกันด้วย 2OA-BSA ทำลายความทนทานของภูมิคุ้มกันผ่านการเลียนแบบโมเลกุล ซึ่งนำไปสู่การกระตุ้นการทำงานของทีเซลล์ที่ไวต่อปฏิกิริยาอัตโนมัติและการผลิตแอนติบอดีต่อต้านไมโตคอนเดรีย (AMA) ซึ่งมุ่งเป้าไปที่เซลล์เยื่อบุผิวท่อน้ำดี และทำให้เกิดพยาธิสภาพที่คล้าย PBC
ถาม: อะไรคือความคล้ายคลึงที่สำคัญกับ PBC ของมนุษย์
ตอบ: แบบจำลองนี้แสดงให้เห็นการผลิต AMA, การอักเสบของท่อน้ำดี, การแทรกซึมของทางเดินพอร์ทัล, ไซโตไคน์ที่มีการอักเสบเพิ่มขึ้น (TNF-α, IFN-γ) และจุลพยาธิวิทยาของตับที่สอดคล้องกับ PBC ของมนุษย์ ทำให้เป็นเครื่องมือที่มีค่าสำหรับการศึกษากลไกของโรคและการทดสอบการรักษาโรค
ถาม: คุณมีระเบียบวิธีการศึกษาที่กำหนดเองหรือไม่ (เช่น ตารางการฉีดวัคซีนที่แตกต่างกัน สูตรการให้ยา)
ตอบ: อย่างแน่นอน ทีมวิทยาศาสตร์ของเราจะปรับแต่งเกณฑ์วิธีในการสร้างภูมิคุ้มกัน ตารางการรักษา และการวิเคราะห์จุดสิ้นสุดให้เหมาะกับตัวยาเฉพาะของคุณ
ถาม: ลำดับเวลาโดยทั่วไปสำหรับการศึกษาประสิทธิภาพนำร่องคืออะไร
ตอบ: โดยทั่วไปการศึกษานำร่องจะใช้เวลา 8-12 สัปดาห์หลังการฉีดวัคซีน รวมถึงการปฐมนิเทศ การรักษา และการวิเคราะห์จุดสิ้นสุด
