| Adet: | |
|---|---|
Klinik açıdan anlamlı – İnsandaki vitiligoyu özetler: CD8+ T hücresi aracılı melanosit yıkımı, ilerleyici depigmentasyon ve cilt patolojisi.
İmmünolojik mekanizma – CD4+ Treg tükenmesi ile melanosit antijenlerine karşı otoreaktif CD8+ T hücresi aktivasyonu.
Kapsamlı son noktalar – Vücut ağırlığı, dalak indeksi, klinik skor, kan ve derideki CD8+ T hücresi seviyeleri, insidans oranı, saç derisi ve kuyruk derisi resimleri, histopatoloji, melanin içeren hücre sayımları.
Çeviri değeri – JAK inhibitörlerini, topikal immünomodülatörleri ve T hücresi yanıtlarını hedefleyen biyolojikleri test etmek için idealdir.
IND'ye hazır veri paketleri – Çalışmalar GLP ilkelerine uygun olarak yürütülebilir.
C57BL/6 Vitiligo Modeli
• JAK inhibitörlerinin (ruksolitinib, tofacitinib), topikal immünomodülatörlerin ve CD8+ T hücrelerini hedef alan biyolojiklerin etkinlik testleri
• Melanosit spesifik bağışıklık yolları için hedef doğrulama
• Biyobelirteç keşfi (CD8+ T hücresi belirteçleri, melanosit antijenleri)
• Otoimmün cilt bozukluklarına yönelik etki mekanizması (MOA) çalışmaları
• IND'yi mümkün kılan farmakoloji çalışmaları
Parametre |
Şartname |
Türler/Suş |
C57BL/6 fare |
İndüksiyon yöntemi |
B16F10 melanom hücrelerinin deri altı aşılanması + CD4+ T hücresi tükenmesi (anti-CD4 antikoru) |
Çalışma süresi |
4-8 hafta |
Anahtar uç noktalar |
Vücut ağırlığı, dalak indeksi, klinik skor, kan ve ciltte CD8+ T hücresi seviyeleri (akış sitometrisi), insidans oranı, saç ve kuyruk derisi depigmentasyon skorlaması, cilt histopatolojisi (H&E, melanosit boyama), melanin içeren hücre sayıları |
Veri paketi |
Ham veriler, analiz raporları, akış sitometri dosyaları, klinik fotoğraflar, histoloji slaytları, biyoinformatik (isteğe bağlı) Ham veriler, analiz raporları, glikoz eğrileri, histoloji slaytları, biyoinformatik (isteğe bağlı) |
Cevap1: Vitiligo ile ilgili klinik öncesi çalışmalar ve ilaç geliştirme için C57BL/6 farelerini kullanan B16F10 hücre kaynaklı vitiligo modelini sunuyoruz.
Cevap2: Model, B16F10 hücre aşılaması ve CD4+ düzenleyici T hücresi tükenmesi yoluyla oluşturulmuştur. Epidermal melanositlere saldırmak için otoreaktif CD8+ T hücrelerini aktive ederek insan vitiligosunun patolojik özelliklerini tam olarak özetler.
Cevap3: Vücut ağırlığını ve dalak indeksini klinik olarak izliyoruz, kanda ve deride CD8+ T hücresi seviyelerini tespit ediyoruz ve cilt histopatolojik analizi yapıyoruz.
A4: B16F10 hücreleri ve anti-CD4 antikoru 0. Günde uygulanır, ardından tümör çıkarılır. Tüm deney 84. günde sona eriyor.
