마우스 백반증 모델

주요 기능 및 이점

임상 관련  – 인간 백반증을 요약합니다: CD8+ T 세포 매개 멜라닌 세포 파괴, 진행성 색소 침착 및 피부 병리.

면역학적 메커니즘  – CD4+ Treg 고갈과 함께 멜라닌 세포 항원에 대한 자가반응성 CD8+ T 세포 활성화.

포괄적인 평가변수  – 체중, 비장 지수, 임상 점수, 혈액 및 피부의 CD8+ T 세포 수준, 발병률, 모발 및 꼬리 피부 사진, 조직병리학, 멜라닌 함유 세포 수.

번역적 가치  – T 세포 반응을 목표로 하는 JAK 억제제, 국소 면역 조절제 및 생물학적 제제를 테스트하는 데 이상적입니다.

IND 준비 데이터 패키지  – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.

기술 데이터 및 검증

C57BL/6 백반증 모델

응용

•  JAK 억제제(ruxolitinib, tofacitinib), 국소 면역조절제, CD8+ T 세포를 표적으로 하는 생물학적 제제의 효능 테스트

•  멜라닌 세포 특이적 면역 경로에 대한 표적 검증

•  바이오마커 발굴(CD8+ T 세포 마커, 멜라닌세포 항원)

•  자가면역 피부질환에 대한 작용기전(MOA) 연구

•  IND 지원 약리학 연구

모델 사양

매개변수	사양
종/계통	C57BL/6 마우스
유도 방식	B16F10 흑색종 세포의 피하 접종 + CD4+ T 세포 고갈(항-CD4 항체)
연구 기간	4~8주
주요 엔드포인트	체중, 비장 지수, 임상 점수, 혈액 및 피부 내 CD8+ T 세포 수준(유세포 분석), 발병률, 모발 및 꼬리 피부 탈색 점수, 피부 조직병리학(H&E, 멜라닌 세포 염색), 멜라닌 함유 세포 수
데이터 패키지	원시 데이터, 분석 보고서, 유세포분석 파일, 임상 사진, 조직학 슬라이드, 생물정보학(선택 사항) 원시 데이터, 분석 보고서, 포도당 곡선, 조직학 슬라이드, 생물정보학(선택 사항)

❓ 자주 묻는 질문

Q1: 어떤 백반증 전임상 모델을 제공합니까?

A1: 우리는 백반증 관련 전임상 연구 및 약물 개발을 위해 C57BL/6 마우스를 사용하여 B16F10 세포 유도 백반증 모델을 제공합니다.

Q2: 모델링 메커니즘은 무엇입니까?

A2: 모델은 B16F10 세포 접종 및 CD4+ 조절 T 세포 고갈을 통해 확립되었습니다. 이는 자가반응성 CD8+ T 세포를 활성화하여 표피 멜라닌 세포를 공격하여 인간 백반증의 병리학적 특징을 완전히 재현합니다.

Q3: 어떤 평가지표가 사용되나요?

A3: 임상적으로 체중과 비장 지수를 모니터링하고, 혈액과 피부에서 CD8+ T 세포 수치를 검출하고, 피부 조직병리학적 분석을 수행합니다.

Q4: 모델링 과정과 주기는 어떻게 되나요?

A4: B16F10 세포 및 항-CD4 항체를 0일차에 투여한 후 종양을 제거합니다. 전체 실험은 84일에 종료됩니다.