Myasthenia gravis
● Συμπτώματα και αιτίες
Η μυασθένεια Gravis (MG) είναι μια χρόνια αυτοάνοση διαταραχή στην οποία τα αντισώματα καταστρέφουν την επικοινωνία μεταξύ των νεύρων και των μυών, με αποτέλεσμα την αδυναμία των σκελετικών μυών. Η μυασθένεια gravis επηρεάζει τους εθελοντικούς μύες του σώματος, ειδικά εκείνους που ελέγχουν τα μάτια, το στόμα, το λαιμό και τα άκρα. Η ασθένεια μπορεί να χτυπήσει οποιονδήποτε σε οποιαδήποτε ηλικία, αλλά εμφανίζεται συχνότερα στις νέες γυναίκες (ηλικίας 20 και 30 ετών) και άνδρες ηλικίας 50 ετών και άνω.
Η μυασθένεια Gravis δεν κληρονομείται και δεν είναι μεταδοτική. Αναπτύσσεται γενικά αργότερα στη ζωή όταν τα αντισώματα στο σώμα επιτίθενται φυσιολογικοί υποδοχείς στους μυς. Αυτό εμποδίζει μια χημική ουσία που απαιτείται για την τόνωση της συστολής των μυών.
Η αυτοάνοση παθολογία στους υποτύποι ασθένειας των μυασθέων Gravis διέπεται από διαφορετικούς μηχανισμούς ανοσοπαθολογίας. Εμπρός. Immunol., 27 Μαΐου 2020
● Μοντέλα στη θέση 【Date➡models】
● R97-116 πεπτίδια προκάλεσε μοντέλο MG Ο μηχανισμός】 Myasthenia Gravis (MG) είναι μια μεσολαβούμενη από αντισώματα, εξαρτώμενα από Τ κύτταρα, τα συμπληρώματα που περιλάμβαναν αυτοάνοση ασθένεια, που χαρακτηρίζεται από απώλεια υποδοχέα ακετυλοχολίνης (AChR) στην μετασυναπτική μεμβράνη νευρομυϊκής σύνδεσης και οδήγησε σε εξασθενημένη νευρομυϊκή μετάδοση και μυϊκή αδυναμία. Η πειραματική αυτοάνοση μυασθένεια Gravis (EAMG) μπορεί να προκληθεί σε αρουραίους Lewis με ανοσοποίηση με υποδοχέα τορπιλλχολίνης (TACHR) ή ένα συνθετικό πεπτίδιο που αντιστοιχεί στην περιοχή 97-116 του αρουραίου AChr α υπομονάδα (R97-116 πεπτιδίου), το οποίο είναι ένα αξιόπιστο μοντέλο για ανθρώπινο MG και είναι κατάλληλο για την ανάπτυξη της ανάπτυξης του μυθιστορήματος του therape. |
Myasthenia gravis
● Συμπτώματα και αιτίες
Η μυασθένεια Gravis (MG) είναι μια χρόνια αυτοάνοση διαταραχή στην οποία τα αντισώματα καταστρέφουν την επικοινωνία μεταξύ των νεύρων και των μυών, με αποτέλεσμα την αδυναμία των σκελετικών μυών. Η μυασθένεια gravis επηρεάζει τους εθελοντικούς μύες του σώματος, ειδικά εκείνους που ελέγχουν τα μάτια, το στόμα, το λαιμό και τα άκρα. Η ασθένεια μπορεί να χτυπήσει οποιονδήποτε σε οποιαδήποτε ηλικία, αλλά εμφανίζεται συχνότερα στις νέες γυναίκες (ηλικίας 20 και 30 ετών) και άνδρες ηλικίας 50 ετών και άνω.
Η μυασθένεια Gravis δεν κληρονομείται και δεν είναι μεταδοτική. Αναπτύσσεται γενικά αργότερα στη ζωή όταν τα αντισώματα στο σώμα επιτίθενται φυσιολογικοί υποδοχείς στους μυς. Αυτό εμποδίζει μια χημική ουσία που απαιτείται για την τόνωση της συστολής των μυών.
Η αυτοάνοση παθολογία στους υποτύποι ασθένειας των μυασθέων Gravis διέπεται από διαφορετικούς μηχανισμούς ανοσοπαθολογίας. Εμπρός. Immunol., 27 Μαΐου 2020
● Μοντέλα στη θέση 【Date➡models】
● R97-116 πεπτίδια προκάλεσε μοντέλο MG Ο μηχανισμός】 Myasthenia Gravis (MG) είναι μια μεσολαβούμενη από αντισώματα, εξαρτώμενα από Τ κύτταρα, τα συμπληρώματα που περιλάμβαναν αυτοάνοση ασθένεια, που χαρακτηρίζεται από απώλεια υποδοχέα ακετυλοχολίνης (AChR) στην μετασυναπτική μεμβράνη νευρομυϊκής σύνδεσης και οδήγησε σε εξασθενημένη νευρομυϊκή μετάδοση και μυϊκή αδυναμία. Η πειραματική αυτοάνοση μυασθένεια Gravis (EAMG) μπορεί να προκληθεί σε αρουραίους Lewis με ανοσοποίηση με υποδοχέα τορπιλλχολίνης (TACHR) ή ένα συνθετικό πεπτίδιο που αντιστοιχεί στην περιοχή 97-116 του αρουραίου AChr α υπομονάδα (R97-116 πεπτιδίου), το οποίο είναι ένα αξιόπιστο μοντέλο για ανθρώπινο MG και είναι κατάλληλο για την ανάπτυξη της ανάπτυξης του μυθιστορήματος του therape. |