| Hoeveelheid: | |
|---|---|
Klinies relevant – Rekapituleer menslike AD: velontsteking, epidermale hiperplasie, Th2-vooroordeel, verhoogde IgE.
Drie komplementêre modelle – DNCB, DNCB+IL-31, en HDM+SEB dek verskillende AD endotipes.
Pruritus-kwantifisering – Jeukgebeurtenisse-telling in IL-31-model om anti-pruritiese doeltreffendheid te bepaal.
Multi-eindpunt-analise – Kliniese telling, oordikte, sitokienprofilering (IL-4, IL-13, IL-31), histopatologie, vel-mRNA/proteïen.
IND-gereed datapakkette – Studies kan volgens GLP-beginsels uitgevoer word.
Verteenwoordigende data van ons NHP Atopiese Dermatitis (AD) Model:
DNCB-geïnduseerde NHP AD-model
DNCB + IL-31 Geïnduseerde NHP AD model
HDM + SEB Geïnduseerde NHP AD model
• Doeltreffendheidstoetsing van anti-inflammatoriese en anti-pruritiese middels (biologiese middels, JAK-remmers, aktuele middels)
• Teiken validering vir Th2, Th17, Th22 paaie in AD
• Biomerker-ontdekking (IgE, IL-4, IL-13, IL-31, TSLP)
• Meganisme van aksie (MOA) ondersoeke
• IND-bemagtigende toksikologie- en veiligheidsfarmakologiestudies
Parameter |
DNCB-geïnduseerde model |
DNCB + IL-31 Geïnduseerde Model | HDM+SEB-geïnduseerde model |
S pesies |
Cynomolgus makaak |
Cynomolgus makaak | Cynomolgus makaak |
Induksie metode |
Herhaalde aktuele DNCB (2,4-dinitrochloorbenseen) |
DNCB + IL-31 administrasie | HDM + SEB (stafilokokke enterotoksien B) |
Studie duur |
4-6 weke |
4–6 weke (DNCB) + IL-31 dosering | 6-8 weke |
Sleutel eindpunte |
Kliniese telling, oordikte, velhistopatologie, Th2-sitokiene (IL-4, IL-13), IgE, vel-mRNA |
Kliniese telling, jeukgebeurtenisse, oordikte, velsitokiene (IL-4, IL-13), histopatologietelling | Kliniese telling, IgE, Th2/Th17/Th22 sitokiene, velhistopatologie |
Data pakket |
Rou data, ontledingsverslae, histologieskyfies, bioinformatika (opsioneel) | ||
V: Wat is die verskille tussen die drie AD-modelle?
A: DNCB-model fokus op kontakdermatitis-agtige inflammasie; DNCB+IL-31 voeg aanhoudende pruritus by om die jeuk-krap-siklus na te boots; HDM+SEB-model verteenwoordig beter allergiese AD met IgE-betrokkenheid en Th2/Th17/Th22-aktivering.
V: Watter model is die beste vir die toets van anti-priuritiese middels?
A: Die DNCB+IL-31-model is spesifiek ontwerp om chroniese pruritus met kwantifiseerbare jeukgebeurtenisse te simuleer, wat dit ideaal maak vir die evaluering van anti-jeuk doeltreffendheid.
V: Kan hierdie modelle gebruik word vir IND-bemagtigende studies?
A: Ja. Studies kan uitgevoer word in ooreenstemming met GLP-beginsels vir regulatoriese voorleggings (FDA, EMA).
V: Bied jy pasgemaakte studieprotokolle?
A: Absoluut. Ons wetenskaplike span pas doseringsregimes, eindpuntontledings en modelkeuse aan by jou spesifieke geneesmiddelkandidaat en MOA.
