| זמינות: | |
|---|---|
| כמות: | |
רלוונטי מבחינה קלינית - משחזר ויטיליגו אנושי: הרס מלנוציטים בתיווך תאי T CD8+, דפיגמנטציה מתקדמת ופתולוגיה של העור.
מנגנון אימונולוגי – הפעלת תאי T CD8+ Autoreactive כנגד אנטיגנים מלנוציטים, עם דלדול CD4+ Treg.
נקודות קצה מקיפות - משקל גוף, מדד הטחול, ציון קליני, רמות תאי CD8+ T בדם ובעור, שיעור שכיחות, תמונות עור פרווה וזנב, היסטופתולוגיה, ספירת תאים המכילים מלנין.
ערך תרגום - אידיאלי לבדיקת מעכבי JAK, אימונומודולטורים מקומיים ותרופות ביולוגיות המכוונות לתגובות תאי T.
חבילות נתונים מוכנות ל-IND - ניתן לערוך מחקרים בהתאם לעקרונות GLP.
C57BL/6 דגם ויטיליגו

• בדיקת יעילות של מעכבי JAK (ruxolitinib, tofacitinib), אימונומודולטורים מקומיים ותרופות ביולוגיות המכוונות לתאי CD8+ T
• אימות יעד למסלולים חיסוניים ספציפיים למלנוציטים
• גילוי ביולוגי (סמנים CD8+ תאי T, אנטיגנים מלנוציטים)
• מחקרי מנגנון פעולה (MOA) להפרעות עור אוטואימוניות
• לימודי פרמקולוגיה המאפשרים IND
פָּרָמֶטֶר |
מפרט |
מינים/זן |
עכבר C57BL/6 |
שיטת אינדוקציה |
חיסון תת עורי של תאי מלנומה B16F10 + דלדול תאי CD4+ T (נוגדן אנטי CD4) |
משך הלימודים |
4-8 שבועות |
נקודות קצה מרכזיות |
משקל גוף, מדד הטחול, ציון קליני, רמות תאי CD8+ T בדם ובעור (ציטומטריית זרימה), שיעור שכיחות, ניקוד דפיגמנטציה של שיער וזנב, היסטופתולוגיה של העור (H&E, צביעת מלנוציטים), ספירת תאים המכילים מלנין |
חבילת נתונים |
נתונים גולמיים, דוחות ניתוח, קבצי ציטומטריית זרימה, צילומים קליניים, שקופיות היסטולוגיה, ביואינפורמטיקה (אופציונלי) נתונים גולמיים, דוחות ניתוח, עקומות גלוקוז, שקופיות היסטולוגיה, ביואינפורמטיקה (אופציונלי) |
ת1: אנו מציעים את מודל ויטיליגו המושרה על ידי תאים B16F10 באמצעות עכברי C57BL/6 למחקרים פרה-קליניים הקשורים לוויטיליגו ולפיתוח תרופות.
A2: המודל נוצר באמצעות חיסון תאי B16F10 ודלדול תאי T רגולטורי CD4+. זה מפעיל תאי CD8+ T אוטו-ריאקטיביים כדי לתקוף מלנוציטים אפידרמיס, משחזר במלואו את התכונות הפתולוגיות של ויטיליגו אנושי.
ת3: אנו עוקבים אחר משקל הגוף ואינדקס הטחול באופן קליני, מזהים רמות תאי CD8+ T בדם ובעור ומבצעים ניתוח היסטופתולוגי של העור.
A4: תאי B16F10 ונוגדן אנטי-CD4 ניתנים ביום 0, ולאחר מכן הסרת הגידול. הניסוי כולו מסתיים ביום 84.