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Large gamme de modèles – Modèles allergènes (OVA, HDM, Fel d 1), combinés avec adjuvants (LPS, c-di-GMP) et basés sur TSLP (MC903) couvrant les endotypes d'asthme éosinophiles, neutrophiles et mixtes granulocytaires.
Plusieurs espèces/souches – BALB/c (à tendance Th2), C57BL/6 (à tendance Th1/Th17) et souris humanisées HIS disponibles.
Critères d'évaluation complets : poids corporel, hyperréactivité des voies respiratoires (Penh, résistance), nombre de cellules BALF (éosinophiles, neutrophiles, macrophages), IgE sériques/IgE spécifiques aux allergènes, profilage des cytokines (IL-4, IL-5, IL-13, IL-17), histopathologie pulmonaire (HE, Masson, PAS), hématologie.
Valeur translationnelle – Idéal pour tester les produits biologiques (anti-IL-4Rα, anti-IL-5, anti-IL-13), les inhibiteurs de JAK, les corticostéroïdes et les bronchodilatateurs.
Ensembles de données prêts pour l'IND – Les études peuvent être menées conformément aux principes BPL.
Modèle d’asthme induit par l’OVA chez des souris C57BL/6
Modèle d'asthme induit par l'OVA chez des souris BALB/c
Modèle d'asthme induit par l'OVA chez ses souris
Modèle d'asthme induit OVA+MC903 chez des souris C57BL/6
Modèle d'asthme neutrophile induit par OVA + LPS chez des souris C57BL/6
Modèle d'asthme induit par HDM chez des souris C57BL/6
Modèle d'asthme induit par HDM chez les souris IL4/IL4R
Modèle d’asthme induit par HDM+LPS chez des souris C57BL/6
Modèle d'asthme induit par HDM + c-di-GMP chez des souris C57BL/6
Modèle d'asthme induit par Fel d 1 chez des souris BALB/c
• Tests d'efficacité des produits biologiques (anti-IL-4Rα, anti-IL-5, anti-IL-13, anti-TSLP, anti-IL-33)
• Évaluation des inhibiteurs de petites molécules (inhibiteurs de JAK, inhibiteurs de PDE4, antagonistes de CRTH2)
• Validation des cibles pour les voies Th2, Th17 et les cytokines d'origine épithéliale
• Découverte de biomarqueurs (IgE, signatures de cytokines, marqueurs éosinophiles/neutrophiles)
• Études pharmacologiques et toxicologiques permettant l'IND
Paramètre |
Spécification |
Espèce/souche |
Souris (BALB/c, C57BL/6, HIS humanisée) |
Méthode d'induction |
OVA ± alun ± MC903 ± LPS ; HDM ± c-di-GMP ; Fel d 1 + alun |
Durée des études |
3 à 8 semaines (phases de sensibilisation + challenge) |
Points de terminaison clés |
Poids corporel, hyperréactivité des voies respiratoires (invasive/non invasive), cytologie BALF (éosinophiles, neutrophiles, macrophages), IgE totales sériques et IgE spécifiques aux allergènes, taux de cytokines (IL-4, IL-5, IL-13, IL-17, IFN-γ), histopathologie pulmonaire (HE, Masson, PAS) avec notation, hématologie (facultatif) |
Paquet de données |
Données brutes, rapports d'analyse, numération cellulaire BALF, résultats ELISA, lames histologiques, données sur la fonction pulmonaire, bioinformatique (facultatif) |
Q : Comment puis-je choisir le bon modèle AD pour mon candidat-médicament ?
R : Tenez compte du mécanisme de votre médicament : les produits biologiques ciblant les Th2 (par exemple, les anti-IL-4Rα) sont mieux évalués dans les modèles haptène ou MC903 ; Les composés liés au Th17 peuvent convenir aux modèles IL-36 ou HDM+SEB. Les souris BALB/c présentent des réponses Th2 plus fortes, tandis que les C57BL/6 présentent des profils Th1/Th17 plus équilibrés. Notre équipe scientifique peut guider la sélection de modèles en fonction de votre cible spécifique.
Q : Ces modèles peuvent-ils être utilisés pour des études permettant l’IND ?
R : Oui. Les études peuvent être menées conformément aux principes BPL pour les soumissions réglementaires (FDA, EMA).
Q : Proposez-vous des protocoles d'étude personnalisés (par exemple, différents schémas posologiques, thérapies combinées) ?
R : Absolument. Notre équipe scientifique adapte les protocoles d’induction, les calendriers de traitement et les analyses des paramètres à votre candidat-médicament spécifique.
Q : Quel est le calendrier typique d’une étude pilote d’efficacité ?
R : La plupart des modèles AD se terminent en 2 à 4 semaines, y compris les phases de sensibilisation/provocation et de traitement. Les délais spécifiques dépendent du choix du modèle et des points finaux.
