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Clinicamente relevante – Recapitula a DA humana: inflamação da pele, hiperplasia epidérmica, tendência Th2, IgE elevada.
Três modelos complementares – DNCB, DNCB+IL-31 e HDM+SEB cobrem diferentes endótipos de DA.
Quantificação de prurido – Pontuação de eventos de coceira no modelo de IL-31 para avaliar a eficácia antipruriginosa.
Análise multi-endpoint – Pontuação clínica, espessura da orelha, perfil de citocinas (IL-4, IL-13, IL-31), histopatologia, mRNA/proteína da pele.
Pacotes de dados prontos para IND – Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL.
Dados representativos do nosso modelo de dermatite atópica (DA) NHP:
Modelo NHP AD induzido por DNCB
Modelo NHP AD induzido por DNCB + IL-31
Modelo NHP AD induzido por HDM + SEB
• Teste de eficácia de medicamentos antiinflamatórios e antipruriginosos (produtos biológicos, inibidores de JAK, agentes tópicos)
• Validação de alvo para vias Th2, Th17, Th22 na DA
• Descoberta de biomarcadores (IgE, IL-4, IL-13, IL-31, TSLP)
• Investigações do mecanismo de ação (MOA)
• Estudos de toxicologia e farmacologia de segurança que permitem IND
Parâmetro |
Modelo Induzido por DNCB |
Modelo induzido por DNCB + IL-31 | Modelo Induzido HDM+SEB |
Espécies |
Macaco Cynomolgus |
Macaco Cynomolgus | Macaco Cynomolgus |
induçãoMétodo de |
DNCB tópico repetido (2,4-dinitroclorobenzeno) |
Administração DNCB + IL-31 | HDM + SEB (enterotoxina estafilocócica B) |
Duração do estudo |
4–6 semanas |
4–6 semanas (DNCB) + dosagem de IL-31 | 6–8 semanas |
Principais pontos de extremidade |
Escore clínico, espessura da orelha, histopatologia da pele, citocinas Th2 (IL-4, IL-13), IgE, mRNA da pele |
Pontuação clínica, eventos de coceira, espessura da orelha, citocinas cutâneas (IL-4, IL-13), pontuação histopatológica | Pontuação clínica, IgE, citocinas Th2/Th17/Th22, histopatologia da pele |
Pacote de dados |
Dados brutos, relatórios de análise, lâminas histológicas, bioinformática (opcional) | ||
P: Quais são as diferenças entre os três modelos AD?
R: O modelo DNCB concentra-se na inflamação semelhante à dermatite de contato; DNCB+IL-31 adiciona prurido persistente para imitar o ciclo de coceira; O modelo HDM+SEB representa melhor a DA alérgica com envolvimento de IgE e ativação Th2/Th17/Th22.
P: Qual modelo é melhor para testar medicamentos antipruriginosos?
R: O modelo DNCB+IL-31 foi projetado especificamente para simular prurido crônico com eventos de coceira quantificáveis, tornando-o ideal para avaliar a eficácia anti-coceira.
P: Esses modelos podem ser usados para estudos que permitem o IND?
R: Sim. Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL para submissões regulatórias (FDA, EMA).
P: Vocês oferecem protocolos de estudo personalizados?
R: Absolutamente. Nossa equipe científica adapta regimes de dosagem, análises de endpoint e seleção de modelos para seu candidato a medicamento específico e MOA.
