Μυασθένεια Gravis
● Συμπτώματα και αιτίες
Η βαριά μυασθένεια (MG) είναι μια χρόνια αυτοάνοση διαταραχή κατά την οποία τα αντισώματα καταστρέφουν την επικοινωνία μεταξύ νεύρων και μυών, με αποτέλεσμα την αδυναμία των σκελετικών μυών. Η βαριά μυασθένεια επηρεάζει τους εκούσιους μύες του σώματος, ιδιαίτερα αυτούς που ελέγχουν τα μάτια, το στόμα, το λαιμό και τα άκρα. Η ασθένεια μπορεί να προσβάλει οποιονδήποτε σε οποιαδήποτε ηλικία, αλλά εμφανίζεται πιο συχνά σε νεαρές γυναίκες (ηλικίας 20 και 30 ετών) και σε άνδρες ηλικίας 50 ετών και άνω.
Η μυασθένεια gravis δεν είναι κληρονομική και δεν είναι μεταδοτική. Γενικά αναπτύσσεται αργότερα στη ζωή, όταν τα αντισώματα στο σώμα επιτίθενται σε φυσιολογικούς υποδοχείς στους μυς. Αυτό μπλοκάρει μια χημική ουσία που απαιτείται για την τόνωση της συστολής των μυών.

Η αυτοάνοση παθολογία στους υποτύπους της νόσου της μυασθένειας Gravis διέπεται από διαφορετικούς μηχανισμούς ανοσοπαθολογίας. Εμπρός. Immunol., 27 Μαΐου 2020
● Μοντέλα στη θέση 【Date➡models】
| ● Μοντέλο MG που προκαλείται από πεπτίδια R97-116 【Μηχανισμός】 Η βαριά μυασθένεια (MG) είναι μια αυτοάνοση νόσος με τη μεσολάβηση αντισώματος, εξαρτώμενη από τα Τ κύτταρα, που χαρακτηρίζεται από απώλεια του υποδοχέα ακετυλοχολίνης (AChR) στη μετασυναπτική μεμβράνη της νευρομυϊκής σύνδεσης και έχει ως αποτέλεσμα εξασθενημένη νευρομυϊκή μετάδοση και μυϊκή αδυναμία. Η πειραματική αυτοάνοση μυασθένεια gravis (EAMG) μπορεί να προκληθεί σε αρουραίους Lewis με ανοσοποίηση με υποδοχέα ακετυλοχολίνης τορπίλης (TAChR) ή συνθετικό πεπτίδιο που αντιστοιχεί στην περιοχή 97-116 της υπομονάδας AChR α αρουραίου (το R97-116 είναι το κατάλληλο μοντέλο για την ανάπτυξη του ανθρώπου). θεραπευτικές στρατηγικές.
|
Μυασθένεια Gravis
● Συμπτώματα και αιτίες
Η βαριά μυασθένεια (MG) είναι μια χρόνια αυτοάνοση διαταραχή κατά την οποία τα αντισώματα καταστρέφουν την επικοινωνία μεταξύ νεύρων και μυών, με αποτέλεσμα την αδυναμία των σκελετικών μυών. Η βαριά μυασθένεια επηρεάζει τους εκούσιους μύες του σώματος, ιδιαίτερα αυτούς που ελέγχουν τα μάτια, το στόμα, το λαιμό και τα άκρα. Η ασθένεια μπορεί να προσβάλει οποιονδήποτε σε οποιαδήποτε ηλικία, αλλά εμφανίζεται πιο συχνά σε νεαρές γυναίκες (ηλικίας 20 και 30 ετών) και σε άνδρες ηλικίας 50 ετών και άνω.
Η μυασθένεια gravis δεν είναι κληρονομική και δεν είναι μεταδοτική. Γενικά αναπτύσσεται αργότερα στη ζωή, όταν τα αντισώματα στο σώμα επιτίθενται σε φυσιολογικούς υποδοχείς στους μυς. Αυτό μπλοκάρει μια χημική ουσία που απαιτείται για την τόνωση της συστολής των μυών.

Η αυτοάνοση παθολογία στους υποτύπους της νόσου της μυασθένειας Gravis διέπεται από διαφορετικούς μηχανισμούς ανοσοπαθολογίας. Εμπρός. Immunol., 27 Μαΐου 2020
● Μοντέλα στη θέση 【Date➡models】
| ● Μοντέλο MG που προκαλείται από πεπτίδια R97-116 【Μηχανισμός】 Η βαριά μυασθένεια (MG) είναι μια αυτοάνοση νόσος με τη μεσολάβηση αντισώματος, εξαρτώμενη από τα Τ κύτταρα, που χαρακτηρίζεται από απώλεια του υποδοχέα ακετυλοχολίνης (AChR) στη μετασυναπτική μεμβράνη της νευρομυϊκής σύνδεσης και έχει ως αποτέλεσμα εξασθενημένη νευρομυϊκή μετάδοση και μυϊκή αδυναμία. Η πειραματική αυτοάνοση μυασθένεια gravis (EAMG) μπορεί να προκληθεί σε αρουραίους Lewis με ανοσοποίηση με υποδοχέα ακετυλοχολίνης τορπίλης (TAChR) ή συνθετικό πεπτίδιο που αντιστοιχεί στην περιοχή 97-116 της υπομονάδας AChR α αρουραίου (το R97-116 είναι το κατάλληλο μοντέλο για την ανάπτυξη του ανθρώπου). θεραπευτικές στρατηγικές.
|