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임상 관련 – 인간 백반증을 요약합니다: CD8+ T 세포 매개 멜라닌 세포 파괴, 진행성 색소 침착 및 피부 병리.
면역학적 메커니즘 – CD4+ Treg 고갈과 함께 멜라닌 세포 항원에 대한 자가반응성 CD8+ T 세포 활성화.
포괄적인 평가변수 – 체중, 비장 지수, 임상 점수, 혈액 및 피부의 CD8+ T 세포 수준, 발병률, 모발 및 꼬리 피부 사진, 조직병리학, 멜라닌 함유 세포 수.
번역적 가치 – T 세포 반응을 목표로 하는 JAK 억제제, 국소 면역 조절제 및 생물학적 제제를 테스트하는 데 이상적입니다.
IND 준비 데이터 패키지 – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
C57BL/6 백반증 모델
• JAK 억제제(ruxolitinib, tofacitinib), 국소 면역조절제, CD8+ T 세포를 표적으로 하는 생물학적 제제의 효능 테스트
• 멜라닌 세포 특이적 면역 경로에 대한 표적 검증
• 바이오마커 발굴(CD8+ T 세포 마커, 멜라닌세포 항원)
• 자가면역 피부질환에 대한 작용기전(MOA) 연구
• IND 지원 약리학 연구
매개변수 |
사양 |
종/계통 |
C57BL/6 마우스 |
유도 방식 |
B16F10 흑색종 세포의 피하 접종 + CD4+ T 세포 고갈(항-CD4 항체) |
연구 기간 |
4~8주 |
주요 엔드포인트 |
체중, 비장 지수, 임상 점수, 혈액 및 피부 내 CD8+ T 세포 수준(유세포 분석), 발생률, 모발 및 꼬리 피부 탈색 점수, 피부 조직병리학(H&E, 멜라닌 세포 염색), 멜라닌 함유 세포 수 |
데이터 패키지 |
원시 데이터, 분석 보고서, 유세포분석 파일, 임상 사진, 조직학 슬라이드, 생물정보학(옵션) 원시 데이터, 분석 보고서, 혈당 곡선, 조직학 슬라이드, 생물정보학(옵션) |
Q: B16F10 세포 접종은 어떻게 백반증을 유발하나요?
A: B16F10 흑색종 세포는 멜라닌세포 분화 항원을 발현합니다. 일시적인 접종은 자가반응성 CD8+ T 세포를 활성화시키며, CD4+ Treg가 없는 경우 표피 멜라닌 세포를 표적으로 삼아 파괴하여 점진적인 탈색을 유발합니다.
Q: 인간 백반증과 주요 유사점은 무엇입니까?
A: 이 모델은 피부의 CD8+ T 세포 침윤, 점진적인 탈색(모발 및 피부), 멜라닌 세포 손실, 인간 백반증과 동일한 조직병리학적 변화를 나타냅니다.
Q: 이 모델을 IND 지원 연구에 사용할 수 있습니까?
답: 그렇습니다. 연구는 규제 기관 제출(FDA, EMA)에 대한 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
Q: 맞춤형 연구 프로토콜(예: 다양한 B16F10 용량, Treg 고갈 시기)을 제공합니까?
답: 물론이죠. 우리 과학 팀은 특정 약물 후보에 맞게 유도 프로토콜, 치료 일정 및 종말점 분석을 맞춤화합니다.
