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Clinicamente rilevante – Riepiloga l’AD umano: infiammazione cutanea, iperplasia epidermica, bias Th2, IgE elevate.
Tre modelli complementari : DNCB, DNCB+IL-31 e HDM+SEB coprono diversi endotipi di AD.
Quantificazione del prurito – Punteggio degli eventi di prurito nel modello IL-31 per valutare l'efficacia antiprurito.
Analisi multi-endpoint : punteggio clinico, spessore dell'orecchio, profilo delle citochine (IL-4, IL-13, IL-31), istopatologia, mRNA/proteine della pelle.
Pacchetti dati pronti per IND – Gli studi possono essere condotti in conformità con i principi GLP.
Dati rappresentativi del nostro modello NHP di dermatite atopica (AD):
Modello AD NHP indotto da DNCB
DNCB + IL-31 Modello NHP AD indotto
Modello AD NHP indotto da HDM + SEB
• Test di efficacia di farmaci antinfiammatori e antipruriginosi (prodotti biologici, inibitori JAK, agenti topici)
• Convalida del target per i percorsi Th2, Th17, Th22 nell'AD
• Scoperta di biomarcatori (IgE, IL-4, IL-13, IL-31, TSLP)
• Indagini sul meccanismo d'azione (MOA).
• Studi tossicologici e farmacologici di sicurezza che consentano l'IND
Parametro |
Modello indotto dal DNCB |
Modello indotto da DNCB + IL-31 | Modello indotto da HDM+SEB |
Specie |
Macaco Cynomolgus |
Macaco Cynomolgus | Macaco Cynomolgus |
induzioneMetodo di |
DNCB topico ripetuto (2,4-dinitroclorobenzene) |
Amministrazione DNCB + IL-31 | HDM + SEB (Enterotossina stafilococcica B) |
Durata dello studio |
4–6 settimane |
4-6 settimane (DNCB) + dosaggio di IL-31 | 6–8 settimane |
Endpoint chiave |
Punteggio clinico, spessore dell'orecchio, istopatologia cutanea, citochine Th2 (IL-4, IL-13), IgE, mRNA cutaneo |
Punteggio clinico, eventi di prurito, spessore dell'orecchio, citochine cutanee (IL-4, IL-13), punteggio istopatologico | Punteggio clinico, IgE, citochine Th2/Th17/Th22, istopatologia cutanea |
Pacchetto dati |
Dati grezzi, rapporti di analisi, vetrini istologici, bioinformatica (facoltativo) | ||
D: Quali sono le differenze tra i tre modelli AD?
R: Il modello DNCB si concentra sull’infiammazione simile alla dermatite da contatto; DNCB+IL-31 aggiunge prurito persistente per imitare il ciclo prurito-grattamento; Il modello HDM+SEB rappresenta meglio l'AD allergico con coinvolgimento di IgE e attivazione Th2/Th17/Th22.
D: Quale modello è migliore per testare i farmaci antipruriginosi?
R: Il modello DNCB+IL-31 è specificamente progettato per simulare il prurito cronico con eventi di prurito quantificabili, rendendolo ideale per valutare l'efficacia anti-prurito.
D: Questi modelli possono essere utilizzati per studi abilitanti all’IND?
R: Sì. Gli studi possono essere condotti in conformità con i principi GLP per le richieste normative (FDA, EMA).
D: Offrite protocolli di studio personalizzati?
R: Assolutamente. Il nostro team scientifico personalizza i regimi di dosaggio, le analisi degli endpoint e la selezione dei modelli in base al tuo specifico farmaco candidato e al tuo MOA.
