Μοντέλα λεύκης ποντικιών

Η λεύκη είναι μια αυτοάνοση διαταραχή του δέρματος που χαρακτηρίζεται από αποσπασματική απώλεια του χρώματος του δέρματος λόγω της καταστροφής των μελανοκυττάρων, που συχνά σχετίζεται με τα CD8+ Τ κύτταρα ειδικά για τα αντιγόνα διαφοροποίησης των μελανοκυττάρων. Το HKeyBio προσφέρει ένα καλά επικυρωμένο μοντέλο λεύκης που προκαλείται από κύτταρα B16F10 σε ποντίκια C57BL/6. Αυτό το μοντέλο βασίζεται στον παροδικό ενοφθαλμισμό των κυττάρων μελανώματος B16F10 σε συνδυασμό με την εξάντληση των ρυθμιστικών Τ κυττάρων CD4+, τα οποία ενεργοποιούν τα ενδογενή αυτοαντιδραστικά Τ κύτταρα CD8+ για να στοχεύσουν τα επιδερμικά μελανοκύτταρα. Το μοντέλο ανακεφαλαιώνει όλα τα βασικά χαρακτηριστικά της ανθρώπινης λεύκης σε φαινοτυπικά, ιστολογικά και σηματοδοτικά επίπεδα, συμπεριλαμβανομένης της προοδευτικής αποχρωματισμού, της διήθησης των CD8+ Τ κυττάρων στο δέρμα και της απώλειας μελανοκυττάρων. Παρέχει μια ισχυρή πλατφόρμα για προκλινικές δοκιμές αποτελεσματικότητας νέων θεραπειών λεύκης.

Ποσότητα:
Διαθεσιμότητα:





Ρωτώ Προσθήκη στο καλάθι

Προηγούμενος:

Επόμενος:

Περιγραφή προϊόντος

Βασικά Χαρακτηριστικά & Οφέλη

Κλινικά σχετικό – Ανακεφαλαιώνει την ανθρώπινη λεύκη: μεσολαβούμενη από CD8+ Τ κύτταρα καταστροφή μελανοκυττάρων, προοδευτική αποχρωματοποίηση και παθολογία του δέρματος.

Ανοσολογικός μηχανισμός – Αυτοαντιδραστική ενεργοποίηση CD8+ Τ κυττάρων έναντι μελανοκυττάρων αντιγόνων, με εξάντληση CD4+ Treg.

Ολοκληρωμένα τελικά σημεία – Βάρος σώματος, δείκτης σπλήνας, κλινική βαθμολογία, επίπεδα CD8+ Τ κυττάρων στο αίμα και το δέρμα, ποσοστό επίπτωσης, εικόνες δέρματος τρίχας και ουράς, ιστοπαθολογία, μετρήσεις κυττάρων που περιέχουν μελανίνη.

Μεταφραστική αξία – Ιδανικό για τη δοκιμή αναστολέων JAK, τοπικών ανοσοτροποποιητών και βιολογικών που στοχεύουν τις αποκρίσεις των Τ κυττάρων.

Πακέτα δεδομένων έτοιμα για IND – Οι μελέτες μπορούν να διεξαχθούν σύμφωνα με τις αρχές της ΟΕΠ.

Τεχνικά Στοιχεία & Επικύρωση

C57BL/6 Μοντέλο λεύκης

2526322b48da628f878ef8bd5a4345f0

Εφαρμογές

• Δοκιμή αποτελεσματικότητας αναστολέων JAK (ρουξολιτινίμπη, τοφασιτινίμπη), τοπικών ανοσοτροποποιητών και βιολογικών που στοχεύουν τα CD8+ Τ κύτταρα

• Επικύρωση στόχου για ειδικές για τα μελανοκύτταρα ανοσολογικά μονοπάτια

• Ανακάλυψη βιοδεικτών (δείκτες CD8+ Τ κυττάρων, αντιγόνα μελανοκυττάρων)

• Μελέτες μηχανισμού δράσης (MOA) για αυτοάνοσες δερματικές διαταραχές

• Φαρμακολογικές μελέτες που ενεργοποιούν το IND

Προδιαγραφές μοντέλου

Παράμετρος	Specificatio
Είδος / Στέλεχος	Ποντίκι C57BL/6
Μέθοδος επαγωγής	Υποδόριος εμβολιασμός κυττάρων μελανώματος B16F10 + μείωση των Τ κυττάρων CD4+ (αντίσωμα κατά CD4)
Διάρκεια σπουδών	4-8 εβδομάδες
Βασικά τελικά σημεία	Σωματικό βάρος, δείκτης σπλήνας, κλινική βαθμολογία, επίπεδα CD8+ Τ κυττάρων στο αίμα και το δέρμα (κυτταρομετρία ροής), ποσοστό επίπτωσης, βαθμολογία αποχρωματισμού δέρματος μαλλιών και ουράς, ιστοπαθολογία δέρματος (Η&Ε, χρώση μελανοκυττάρων), αριθμός κυττάρων που περιέχουν μελανίνη
Πακέτο δεδομένων	Ακατέργαστα δεδομένα, αναφορές ανάλυσης, αρχεία κυτταρομετρίας ροής, κλινικές φωτογραφίες, διαφάνειες ιστολογίας, βιοπληροφορική (προαιρετικά) Ακατέργαστα δεδομένα, αναφορές ανάλυσης, καμπύλες γλυκόζης, διαφάνειες ιστολογίας, βιοπληροφορική (προαιρετικά)

❓ Συχνές Ερωτήσεις

Ε1: Τι προκλινικό μοντέλο λεύκης παρέχετε;

A1: Προσφέρουμε το μοντέλο λεύκης που προκαλείται από κύτταρα B16F10 χρησιμοποιώντας ποντίκια C57BL/6 για προκλινικές μελέτες που σχετίζονται με τη λεύκη και ανάπτυξη φαρμάκων.

Ε2: Ποιος είναι ο μηχανισμός μοντελοποίησης;

A2: Το μοντέλο καθιερώνεται μέσω εμβολιασμού κυττάρων B16F10 και ρυθμιστικής εξάντλησης των Τ κυττάρων CD4+. Ενεργοποιεί τα αυτοαντιδραστικά CD8+ Τ κύτταρα για να επιτεθεί στα επιδερμικά μελανοκύτταρα, ανακεφαλαιώνοντας πλήρως τα παθολογικά χαρακτηριστικά της ανθρώπινης λεύκης.

Ε3: Ποιοι δείκτες αξιολόγησης χρησιμοποιούνται;

A3: Παρακολουθούμε κλινικά το σωματικό βάρος και τον δείκτη σπλήνας, ανιχνεύουμε τα επίπεδα των CD8+ Τ κυττάρων στο αίμα και το δέρμα και πραγματοποιούμε ιστοπαθολογική ανάλυση του δέρματος.

Ε4: Ποια είναι η διαδικασία και ο κύκλος μοντελοποίησης;

A4: Τα κύτταρα B16F10 και το αντίσωμα αντι-CD4 χορηγούνται την Ημέρα 0, ακολουθούμενη από αφαίρεση του όγκου. Το όλο πείραμα τελειώνει την Ημέρα 84.

Ε5: Ποια είναι τα πλεονεκτήματα και τα σενάρια εφαρμογής;

A5: Αυτό το μοντέλο παρουσιάζει σταθερούς και τυπικούς φαινότυπους λεύκης. Είναι μια αξιόπιστη πλατφόρμα για τον έλεγχο αποτελεσματικότητας, την έρευνα μηχανισμών και την προκλινική αξιολόγηση των φαρμάκων κατά της λεύκης.