| Beschikbaarheid: | |
|---|---|
| Aantal: | |
Klinisch relevant – Bootst menselijke postoperatieve pijn na met incisieletsel, mechanische allodynie en ontstekingsreactie.
Kwantificeerbare eindpunten – Mechanische terugtrekkingsdrempel (von Frey-filamenten), spontane pijnscore, gewichtsdragende asymmetrie, optioneel: thermische gevoeligheid.
Zeer reproduceerbaar – Gestandaardiseerd chirurgisch protocol zorgt voor consistent pijngedrag in alle experimenten.
Translationele waarde – Ideaal voor het testen van niet-opioïde analgetica, NSAID's, lokale anesthetica en nieuwe pijnbeheersingsstrategieën.
IND-ready datapakketten – Onderzoeken kunnen worden uitgevoerd volgens GLP-principes.
Chirurgie-incisie-geïnduceerd PSP-model in C57BL/6

• Werkzaamheidstesten van niet-opioïde analgetica (NSAID's, COX-2-remmers, paracetamol)
• Evaluatie van nieuwe analgetica, waaronder natriumkanaalblokkers, TRPV1-antagonisten en neurokininereceptorantagonisten
• Doelvalidatie voor perifere en centrale sensitisatieroutes
• Ontdekking van biomarkers (inflammatoire mediatoren, pijngerelateerde neuropeptiden)
• Farmacologische en toxicologische onderzoeken die IND mogelijk maken
Parameter |
Specificatie |
Soort/stam |
C57BL/6 muis |
Inductie methode |
Plantaire incisie (1 cm longitudinale incisie door de huid, fascia en spieren van de achterpoot) onder isofluraananesthesie |
Studieduur |
1–14 dagen (acute pijnfase) |
Belangrijkste eindpunten |
Mechanische terugtrekkingsdrempel (von Frey-filamenten), spontane pijnscore (bewaken, likken, tillen), gewichtdragende asymmetrie (incapaciteitsmeter), optioneel: thermische hyperalgesie (Hargreaves), loopanalyse, inflammatoire cytokineniveaus (ELISA/qPCR) |
| Positieve controle | NSAID's (bijv. ibuprofen, ketorolac) of gabapentine beschikbaar als referentieverbindingen |
Datapakket |
Ruwe data, analyserapporten, gedragsdata, bio-informatica (optioneel) |
A1: We bieden een postoperatief pijnmodel, geïnduceerd door chirurgische incisies, met behulp van C57BL/6-muizen voor preklinisch onderzoek naar analgetica.
A2: Chirurgische weefsel- en zenuwbeschadiging veroorzaakt ontstekingsreacties en veranderingen in het perifere en centrale zenuwstelsel, wat klinische acute pijn na een operatie volledig simuleert.
A3: We detecteren de drempel voor het terugtrekken van de poot om de mechanische pijngevoeligheid te beoordelen en de pijngraad van modeldieren te evalueren.
A4: Chirurgische incisie wordt uitgevoerd op dag 0. Relevante gedragstesten en observaties duren 7 dagen tot het einde van het experiment.
Vraag: Wat is de typische tijdlijn voor een pilotstudie naar de werkzaamheid?
A: Onderzoeken naar acute pijn worden doorgaans binnen 7 dagen na de incisie afgerond, met gedragstesten bij aanvang, na de operatie en op meerdere tijdstippen (bijv. 2 uur, 6 uur, 24 uur, 48 uur, 72 uur, 7 dagen).