| Số lượng: | |
|---|---|
Có liên quan về mặt lâm sàng - Tóm tắt lại PN ở người bị viêm qua trung gian IgE, ngứa mãn tính và tổn thương da sẩn.
Điều khiển theo cơ chế - Tình trạng viêm qua trung gian IgE và Th2 cytokine (IL-4) gây ra tình trạng trầy xước dai dẳng và thay đổi xơ hóa.
Các điểm cuối toàn diện – Trọng lượng cơ thể, hiện tượng ngứa (hành vi gãi), IgE huyết thanh, IL-4 ở da, mô bệnh học (HE, Masson trichrome), dữ liệu giải trình tự RNA.
Giá trị tịnh tiến – Lý tưởng để thử nghiệm sinh học kháng IgE, chất ức chế JAK, chất đối kháng IL-4/13 và chất chống ngứa.
Gói dữ liệu sẵn sàng cho IND – Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo nguyên tắc GLP.
Mô hình BALB/c PN cảm ứng OVA&OXA
• Thử nghiệm hiệu quả của thuốc sinh học kháng IgE (omalizumab), thuốc ức chế JAK (tofacitinib, upadacitinib) và thuốc đối kháng IL-4/13 (dupilumab)
• Đánh giá các thuốc chống ngứa (thuốc kháng histamine, thuốc đối kháng thụ thể Neurokinin-1)
• Xác nhận mục tiêu cho con đường gây ngứa và xơ hóa mãn tính qua trung gian IgE
• Phát hiện dấu ấn sinh học (IgE, IL-4, các chất trung gian liên quan đến ngứa)
• IND cho phép nghiên cứu dược lý và độc tính
tham số |
Đặc điểm kỹ thuật |
Loài/Chủng |
chuột BALB/c |
Phương pháp cảm ứng |
Nhạy cảm với OVA (trong phúc mạc, có phèn) + thử thách OXA tại chỗ lặp đi lặp lại trên vùng da lưng bị cạo |
Thời gian học |
4–8 tuần (giai đoạn nhạy cảm + thử thách) |
Điểm cuối chính |
Trọng lượng cơ thể, hiện tượng ngứa (hành vi gãi), IgE huyết thanh (ELISA), nồng độ IL-4 trên da (ELISA), mô bệnh học (điểm HE cho tăng sản và viêm biểu bì, chấm điểm ba màu Masson cho xơ hóa), dữ liệu giải trình tự RNA, tùy chọn: hóa mô miễn dịch, đo tế bào dòng chảy |
| Kiểm soát tích cực | Corticosteroid (ví dụ prednisolone) hoặc kháng thể kháng IgE có sẵn dưới dạng hợp chất tham chiếu |
Gói dữ liệu |
Dữ liệu thô, báo cáo phân tích, dữ liệu hành vi, kết quả ELISA, slide mô học, dữ liệu RNA-seq, tin sinh học (tùy chọn) |
Hỏi: OVA và OXA gây ra bệnh ngứa nốt ở chuột như thế nào?
A: Sự nhạy cảm với OVA tạo ra khả năng miễn dịch IgE và Th2. Thử thách OXA lặp đi lặp lại trên da gây ra tình trạng mẫn cảm muộn, kết hợp với tình trạng viêm qua trung gian IgE, dẫn đến gãi dai dẳng, hình thành tổn thương dạng nốt sần và xơ hóa, bắt chước sinh bệnh học PN ở người.
Hỏi: Điểm tương đồng chính với bệnh ngứa nốt sần ở người là gì?
Trả lời: Mô hình này cho thấy tình trạng gãi nhiều, tăng IgE, Th2 cytokine (IL-4), tăng sản biểu bì, xơ hóa da (Masson trichrome) và các tổn thương dạng nốt sần, phản ánh gần giống bệnh lý PN ở người.
Câu hỏi: Mô hình này có thể được sử dụng cho các nghiên cứu hỗ trợ IND không?
Đ: Vâng. Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo các nguyên tắc GLP khi nộp hồ sơ quản lý (FDA, EMA).
Hỏi: Bạn có cung cấp các phác đồ nghiên cứu tùy chỉnh (ví dụ: liều OVA/OXA khác nhau, thời gian điều trị) không?
Đ: Chắc chắn rồi. Nhóm khoa học của chúng tôi điều chỉnh các quy trình nhạy cảm, lịch trình thử nghiệm và phân tích điểm cuối cho phù hợp với loại thuốc cụ thể của bạn.
Hỏi: Thời gian điển hình cho một nghiên cứu hiệu quả thí điểm là gì?
Đáp: Các nghiên cứu thường kéo dài 6–8 tuần, bao gồm đánh giá độ nhạy cảm, thử thách nhiều OXA, điều trị và phân tích điểm cuối.
