| Ποσότητα: | |
|---|---|
Κλινικά σχετικό – Ανακεφαλαιώνει την ανθρώπινη λεύκη: μεσολαβούμενη από CD8+ Τ κύτταρα καταστροφή μελανοκυττάρων, προοδευτική αποχρωματοποίηση και παθολογία του δέρματος.
Ανοσολογικός μηχανισμός – Αυτοαντιδραστική ενεργοποίηση CD8+ Τ κυττάρων έναντι μελανοκυττάρων αντιγόνων, με εξάντληση CD4+ Treg.
Ολοκληρωμένα τελικά σημεία – Σωματικό βάρος, δείκτης σπλήνας, κλινική βαθμολογία, επίπεδα CD8+ Τ κυττάρων στο αίμα και το δέρμα, ποσοστό επίπτωσης, εικόνες δέρματος τρίχας και ουράς, ιστοπαθολογία, μετρήσεις κυττάρων που περιέχουν μελανίνη.
Μεταφραστική αξία – Ιδανικό για τη δοκιμή αναστολέων JAK, τοπικών ανοσοτροποποιητών και βιολογικών που στοχεύουν τις αποκρίσεις των Τ κυττάρων.
Πακέτα δεδομένων έτοιμα για IND – Οι μελέτες μπορούν να διεξαχθούν σύμφωνα με τις αρχές της ΟΕΠ.
C57BL/6 Μοντέλο λεύκης
• Δοκιμή αποτελεσματικότητας αναστολέων JAK (ρουξολιτινίμπη, τοφασιτινίμπη), τοπικών ανοσοτροποποιητών και βιολογικών που στοχεύουν τα CD8+ Τ κύτταρα
• Επικύρωση στόχου για ειδικές για τα μελανοκύτταρα ανοσολογικά μονοπάτια
• Ανακάλυψη βιοδεικτών (δείκτες CD8+ Τ κυττάρων, αντιγόνα μελανοκυττάρων)
• Μελέτες μηχανισμού δράσης (MOA) για αυτοάνοσες δερματικές διαταραχές
• Φαρμακολογικές μελέτες που ενεργοποιούν το IND
Παράμετρος |
Specificatio |
Είδος / Στέλεχος |
Ποντίκι C57BL/6 |
Μέθοδος επαγωγής |
Υποδόριος εμβολιασμός κυττάρων μελανώματος B16F10 + μείωση των Τ κυττάρων CD4+ (αντίσωμα κατά CD4) |
Διάρκεια σπουδών |
4-8 εβδομάδες |
Βασικά τελικά σημεία |
Σωματικό βάρος, δείκτης σπλήνας, κλινική βαθμολογία, επίπεδα CD8+ Τ κυττάρων στο αίμα και το δέρμα (κυτταρομετρία ροής), ποσοστό επίπτωσης, βαθμολογία αποχρωματισμού δέρματος μαλλιών και ουράς, ιστοπαθολογία δέρματος (Η&Ε, χρώση μελανοκυττάρων), αριθμός κυττάρων που περιέχουν μελανίνη |
Πακέτο δεδομένων |
Ακατέργαστα δεδομένα, αναφορές ανάλυσης, αρχεία κυτταρομετρίας ροής, κλινικές φωτογραφίες, διαφάνειες ιστολογίας, βιοπληροφορική (προαιρετικά) Ακατέργαστα δεδομένα, αναφορές ανάλυσης, καμπύλες γλυκόζης, διαφάνειες ιστολογίας, βιοπληροφορική (προαιρετικά) |
Ε: Πώς ο ενοφθαλμισμός των κυττάρων B16F10 προκαλεί λεύκη;
Α: Τα κύτταρα μελανώματος B16F10 εκφράζουν αντιγόνα διαφοροποίησης μελανοκυττάρων. Ο παροδικός εμβολιασμός ενεργοποιεί τα αυτοαντιδραστικά CD8+ Τ κύτταρα, τα οποία, απουσία CD4+ Tregs, στοχεύουν και καταστρέφουν τα επιδερμικά μελανοκύτταρα, οδηγώντας σε προοδευτική αποχρωματισμό.
Ε: Ποιες είναι οι βασικές ομοιότητες με την ανθρώπινη λεύκη;
Α: Το μοντέλο παρουσιάζει διήθηση CD8+ Τ κυττάρων στο δέρμα, προοδευτική αποχρωματισμό (μαλλιά και δέρμα), απώλεια μελανοκυττάρων και ιστοπαθολογικές αλλαγές πανομοιότυπες με την ανθρώπινη λεύκη.
Ε: Μπορεί αυτό το μοντέλο να χρησιμοποιηθεί για μελέτες που ενεργοποιούν το IND;
Α: Ναι. Οι μελέτες μπορούν να διεξαχθούν σύμφωνα με τις αρχές της ΟΕΠ για ρυθμιστικές υποβολές (FDA, EMA).
Ε: Προσφέρετε προσαρμοσμένα πρωτόκολλα μελέτης (π.χ. διαφορετικές δόσεις B16F10, χρονισμός εξάντλησης Treg);
Α: Απολύτως. Η επιστημονική μας ομάδα προσαρμόζει πρωτόκολλα εισαγωγής, χρονοδιαγράμματα θεραπείας και αναλύσεις τελικών σημείων στο συγκεκριμένο υποψήφιο φάρμακο.
