| Aantal: | |
|---|---|
Klinisch relevant – Bootst menselijke postoperatieve pijn na met incisieletsel, mechanische allodynie en ontstekingsreactie.
Kwantificeerbare eindpunten – Mechanische terugtrekkingsdrempel (von Frey-filamenten), spontane pijnscore, gewichtsdragende asymmetrie, optioneel: thermische gevoeligheid.
Zeer reproduceerbaar – Gestandaardiseerd chirurgisch protocol zorgt voor consistent pijngedrag in alle experimenten.
Translationele waarde – Ideaal voor het testen van niet-opioïde analgetica, NSAID's, lokale anesthetica en nieuwe pijnbeheersingsstrategieën.
IND-ready datapakketten – Onderzoeken kunnen worden uitgevoerd volgens GLP-principes.
Chirurgie-incisie-geïnduceerd PSP-model in C57BL/6
• Werkzaamheidstesten van niet-opioïde analgetica (NSAID's, COX-2-remmers, paracetamol)
• Evaluatie van nieuwe analgetica, waaronder natriumkanaalblokkers, TRPV1-antagonisten en neurokininereceptorantagonisten
• Doelvalidatie voor perifere en centrale sensitisatieroutes
• Ontdekking van biomarkers (inflammatoire mediatoren, pijngerelateerde neuropeptiden)
• Farmacologische en toxicologische onderzoeken die IND mogelijk maken
Parameter |
Specificatie |
Soort/stam |
C57BL/6 muis |
Inductiemethode |
Plantaire incisie (1 cm longitudinale incisie door de huid, fascia en spieren van de achterpoot) onder isofluraananesthesie |
Studieduur |
1–14 dagen (acute pijnfase) |
Belangrijkste eindpunten |
Mechanische terugtrekkingsdrempel (von Frey-filamenten), spontane pijnscore (bewaken, likken, tillen), gewichtdragende asymmetrie (incapaciteitsmeter), optioneel: thermische hyperalgesie (Hargreaves), loopanalyse, inflammatoire cytokineniveaus (ELISA/qPCR) |
| Positieve controle | NSAID's (bijv. ibuprofen, ketorolac) of gabapentine beschikbaar als referentieverbindingen |
Datapakket |
Ruwe data, analyserapporten, gedragsdata, bio-informatica (optioneel) |
Vraag: Hoe veroorzaakt chirurgische incisie postoperatieve pijn bij muizen?
A: De incisie verstoort huid-, fascia- en spierweefsel, wat acute ontstekingen, perifere sensibilisatie en veranderingen in het centrale zenuwstelsel veroorzaakt. Dit resulteert in mechanische allodynie en spontaan pijngedrag dat binnen enkele uren een piek bereikt en dagenlang aanhoudt, waardoor de menselijke postoperatieve pijn nauw wordt nagebootst.
Vraag: Wat zijn de belangrijkste overeenkomsten met postoperatieve pijn bij mensen?
A: Het model vertoont mechanische allodynie (pijn van normaal gesproken niet-pijnlijke stimuli), spontaan bewakingsgedrag en een ontstekingsreactie op de incisieplaats, allemaal kenmerken van postoperatieve pijn bij de mens.
Vraag: Kan dit model worden gebruikt voor onderzoeken die de IND mogelijk maken?
EEN: Ja. Studies kunnen worden uitgevoerd in overeenstemming met de GLP-principes voor indieningen bij de regelgevende instanties (FDA, EMA).
Vraag: Biedt u op maat gemaakte onderzoeksprotocollen aan (bijvoorbeeld verschillende incisiegroottes, preëmptieve versus postoperatieve behandeling)?
EEN: Absoluut. Ons wetenschappelijk team stemt de incisieprotocollen, behandelschema's (preëmptief, postoperatief) en eindpuntanalyses af op uw specifieke kandidaat-geneesmiddel.
Vraag: Wat is de typische tijdlijn voor een pilotstudie naar de werkzaamheid?
A: Onderzoeken naar acute pijn worden doorgaans binnen 7 dagen na de incisie afgerond, met gedragstesten bij aanvang, na de operatie en op meerdere tijdstippen (bijv. 2 uur, 6 uur, 24 uur, 48 uur, 72 uur, 7 dagen).
