NHP atópiás dermatitisz (AD) modellek

Főbb jellemzők és előnyök

Klinikailag releváns  – Összefoglalja az emberi AD-t: bőrgyulladás, epidermális hiperplázia, Th2 torzítás, emelkedett IgE.

Három egymást kiegészítő modell  – DNCB, DNCB+IL-31 és HDM+SEB – különböző AD endotípusokat fed le.

Viszketés számszerűsítése  – Viszketési események pontozása IL-31 modellben a viszketés elleni hatékonyság értékelésére.

Több végpontos elemzés  – Klinikai pontszám, fülvastagság, citokin profilalkotás (IL-4, IL-13, IL-31), kórszövettan, bőr mRNS/protein.

IND-ready adatcsomagok  – A vizsgálatok a GLP elveinek megfelelően végezhetők.

Műszaki adatok és érvényesítés

Reprezentatív adatok az NHP atópiás dermatitisz (AD) modellünkből:

DNCB-indukált NHP AD modell

DNCB + IL-31 indukált NHP AD modell

HDM + SEB indukált NHP AD modell

Alkalmazások

• Gyulladáscsökkentő és viszketés elleni szerek (biológiai, JAK-gátlók, helyi szerek) hatékonyságának vizsgálata

•  A Th2, Th17, Th22 útvonalak célérvényesítése AD-ben

•  Biomarkerek felfedezése (IgE, IL-4, IL-13, IL-31, TSLP)

•  Hatásmechanizmus (MOA) vizsgálatok

•  IND-t lehetővé tevő toxikológiai és biztonságossági farmakológiai vizsgálatok

Modell specifikációk

Paraméter	DNCB-indukált modell	DNCB + IL-31 indukált modell	HDM+SEB indukált modell
S faj	Cynomolgus makákó	Cynomolgus makákó	Cynomolgus makákó
Ind ukciós módszer	Ismételt helyi DNCB (2,4-dinitroklór-benzol)	DNCB + IL-31 beadása	HDM + SEB (staphylococcus enterotoxin B)
A tanulmány időtartama	4-6 hét	4-6 hét (DNCB) + IL-31 adagolás	6-8 hét
Kulcsfontosságú végpontok	Klinikai pontszám, fülvastagság, bőr hisztopatológia, Th2 citokinek (IL-4, IL-13), IgE, bőr mRNS	Klinikai pontszám, viszketési események, fül vastagsága, bőr citokinek (IL-4, IL-13), kórszövettani pontszám	Klinikai pontszám, IgE, Th2/Th17/Th22 citokinek, bőrszövettan
Adatcsomag	Nyers adatok, elemzési jelentések, szövettani tárgylemezek, bioinformatika (opcionális)

❓ Gyakran Ismételt Kérdések

K: Mi a különbség a három AD-modell között?

V: A DNCB modell a kontakt dermatitisz-szerű gyulladásra összpontosít; A DNCB+IL-31 tartós viszketést okoz, hogy utánozza a viszketés-karcolás ciklust; A HDM+SEB modell jobban reprezentálja az allergiás AD-t IgE érintettséggel és Th2/Th17/Th22 aktivációval.

K: Melyik modell a legalkalmasabb a viszketés elleni gyógyszerek tesztelésére?

V: A DNCB+IL-31 modellt kifejezetten a krónikus viszketés szimulálására tervezték számszerűsíthető viszketési eseményekkel, így ideális a viszketés elleni hatékonyság értékelésére.

K: Használhatók ezek a modellek az IND-t lehetővé tevő vizsgálatokhoz?

V:  Igen. A vizsgálatok a hatósági beadványok (FDA, EMA) GLP-elvei szerint végezhetők.

K: Kínál személyre szabott vizsgálati protokollokat?

V: Abszolút. Tudományos csapatunk az Ön konkrét gyógyszerjelöltjeihez és MOA-jához igazítja az adagolási rendeket, a végpontelemzéseket és a modellválasztást.